Amer2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Amer2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13841

品系全称

C57BL/6JCya-Amer2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72125-Amer2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Amer2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13841) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
APC membrane recruitment 2
基因别称
2600011E07Rik,Fam123a
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028113.4 | Ensembl: ENSMUST00000022561
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2016 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Amer2,也称为APC膜招募蛋白2(APC membrane recruitment 2;FAM123A),是WTX/AMER1基因家族的成员之一。这个家族还包括WTX/AMER1(Fam123b)和AMER3(Fam123c)。Amer2在Wnt/β-catenin信号通路中发挥着重要作用,它通过结合腺瘤性息肉病结肠(APC)蛋白来调控Wnt信号通路。APC蛋白是一种肿瘤抑制蛋白,它通过诱导β-catenin的泛素化和降解来负向调控Wnt/β-catenin信号通路。

Amer2通过与磷脂酰肌醇4,5-二磷酸(phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate, PtdIns(4,5)P2)的结合,将APC招募到细胞膜上,从而促进β-catenin与破坏复合体成分Axin和Conductin的结合。这种结合导致β-catenin的降解,从而抑制Wnt/β-catenin信号通路的活性[1]。此外,Amer2还在神经外胚层模式形成中发挥重要作用。在非洲爪蟾胚胎中,Amer2主要在背侧神经外胚层和神经组织中表达。通过使用特定的morpholino寡核苷酸下调Amer2的表达,可以改变神经外胚层模式,这表明Amer2在神经发生过程中发挥着重要作用[1]。

除了在Wnt信号通路中的作用外,Amer2还与EB1蛋白和APC蛋白相互作用,共同调控微管稳定性和细胞迁移。EB1蛋白是一种关键的微管细胞骨架组织因子,它通过结合到微管正端并作为一系列控制微管动力学的相互作用蛋白(称为+TIPs)的平台来发挥作用。Amer2通过与EB1蛋白的结合,将EB1招募到细胞膜上,并与APC蛋白一起稳定微管。实验结果显示,共表达Amer2和EB1可以生成在细胞膜上稳定的微管,而敲低Amer2的表达会导致微管的不稳定。此外,敲低Amer2、APC或EB1的表达会降低细胞迁移能力,而使用morpholino寡核苷酸下调非洲爪蟾Amer2的表达会阻止细胞收缩运动,这表明Amer2-EB1-APC复合物通过改变微管稳定性来调节细胞迁移[2]。

综上所述,基因Amer2是WTX/AMER1基因家族的成员之一,它在Wnt/β-catenin信号通路中发挥着重要作用,通过结合APC蛋白来抑制Wnt信号通路的活性。此外,Amer2还与EB1蛋白和APC蛋白相互作用,共同调控微管稳定性和细胞迁移。这些发现揭示了Amer2在发育、神经发生和细胞迁移中的重要作用,并为理解Wnt信号通路和细胞骨架调控机制提供了新的见解。

参考文献:
1. Pfister, Astrid S, Tanneberger, Kristina, Schambony, Alexandra, Behrens, Jürgen. 2011. Amer2 protein is a novel negative regulator of Wnt/β-catenin signaling involved in neuroectodermal patterning. In The Journal of biological chemistry, 287, 1734-41. doi:10.1074/jbc.M111.308650. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22128170/
2. Pfister, Astrid S, Hadjihannas, Michel V, Röhrig, Waldemar, Schambony, Alexandra, Behrens, Jürgen. 2012. Amer2 protein interacts with EB1 protein and adenomatous polyposis coli (APC) and controls microtubule stability and cell migration. In The Journal of biological chemistry, 287, 35333-35340. doi:10.1074/jbc.M112.385393. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22898821/