Naa50-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Naa50-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13838

品系全称

C57BL/6JCya-Naa50em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72117-Naa50-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Naa50-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13838) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
N(alpha)-acetyltransferase 50, NatE catalytic subunit
基因别称
2600005K24Rik,2810441M03Rik,Mak3,Mak3p,Nat13,Nat5,San
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001347239 | Ensembl: ENSMUST00000161326
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因NAA50是一种N端乙酰转移酶,在真核生物中广泛存在。N端乙酰化是一种重要的翻译后修饰,涉及超过40%的真核蛋白质,对于蛋白质的功能和稳定性至关重要。NAA50是N端乙酰转移酶NatE复合体的催化亚基,NatE复合体与另一个催化亚基NAA10和辅助亚基NAA15一起,负责将乙酰基团转移到新生蛋白质的N端氨基酸上。这种修饰可以影响蛋白质的稳定性、定位、活性以及与其他蛋白质的相互作用,从而影响细胞的生命活动。

NAA50在多种生物学过程中发挥着重要作用。在植物中,NAA50参与调节植物发育、内质网应激和免疫反应。例如,NAA50的缺失会导致拟南芥发育缺陷、内质网应激和免疫反应增强[5]。NAA50还在拟南芥的根部和花药中特异性表达,参与调节根的生长和花药发育[1,2]。此外,NAA50的缺失还会导致花粉发育异常和雄性不育[2]。

在人类中,NAA50参与调节细胞周期、增殖和免疫细胞浸润。例如,NAA50在多种癌症中过表达,与癌症患者的预后相关[3]。NAA50还与骨髓来源的抑制细胞(MDSC)浸润和T细胞NK浸润相关,可能成为癌症治疗的靶点[3]。此外,NAA50的缺失还会导致端粒缩短和细胞衰老[6]。

NAA50的底物特异性广泛,可以乙酰化多种蛋白质。例如,NAA50可以乙酰化Scc1蛋白,参与调节姐妹染色单体凝集[4]。NAA50还可以乙酰化组蛋白H3,影响基因表达和染色质结构[7]。

综上所述,NAA50是一种重要的N端乙酰转移酶,参与调节多种生物学过程,包括植物发育、内质网应激、免疫反应、细胞周期、增殖和免疫细胞浸润。NAA50的底物特异性广泛,可以乙酰化多种蛋白质。NAA50的研究有助于深入理解N端乙酰化的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Jin, Xi, Xiaoyu, Zhao, Shifeng, Feng, Jinlin, Han, Rong. 2022. Introns in the Naa50 gene act as strong enhancers of tissue-specific expression in Arabidopsis. In Plant science : an international journal of experimental plant biology, 324, 111422. doi:10.1016/j.plantsci.2022.111422. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35988583/
2. Feng, Jinlin, Qin, Minghui, Yao, Lixia, Han, Rong, Ma, Ligeng. 2022. The N-terminal acetyltransferase Naa50 regulates tapetum degradation and pollen development in Arabidopsis. In Plant science : an international journal of experimental plant biology, 316, 111180. doi:10.1016/j.plantsci.2022.111180. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35151444/
3. Fang, Tao, Wang, Dingxin, Li, Rongyang, Yu, Wenhao, Tian, Hui. 2022. Pan-cancer analysis reveals NAA50 as a cancer prognosis and immune infiltration-related biomarker. In Frontiers in genetics, 13, 1035337. doi:10.3389/fgene.2022.1035337. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36568377/
4. Ribeiro, Ana Luisa, Silva, Rui D, Foyn, Håvard, Arnesen, Thomas, Martinho, Rui Gonçalo. 2016. Naa50/San-dependent N-terminal acetylation of Scc1 is potentially important for sister chromatid cohesion. In Scientific reports, 6, 39118. doi:10.1038/srep39118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27996020/
5. Neubauer, Matthew, Innes, Roger W. 2020. Loss of the Acetyltransferase NAA50 Induces Endoplasmic Reticulum Stress and Immune Responses and Suppresses Growth. In Plant physiology, 183, 1838-1854. doi:10.1104/pp.20.00225. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32457093/
6. Costa, Mónica, Cruz, Eugénia, Oliveira, Susana, Pinto, Jorge, Porto, Graça. 2015. Lymphocyte gene expression signatures from patients and mouse models of hereditary hemochromatosis reveal a function of HFE as a negative regulator of CD8+ T-lymphocyte activation and differentiation in vivo. In PloS one, 10, e0124246. doi:10.1371/journal.pone.0124246. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25880808/
7. Reddi, Ravikumar, Saddanapu, Venkateshwarlu, Chinthapalli, Dinesh Kumar, Sripadi, Prabhakar, Addlagatta, Anthony. 2016. Human Naa50 Protein Displays Broad Substrate Specificity for Amino-terminal Acetylation: DETAILED STRUCTURAL AND BIOCHEMICAL ANALYSIS USING TETRAPEPTIDE LIBRARY. In The Journal of biological chemistry, 291, 20530-8. doi:10.1074/jbc.M116.730432. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27484799/