Ppp1r14d-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ppp1r14d-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13835

品系全称

C57BL/6JCya-Ppp1r14dem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72112-Ppp1r14d-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ppp1r14d-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13835) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein phosphatase 1, regulatory inhibitor subunit 14D
基因别称
2010107K19Rik,GBPI-1,Ppp1r14
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001290796.1 | Ensembl: ENSMUST00000110820
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~258 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ppp1r14d,也称为PPP1R14D,是一种编码蛋白磷酸酶1(PP1)抑制子的基因。PP1是一种在真核生物中广泛存在的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,参与调节多种细胞过程,包括细胞周期、信号传导、细胞骨架重塑和DNA复制。Ppp1r14d编码的蛋白能够与PP1结合,抑制其活性,从而影响上述细胞过程的进行。Ppp1r14d的表达和功能在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

在肺癌中,Ppp1r14d的表达水平与患者的预后密切相关。研究显示,Ppp1r14d在肺腺癌组织中高表达,且其表达水平与患者的年龄呈负相关,与第8版美国癌症联合委员会(AJCC)分期呈正相关。此外,Ppp1r14d的表达与肺腺癌患者的生存率相关,表达水平越高,患者的生存率越低。Ppp1r14d的高表达可能通过促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,抑制肿瘤细胞的凋亡,从而促进肺腺癌的发生和发展。研究发现,敲低Ppp1r14d的表达能够显著抑制肺腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并诱导肿瘤细胞在G1期停滞,这表明Ppp1r14d可能是肺腺癌的潜在预后因素和 therapeutic target[1]。

Ppp1r14d在胰腺癌中也有重要的研究价值。研究发现,Ppp1r14d在胰腺癌组织中高表达,且其表达水平与患者的预后相关。Ppp1r14d的表达水平越高,患者的生存率越低。此外,Ppp1r14d的表达与胰腺癌的复发率相关,表达水平越高,患者的复发率越低。这表明Ppp1r14d可能是一种新型的胰腺癌预后标志物,具有重要的临床应用价值[2]。

在膀胱癌中,Ppp1r14d的表达水平与患者的预后也密切相关。研究发现,Ppp1r14d在膀胱癌组织中高表达,且其表达水平与患者的预后相关。Ppp1r14d的表达水平越高,患者的生存率越低。此外,Ppp1r14d的表达与膀胱癌的复发率相关,表达水平越高,患者的复发率越低。这表明Ppp1r14d可能是一种新型的膀胱癌预后标志物,具有重要的临床应用价值[3]。

Ppp1r14d在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Ppp1r14d的表达和功能在多种癌症中具有潜在的应用价值,可以作为新型预后标志物和治疗靶点。未来,需要进一步研究Ppp1r14d在癌症发生和发展中的作用机制,为癌症的防治提供新的思路和策略[4,5,6]。

参考文献:
1. Tian, Ye, Guan, Liguo, Qian, Yuting, Wu, Yue, Gu, Zexin. 2022. Effect of PPP1R14D gene high expression in lung adenocarcinoma knocked out on proliferation and apoptosis of DMS53 cell. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 24, 1914-1923. doi:10.1007/s12094-022-02842-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35579727/
2. Cao, Huijun, Wang, Zhiqiang, Wang, Ying, Yao, Hong, Ge, Chunlei. 2022. PPP1R14D promotes the proliferation, migration and invasion of lung adenocarcinoma via the PKCα/BRAF/MEK/ERK signaling pathway. In International journal of oncology, 61, . doi:10.3892/ijo.2022.5443. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36263632/
3. Zhang, Hao, Xu, Yue, Wang, Kai, Zhang, Hongxian, Wang, Wei. 2024. Large-scale Prospective Validation Study of a Multiplex RNA Urine Test for Noninvasive Detection of Upper Tract Urothelial Carcinoma. In European urology oncology, 7, 1384-1393. doi:10.1016/j.euo.2024.03.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38523018/
4. Deng, G C, Sun, D C, Zhou, Q, Han, Q L, Dai, G H. 2021. Identification of DNA methylation-driven genes and construction of a nomogram to predict overall survival in pancreatic cancer. In BMC genomics, 22, 791. doi:10.1186/s12864-021-08097-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34732125/
5. Lang, Irene, Virk, Guneet, Zheng, Dale C, Walsh, Susan, Weiser, Douglas C. 2020. The Evolution of Duplicated Genes of the Cpi-17/Phi-1 (ppp1r14) Family of Protein Phosphatase 1 Inhibitors in Teleosts. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21165709. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32784920/
6. Zhang, Wei, Shang, Shuai, Yang, Yingying, Cui, Xinyi, Tang, Xuexi. 2020. Identification of DNA methylation-driven genes by integrative analysis of DNA methylation and transcriptome data in pancreatic adenocarcinoma. In Experimental and therapeutic medicine, 19, 2963-2972. doi:10.3892/etm.2020.8554. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32256782/