Ugt2a3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ugt2a3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13827

品系全称

C57BL/6JCya-Ugt2a3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72094-Ugt2a3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ugt2a3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13827) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
UDP glucuronosyltransferase 2 family, polypeptide A3
基因别称
2010321J07Rik
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028094.3 | Ensembl: ENSMUST00000031195
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~721 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
UGT2A3,也称为UDP-glucuronosyltransferase 2A3,是UDP-glucuronosyltransferase (UGT)基因超家族的一员。UGTs是一类重要的酶,它们催化各种底物与葡萄糖醛酸(UDPGA)之间的共轭反应,从而增加底物的水溶性,促进其排泄。UGTs在药物的代谢、解毒和活化中发挥着重要作用,同时还参与内源性分子和环境污染物的代谢。

UGT2A3基因位于人类4号染色体的4q13区域。研究发现,UGT2A3的表达具有组织特异性,主要在肝脏、小肠和结肠等组织中表达较高。UGT2A3的表达受多种因素的影响,包括转录因子的调控、基因多态性等。研究发现,UGT2A3的基因多态性与个体对药物的代谢能力和药物疗效的差异有关。例如,UGT2A3.1和UGT2A3.2是UGT2A3基因的两个主要等位基因,它们在胆酸共轭反应中表现出不同的催化活性和底物亲和力[2]。

UGT2A3在多种疾病的发生和发展中发挥作用。研究发现,UGT2A3的表达与结直肠癌的发生和发展密切相关。一项研究发现,UGT2A3的表达水平与结直肠癌患者的预后相关,高表达的UGT2A3与较好的预后相关[3]。此外,UGT2A3的表达水平与胆酸水平呈负相关,与Ki67增殖指数呈正相关,提示UGT2A3可能参与胆酸对结直肠癌的调控[4]。此外,UGT2A3的表达水平与CD8+ T细胞相关,提示UGT2A3可能参与免疫反应的调控。

UGT2A3的表达和功能受多种因素的影响。研究发现,胆汁酸可以上调UGT2A3的表达,提示胆汁酸可能通过UGT2A3的调控参与结直肠癌的发生和发展[3]。此外,研究发现,Gan-Jiang-Ling-Zhu(GJLZ)煎剂可以通过调节METTL14/m6A/UGT2A3轴来改善由胆碱缺乏高脂肪饮食引起的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)[1]。此外,研究发现,G4-CSSD可以通过吸附miRNA来上调UGT2A3的表达,从而抑制结直肠癌的进展[4]。

综上所述,UGT2A3是一种重要的UDP-glucuronosyltransferase,在药物的代谢、解毒和活化中发挥着重要作用。UGT2A3的表达和功能受多种因素的影响,包括转录因子的调控、基因多态性等。UGT2A3在多种疾病的发生和发展中发挥作用,包括结直肠癌、非酒精性脂肪性肝炎等。此外,UGT2A3的表达和功能受多种因素的影响,包括胆汁酸、GJLZ煎剂等。对UGT2A3的研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Jiaxuan, Xian, Sijing, Zhang, Shengan, Ji, Guang, Dang, Yanqi. 2024. Gan-Jiang-Ling-Zhu decoction improves steatohepatitis induced by choline-deficient-high-fat-diet through the METTL14/N6-methyladenosine-mediated Ugt2a3 expression. In Journal of ethnopharmacology, 339, 119153. doi:10.1016/j.jep.2024.119153. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39580132/
2. Court, Michael H, Hazarika, Suwagmani, Krishnaswamy, Soundararajan, Finel, Moshe, Williams, J Andrew. 2008. Novel polymorphic human UDP-glucuronosyltransferase 2A3: cloning, functional characterization of enzyme variants, comparative tissue expression, and gene induction. In Molecular pharmacology, 74, 744-54. doi:10.1124/mol.108.045500. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18523138/
3. Yang, Xi, Li, Ping, Zhuang, Jing, Wu, Wei, Wei, Qichun. 2023. Identification of Molecular Targets of Bile Acids Acting on Colorectal Cancer and Their Correlation with Immunity. In Digestive diseases and sciences, 69, 123-134. doi:10.1007/s10620-023-08032-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37917212/
4. Wu, Haidong, Zhong, Weilong, Zhang, Ronghua, Zhang, Guangling, Chen, Shuang. 2023. G-quadruplex-enhanced circular single-stranded DNA (G4-CSSD) adsorption of miRNA to inhibit colon cancer progression. In Cancer medicine, 12, 9774-9787. doi:10.1002/cam4.5721. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36855796/