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Pigx-KO 基因敲除小鼠

Pigx-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pigx-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13823

品系全称

C57BL/6JCya-Pigxem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72084-Pigx-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Pigx-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13823) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis, class X
基因别称
2010319C14Rik，PIG-X
染色体号
Chr 16 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_024464 | Ensembl: ENSMUST00000096109
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~7.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因PIGX，也称为磷脂酰肌醇糖锚生物合成X类蛋白，在生物医学领域扮演着重要角色。PIGX编码的是磷脂酰肌醇糖锚生物合成中的关键蛋白，这个生物合成过程对于细胞表面蛋白的定位和功能至关重要。PIGX基因编码的是GPI-甘露糖转移酶I（MT-I）的调节亚基，这个酶负责将第一个甘露糖添加到GPI核心结构上。GPI锚定蛋白（GPI-APs）是一类定位于脂筏上的细胞表面蛋白，它们可能作为细胞共受体、酶和粘附分子发挥作用。因此，PIGX在维持GPI-APs在细胞表面和分泌中的存在方面起着关键作用[1]。

在人类健康中，PIGX基因突变与阵发性夜间血红蛋白尿症（PNH）和某些类型的GPI缺陷病有关。PNH是一种罕见的血液疾病，其特征是红细胞被破坏，导致血红蛋白释放到血液中。PIGX基因突变导致GPI-APs的缺失或功能异常，进而影响细胞的稳定性和功能[1]。

除了与PNH相关，PIGX基因的表达改变还与癌症的发生和发展有关。研究表明，PIGX基因在乳腺癌细胞中上调，并且与乳腺癌细胞的增殖和生长有关。此外，PIGX基因还与两个潜在的肿瘤抑制基因ZIC1和EHD2的表达调控有关，这表明PIGX可能在乳腺癌的发生中起着重要作用[3]。

除了在人类健康中的作用，PIGX基因在细菌中也具有重要的功能。例如，在革兰氏阴性细菌Serratia中，PIGX基因的突变导致了一种极端的多效性表型，包括抗生素prodigiosin的生物合成、植物毒力和果胶酶的产生增加。PIGX基因通过抑制prodigiosin生物合成基因的表达来控制次生代谢，并通过影响多种下游靶基因来调节细胞壁降解酶的产生和毒力[2]。

综上所述，基因PIGX在生物医学领域扮演着重要角色。它在GPI锚定蛋白的合成、细胞表面蛋白的定位和功能以及人类健康中起着关键作用。PIGX基因的突变与阵发性夜间血红蛋白尿症和癌症的发生有关。此外，PIGX基因在细菌中也具有重要的功能，参与抗生素prodigiosin的生物合成和细菌的毒力调节。因此，深入研究PIGX基因的功能和调控机制对于理解细胞生物学过程和疾病发生机制具有重要意义[1,2,3]。

参考文献：
1. Torres-Valdetano, Ángeles, Vallejo-Ruiz, Verónica, Milflores-Flores, Lorena, Martínez-Morales, Patricia. 2024. Role of PIGM and PIGX in glycosylphosphatidylinositol biosynthesis and human health (Review). In Biomedical reports, 20, 57. doi:10.3892/br.2024.1746. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38414627/
2. Fineran, Peter C, Williamson, Neil R, Lilley, Kathryn S, Salmond, George P C. 2007. Virulence and prodigiosin antibiotic biosynthesis in Serratia are regulated pleiotropically by the GGDEF/EAL domain protein, PigX. In Journal of bacteriology, 189, 7653-62. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17766413/
3. Nakakido, Makoto, Tamura, Kenji, Chung, Suyoun, Kiyotani, Kazuma, Nakamura, Yusuke. 2016. Phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis, class X containing complex promotes cancer cell proliferation through suppression of EHD2 and ZIC1, putative tumor suppressors. In International journal of oncology, 49, 868-76. doi:10.3892/ijo.2016.3607. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27572108/

资料下载

S-KO-13823_6J_72084_Pigx_Exon 3~5_strategy.pdf
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