Igsf5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Igsf5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13813

品系全称

C57BL/6JCya-Igsf5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72058-Igsf5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Igsf5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13813) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
immunoglobulin superfamily, member 5
基因别称
2010003D20Rik,JCAM,Jam4
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001177886.1 | Ensembl: ENSMUST00000113794
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~300 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919308Homozygous mutation of this gene results in no obvious abnormalities.
Igsf5,也称为免疫球蛋白超家族成员5,是一种编码免疫球蛋白超家族成员的基因。免疫球蛋白超家族是一类细胞表面蛋白,它们在细胞粘附、信号传导和免疫识别中发挥着重要作用。Igsf5编码的蛋白属于紧密连接蛋白家族,这些蛋白在维持细胞间连接和细胞极性中发挥着重要作用,从而参与调节细胞间的物质交换和信号传递。

Igsf5的表达与多种生物学过程和疾病相关。研究发现,Igsf5的表达与饮食模式相关,特别是在地中海式饮食与认知健康方面。地中海式饮食是一种以植物性食物、橄榄油、鱼类和适量红酒为主的饮食模式,被认为对预防神经退行性疾病具有积极作用。一项研究发现,Igsf5的表达与地中海式饮食评分相关,且与认知健康的改善相关。地中海式饮食评分越高,Igsf5的表达水平越高,认知能力下降的速度越慢,患痴呆症的风险也越低[1]。

Igsf5的表达还与结直肠癌的发生发展相关。研究发现,Igsf5的表达与结直肠癌的风险相关,且与结直肠腺瘤的进展相关。在一项全基因组关联研究中,发现Igsf5基因附近的单核苷酸多态性与结直肠癌的风险相关。此外,Igsf5的表达还与结直肠腺瘤的进展相关,其表达水平越高,结直肠腺瘤进展的风险也越高[2,6]。

Igsf5的表达还与头颈鳞状细胞癌(HNSCC)的发生发展相关。研究发现,Igsf5在HNSCC中的表达水平较低,且其过表达可以抑制HNSCC细胞的增殖。此外,Igsf5的表达与HNSCC患者的预后相关,高表达Igsf5的患者预后较好[3]。

Igsf5的表达还与高血压的发生发展相关。研究发现,Igsf5的表达与高血压的风险相关,且与酒精的摄入量相关。在一项全基因组关联研究中,发现Igsf5基因附近的单核苷酸多态性与高血压的风险相关。此外,Igsf5的表达还与酒精的摄入量相关,酒精摄入量越高,Igsf5的表达水平也越高[4]。

Igsf5的表达还与哮喘的发生发展相关。研究发现,Igsf5的表达与哮喘的风险相关,且与肥胖相关。在一项全基因组关联研究中,发现Igsf5基因附近的单核苷酸多态性与哮喘的风险相关。此外,Igsf5的表达还与肥胖相关,肥胖患者的Igsf5表达水平较低[5]。

综上所述,Igsf5是一种编码免疫球蛋白超家族成员的基因,其表达与多种生物学过程和疾病相关,包括认知健康、结直肠癌、头颈鳞状细胞癌、高血压和哮喘。Igsf5的研究有助于深入理解其在这些疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Jun, Capuano, Ana W, Agarwal, Puja, Liang, Liming, Grodstein, Francine. 2024. The MIND diet, brain transcriptomic alterations, and dementia. In Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association, 20, 5996-6007. doi:10.1002/alz.14062. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39129336/
2. Johnstone, Mark S, Lynch, Gerard, Park, James, McSorley, Stephen, Edwards, Joanne. 2021. Novel Methods of Risk Stratifying Patients for Metachronous, Pre-Malignant Colorectal Polyps: A Systematic Review. In Critical reviews in oncology/hematology, 164, 103421. doi:10.1016/j.critrevonc.2021.103421. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34246774/
3. Chen, Yifei, Nie, Jin, Li, Xiangsheng, Liang, Dan, Song, Guilin. 2021. Identification of Immune-Related Prognostic Biomarkers Associated with HPV-Positive Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. In Journal of immunology research, 2021, 6661625. doi:10.1155/2021/6661625. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33506058/
4. Simino, Jeannette, Sung, Yun Ju, Kume, Rezart, Schwander, Karen, Rao, D C. 2013. Gene-alcohol interactions identify several novel blood pressure loci including a promising locus near SLC16A9. In Frontiers in genetics, 4, 277. doi:10.3389/fgene.2013.00277. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24376456/
5. Liu, Yichuan, Qu, Hui-Qi, Qu, Jingchun, Sleiman, Patrick M A, Hakonarson, Hakon. 2022. Burden of rare coding variants reveals genetic heterogeneity between obese and non-obese asthma patients in the African American population. In Respiratory research, 23, 116. doi:10.1186/s12931-022-02039-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35524249/
6. Wang, Jiping, Carvajal-Carmona, Luis G, Chu, Jen-Hwa, Tomlinson, Ian, Bertagnolli, Monica M. 2013. Germline variants and advanced colorectal adenomas: adenoma prevention with celecoxib trial genome-wide association study. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 19, 6430-7. doi:10.1158/1078-0432.CCR-13-0550. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24084763/