Urgcp-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Urgcp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13805

品系全称

C57BL/6JCya-Urgcpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72046-Urgcp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Urgcp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13805) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
upregulator of cell proliferation
基因别称
2010005J08Rik,9130001I21Rik,Urg4,mKIAA1507
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178623.3 | Ensembl: ENSMUST00000093362
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~4056 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
URGCP,也称为URG-4,是一种在多种癌症类型中表达上调的基因。它位于人类染色体7p13区域,编码一种包含922个氨基酸的蛋白质。URGCP被认为是与肿瘤发生相关的原癌基因,其表达水平与多种癌症的进展和预后相关。URGCP的生物学功能及其在肿瘤发生发展中的具体机制尚不完全清楚,但已有研究表明,URGCP在细胞周期调控、细胞增殖、侵袭和转移等过程中发挥重要作用。

研究表明,URGCP的表达受到多种信号通路的调控。例如,TNF-α能够通过JNK和PI3K信号通路上调URGCP基因的表达,而在血清饥饿条件下,TNF-α介导的URGCP上调则更为显著[1]。此外,TGF-β1也能够通过MEK1/ERK和PI3K信号通路上调URGCP的表达[7]。这些研究结果提示,URGCP的表达可能受到多种信号通路的协同调控。

除了信号通路调控,URGCP的转录也受到转录因子的调节。例如,SP1是一种转录因子,能够结合URGCP启动子区域的GC盒,从而上调URGCP的表达[2]。此外,研究表明,miR-16能够直接靶向URGCP的3'非翻译区,从而抑制URGCP的表达。而URGCP的表达上调又能够通过激活NF-κB/c-myc信号通路下调miR-16的表达,进而促进细胞增殖[8]。

URGCP在多种癌症中的表达上调与其恶性生物学行为密切相关。例如,在神经母细胞瘤细胞中,URGCP的表达下调能够抑制细胞的增殖,而URGCP的表达上调则能够促进细胞的侵袭和转移[3]。在前列腺癌细胞中,Rapamycin能够下调URGCP的表达,从而抑制细胞的增殖[5]。在非小细胞肺癌细胞中,URGCP的表达上调能够通过激活NF-κB-MMP-9信号通路促进细胞的侵袭和转移[6]。此外,URGCP的表达上调还与胶质瘤患者的预后不良相关[4]。

综上所述,URGCP是一种与肿瘤发生发展相关的原癌基因,其表达受到多种信号通路和转录因子的调控。URGCP在多种癌症中的表达上调与其恶性生物学行为密切相关,提示URGCP可能成为肿瘤诊断和治疗的新靶点。

参考文献:
1. Tokay, Esra, Sagkan, Rahsan Ilikci, Kockar, Feray. 2020. TNF-α Induces URG-4/URGCP Gene Expression in Hepatoma Cells through Starvation Dependent Manner. In Biochemical genetics, 59, 300-314. doi:10.1007/s10528-020-09972-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33034821/
2. Tokay, Esra, Kockar, Feray. 2016. SP1 is a transcriptional regulator of URG-4/URGCP gene in hepatocytes. In Molecular and cellular biochemistry, 423, 75-83. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27766531/
3. Avci, Cigir Biray, Dodurga, Yavuz, Gundogdu, Gulsah, Gunduz, Cumhur, Satiroglu-Tufan, N Lale. 2013. Regulation of URG4/URGCP and PPARα gene expressions after retinoic acid treatment in neuroblastoma cells. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 34, 3853-7. doi:10.1007/s13277-013-0970-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23821302/
4. Chen, Ling-Chao, Zhang, Hai-Yan, Qin, Zhi-Yong, Yao, Yu, Zhou, Liang-Fu. 2013. Serological identification of URGCP as a potential biomarker for glioma. In CNS neuroscience & therapeutics, 20, 301-7. doi:10.1111/cns.12214. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24308561/
5. Dodurga, Yavuz, Avcı, Cığır Biray, Susluer, Sunde Yılmaz, Satıroğlu Tufan, N Lale, Gündüz, Cumhur. 2012. The expression of URGCP gene in prostate cancer cell lines: correlation with rapamycin. In Molecular biology reports, 39, 10173-7. doi:10.1007/s11033-012-1891-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23007575/
6. Cai, Junchao, Li, Rong, Xu, Xiaonan, Li, Mengfeng, Huang, Yongbo. . URGCP promotes non-small cell lung cancer invasiveness by activating the NF-κB-MMP-9 pathway. In Oncotarget, 6, 36489-504. doi:10.18632/oncotarget.5351. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26429875/
7. Tokay, Esra, Kockar, Feray. 2015. Identification of intracellular pathways through which TGF-β1 upregulates URG-4/URGCP gene expression in hepatoma cells. In Life sciences, 144, 121-8. doi:10.1016/j.lfs.2015.12.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26657209/
8. Hong, Liang, Qing, Ouyang, Ji, Zhou, Minhui, Xu, Lunshan, Xu. 2017. Downregulation of miR-16 via URGCP pathway contributes to glioma growth. In Scientific reports, 7, 13470. doi:10.1038/s41598-017-14035-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29044221/