智鼠故事 
C57BL/6JCya-Cdhr5em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Cdhr5-KO
产品编号：
S-KO-13803
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Cdhr5-KO mice (Strain S-KO-13803) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Cdhr5em1/Cya
品系编号
KOCMP-72040-Cdhr5-B6J-VA
产品编号
S-KO-13803
基因名
Cdhr5
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Mucdhl；Mupcdh；1810074H01Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1919290 Mice homozygous for a knock-out allele exhibit a slight increase of cell proliferation in the intestinal epithelium but no significant alterations in lifespan or spontaneous tumor incidence.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Cdhr5位于小鼠的7号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Cdhr5基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Cdhr5-KO小鼠模型由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建而成，主要用于研究Cdhr5基因在小鼠体内的功能。Cdhr5基因位于小鼠7号染色体上，由15个外显子组成，其中ATG起始密码子位于1号外显子，TAG终止密码子位于15号外显子。基因编辑技术将Cdhr5基因的全编码区域（1号外显子至15号外显子）进行敲除，敲除区域约7564个碱基对。通过将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵，赛业生物（Cyagen）成功构建了Cdhr5-KO小鼠模型。
出生的小鼠通过PCR和测序分析进行基因型鉴定，以确保模型构建成功。此外，携带敲除等位基因的小鼠在肠道上皮细胞中表现出细胞增殖的轻微增加，但在寿命和自发性肿瘤发生率方面没有显著改变。Cdhr5-KO小鼠模型可用于研究Cdhr5基因在小鼠体内的功能，为相关疾病的研究提供重要的动物模型。
基因研究概述
CDHR5（Cadherin-Related Family Member 5）是一种属于钙粘蛋白相关家族的基因，编码一种跨膜蛋白。钙粘蛋白相关家族是一类参与细胞间粘附和细胞信号传递的蛋白质，对细胞生长、分化和组织形态发生有重要作用。CDHR5在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞粘附、细胞迁移、细胞信号传递和组织形态发生。CDHR5的表达受到表观遗传调控，如DNA甲基化和组蛋白修饰，这些调控机制影响CDHR5的表达水平和功能。
CDHR5在多种疾病中发挥重要作用，包括肿瘤、自身免疫性疾病和神经系统疾病。在肿瘤中，CDHR5的表达水平和功能与肿瘤的发生、发展和预后相关。例如，在胰腺导管腺癌（PDAC）中，CDHR5表达上调，与患者的生存期缩短相关[2]。在肾细胞癌中，CDHR5表达下调，与患者的预后不良相关[5]。此外，CDHR5的表达还与肿瘤微环境相关，如与缺氧特征和DNA损伤修复途径相关[4]。在自身免疫性疾病中，CDHR5的表达水平和功能与自身免疫反应相关。例如，在间质性肺疾病（ILD）患者中，CDHR5自身抗体的存在与患者的预后不良相关[1]。在神经系统疾病中，CDHR5的表达水平和功能与神经血管痉挛和延迟性脑缺血相关[3,6]。
综上所述，CDHR5是一种重要的钙粘蛋白相关家族基因，编码一种参与细胞间粘附和细胞信号传递的蛋白质。CDHR5在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞粘附、细胞迁移、细胞信号传递和组织形态发生。CDHR5在多种疾病中发挥重要作用，包括肿瘤、自身免疫性疾病和神经系统疾病。CDHR5的研究有助于深入理解细胞粘附和信号传递的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Upadhyay, Vaibhav, Yoon, Young Me, Vazquez, Sara E, Sperling, Anne I, Shum, Anthony K. 2024. Phage Immunoprecipitation-Sequencing Reveals CDHR5 Autoantibodies in Select Patients With Interstitial Lung Disease. In ACR open rheumatology, 6, 568-580. doi:10.1002/acr2.11696. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38952015/
2. Gao, Junyi, Wang, Mengyi, Li, Tong, You, Lei, Liao, Quan. 2020. Up-regulation of CDHR5 expression promotes malignant phenotype of pancreatic ductal adenocarcinoma. In Journal of cellular and molecular medicine, 24, 12726-12735. doi:10.1111/jcmm.15856. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33025744/
3. Kim, Bong Jun, Kim, Youngmi, Youn, Dong Hyuk, Kang, Keunsoo, Jeon, Jin Pyeong. 2020. Genome-wide blood DNA methylation analysis in patients with delayed cerebral ischemia after subarachnoid hemorrhage. In Scientific reports, 10, 11419. doi:10.1038/s41598-020-68325-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32651463/
4. Wen, Hao, Guo, Qin-Hao, Zhou, Xiao-Lan, Wu, Xiao-Hua, Li, Jin. 2022. Genomic Profiling of Chinese Cervical Cancer Patients Reveals Prevalence of DNA Damage Repair Gene Alterations and Related Hypoxia Feature. In Frontiers in oncology, 11, 792003. doi:10.3389/fonc.2021.792003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35071000/
5. Bläsius, Felix Marius, Meller, Sebastian, Stephan, Carsten, Tolkach, Yuri, Kristiansen, Glen. 2017. Loss of cadherin related family member 5 (CDHR5) expression in clear cell renal cell carcinoma is a prognostic marker of disease progression. In Oncotarget, 8, 75076-75086. doi:10.18632/oncotarget.20507. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29088846/
6. Klepinowski, Tomasz, Pala, Bartłomiej, Pettersson, Samuel D, Ogilvy, Christopher S, Sagan, Leszek. 2024. Differential DNA methylation associated with delayed cerebral ischemia after aneurysmal subarachnoid hemorrhage: a systematic review. In Neurosurgical review, 47, 144. doi:10.1007/s10143-024-02381-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38594575/
