Tsc22d2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tsc22d2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13801

品系全称

C57BL/6JCya-Tsc22d2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72033-Tsc22d2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tsc22d2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13801) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TSC22 domain family, member 2
基因别称
1810043J12Rik,5530402M19Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081229.2 | Ensembl: ENSMUST00000099090
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1925 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tsc22d2,也称为TGFβ刺激克隆22域家族成员2,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。Tsc22d2编码的蛋白属于TSC22D家族,该家族成员在细胞生长、分化、凋亡和应激反应中发挥关键作用。Tsc22d2基因位于人类染色体3q24-26区域,包含多个外显子,其表达受到多种因素的调控,包括细胞内外环境和转录因子等。

Tsc22d2在多种疾病的发生发展中发挥重要作用,包括癌症、炎症、心血管疾病和代谢性疾病等。研究发现,Tsc22d2在胰腺癌组织中表达显著升高,且与患者的不良预后相关[1]。此外,Tsc22d2在肝缺血再灌注损伤(HIRI)中也发挥重要作用,其表达水平与免疫浸润相关,并可用于预测HIRI的发生发展[4]。在心血管疾病方面,Tsc22d2在急性心肌梗死(AMI)小鼠模型中表达上调,且在AMI的发生发展中发挥关键作用[6]。在代谢性疾病方面,Tsc22d2与腹部肥胖相关,其基因多态性与腹部肥胖的易感性相关[8]。

Tsc22d2的功能与其蛋白互作网络密切相关。研究发现,Tsc22d2可以与多种蛋白相互作用,包括WDR77、PKM2等。WDR77是一种WD重复蛋白,参与细胞周期和肿瘤发生[5]。PKM2是细胞代谢中的一种关键酶,参与细胞生长和肿瘤发生[3]。Tsc22d2与这些蛋白的相互作用,共同调控细胞生长、分化和凋亡等生物学过程。

Tsc22d2的表达受到多种因素的调控,包括细胞内外环境和转录因子等。研究发现,Tsc22d2的表达受到高渗环境的诱导,且其表达水平与细胞渗透压调节密切相关[7]。此外,Tsc22d2的表达还受到转录因子HINFP的调控,HINFP可以结合Tsc22d2启动子区域,调控其转录[2]。

Tsc22d2作为一种重要的基因,在多种生物学过程中发挥关键作用。其表达受到多种因素的调控,且与多种疾病的发生发展相关。此外,Tsc22d2的蛋白互作网络在细胞生长、分化和凋亡等生物学过程中发挥重要作用。未来,深入研究Tsc22d2的生物学功能和调控机制,有望为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Qixian, Li, Ruiyu, Wu, Huanwen, Liang, Zhiyong. 2023. A novel cuproptosis-related gene model predicts outcomes and treatment responses in pancreatic adenocarcinoma. In BMC cancer, 23, 226. doi:10.1186/s12885-023-10678-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36894917/
2. Xiao, Lan, Wei, Fang, Liang, Fang, Zeng, Zhaoyang, Li, Guiyuan. . TSC22D2 identified as a candidate susceptibility gene of multi-cancer pedigree using genome-wide linkage analysis and whole-exome sequencing. In Carcinogenesis, 40, 819-827. doi:10.1093/carcin/bgz095. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31125406/
3. Liang, Fang, Li, Qiao, Li, Xiayu, Zeng, Zhaoyang, Xiong, Wei. 2016. TSC22D2 interacts with PKM2 and inhibits cell growth in colorectal cancer. In International journal of oncology, 49, 1046-56. doi:10.3892/ijo.2016.3599. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27573352/
4. Cai, Xiaopeng, Deng, Jingwen, Zhou, Xiaohu, Sun, Qiang, Wang, Weilin. 2025. Comprehensive analysis of cuproptosis-related genes involved in immune infiltration and their use in the diagnosis of hepatic ischemia-reperfusion injury: an experimental study. In International journal of surgery (London, England), 111, 242-256. doi:10.1097/JS9.0000000000001893. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38935114/
5. Li, Qiao, Chen, Pan, Zeng, Zhaoyang, Li, Guiyuan, Xiong, Wei. 2016. Yeast two-hybrid screening identified WDR77 as a novel interacting partner of TSC22D2. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 37, 12503-12512. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27337956/
6. Li, Hao, Jia, Xiao, Bai, Ya-Qin, Gao, Cai-Rong, Guo, Xiang-Jie. . Gene Expression Profiles at Different Time Points after Acute Myocardial Infarction in Mice. In Fa yi xue za zhi, 38, 343-349. doi:10.12116/j.issn.1004-5619.2021.410505. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36221828/
7. Fiol, Diego F, Mak, Sally K, Kültz, Dietmar. 2006. Specific TSC22 domain transcripts are hypertonically induced and alternatively spliced to protect mouse kidney cells during osmotic stress. In The FEBS journal, 274, 109-24. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17147695/
8. Wen, Wanqing, Kato, Norihiro, Hwang, Joo-Yeon, Zheng, Wei, Shu, Xiao-Ou. 2016. Genome-wide association studies in East Asians identify new loci for waist-hip ratio and waist circumference. In Scientific reports, 6, 17958. doi:10.1038/srep17958. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26785701/