Zbed5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zbed5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13771

品系全称

C57BL/6JCya-Zbed5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71970-Zbed5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zbed5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13771) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger BED-type containing 5
基因别称
2410018M08Rik,Chchd2l,Scand3
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183088.2 | Ensembl: ENSMUST00000041466
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~7677 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Zbed5,也称为ZBED5-AS1、Loc729013或LncRIM(LncRNA Related to Iron Metabolism),是一种长链非编码RNA(lncRNA)。lncRNA是一类长度超过200个核苷酸的非编码RNA分子,它们在基因表达调控中发挥着重要作用,参与调控基因表达、染色体修饰、细胞分化和发育等多种生物学过程。

Zbed5在铁代谢中发挥着重要作用。研究表明,Zbed5可以有效地将Hippo信号通路与铁代谢联系起来,并且在铁代谢中具有独立于IRP2的作用。Zbed5直接与NF2结合,抑制NF2-LATS1的相互作用,导致YAP激活,并通过DMT1和TFR1增加细胞内铁水平。此外,Zbed5-NF2轴介导了依赖于Hippo信号通路的细胞铁代谢。临床研究表明,Zbed5的高表达与患者生存率差相关,这表明Zbed5可能是一个潜在的生物标志物和治疗靶点[1]。

Zbed5还与多种癌症的发生和发展相关。研究表明,Zbed5在肺腺癌组织中高表达,并且可以促进肺腺癌细胞的增殖、迁移、侵袭和集落形成[2]。此外,Zbed5的表达与卵巢癌患者的总生存期相关,并且可以作为一个预测卵巢癌预后的生物标志物[3]。

Zbed5的表达还受到药物的影响。研究表明,二甲双胍可以调节人类细胞中Zbed5的剪接异构体的表达。研究发现,在所有六个二甲双胍系列中,Zbed5的同一异构体(AC016831.6-205)高度表达,并且具有第二个外显子,可能编码与药物作用相关的肽。此外,其他两个Zbed5异构体(ZBED5-AS1-207和AC125807.2-201)也可能作为顺式调控元件,调控其附近转录本的表达[4]。

Zbed5的遗传多态性也与一些疾病的发生相关。例如,Zbed5基因中的rs274503位点的多态性与中国儿童特发性马蹄内翻足的发生风险相关[5]。此外,Zbed5还与心脏死亡供体肾脏移植后延迟移植物功能的发生相关[6]。

综上所述,Zbed5是一种重要的lncRNA,在铁代谢、癌症发生和药物调控中发挥着重要作用。Zbed5的研究有助于深入理解lncRNA的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. He, Xin-Yu, Fan, Xiao, Qu, Lei, Wang, Wenqi, Lin, Aifu. 2023. LncRNA modulates Hippo-YAP signaling to reprogram iron metabolism. In Nature communications, 14, 2253. doi:10.1038/s41467-023-37871-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37080959/
2. Huang, Xiaolu, Zhou, Huixin, Yang, Xiang, Jiang, Feng, Wang, Yumin. 2022. Construction and analysis of expression profile of exosomal lncRNAs in pleural effusion in lung adenocarcinoma. In Journal of clinical laboratory analysis, 36, e24777. doi:10.1002/jcla.24777. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36426920/
3. Li, Na, Zhan, Xianquan. 2019. Identification of clinical trait-related lncRNA and mRNA biomarkers with weighted gene co-expression network analysis as useful tool for personalized medicine in ovarian cancer. In The EPMA journal, 10, 273-290. doi:10.1007/s13167-019-00175-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31462944/
4. Conceição, Izabela Mamede C A da, Luscher-Dias, Thomaz, Queiroz, Lúcio R, Luizon, Marcelo R, Franco, Glória R. 2022. Metformin Treatment Modulates Long Non-Coding RNA Isoforms Expression in Human Cells. In Non-coding RNA, 8, . doi:10.3390/ncrna8050068. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36287120/
5. Li, Jingchun, Kang, Xiaopeng, Zhu, Guanghui, Xu, Hongwen, Xia, Huimin. 2024. Association of Polymorphism in Locus of rs274503 (ZBED5/GALNT18) with the Risk of Idiopathic Clubfoot in Chinese Children: An 11-Center Case-Control Study. In Genetic testing and molecular biomarkers, 28, 461-466. doi:10.1089/gtmb.2023.0477. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39652342/
6. Yu, Bin, Liang, Han, Zhou, Shujun, Ye, Qifa, Wang, Yanfeng. . A novel genomic model for predicting the likelihood of delayed graft function in DCD kidney transplantation. In Translational andrology and urology, 10, 1637-1646. doi:10.21037/tau-20-1533. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33968652/