Ephx3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ephx3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13754

品系全称

C57BL/6JCya-Ephx3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71932-Ephx3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ephx3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13754) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
epoxide hydrolase 3
基因别称
2310063B19Rik,Abhd9,EH3
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033163.4 | Ensembl: ENSMUST00000087721
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~7
敲除长度
~4548 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919182Mice homozygous for a null allele are viable and fertile with no gross abnormalities.
Ephx3,也称为epoxide hydrolase 3,是一种重要的哺乳动物表观遗传修饰酶。它属于epoxide hydrolase (EPHX)家族,该家族成员在生物体内催化环氧脂肪酸的水解反应,参与调节脂肪酸代谢、炎症反应和细胞信号传导等生物学过程。Ephx3在皮肤、肺、胃、食管和舌等组织中高表达,但其具体的生理功能和病理机制尚未完全清楚。

Ephx3在皮肤屏障功能中发挥重要作用。研究发现,Ephx3基因敲除小鼠的皮肤屏障功能受损,表现为经皮水分流失增加和皮肤中结合的神经酰胺减少[1]。此外,Ephx3催化12R-脂氧合酶/eLOX3途径中产生的环氧醇的水解反应,进而调节脂肪酸的代谢途径[1]。这表明Ephx3在维持皮肤屏障功能的完整性方面发挥着重要作用。

Ephx3在肿瘤发生发展中也具有潜在的作用。研究发现,Ephx3基因的表达与头颈鳞状细胞癌(HNSCC)的预后相关。在HNSCC患者中,Ephx3基因的表达水平与患者的总体生存期相关,且Ephx3基因的表达水平可以用于预测患者的预后[2]。此外,Ephx3基因的表达与口腔鳞状细胞癌(OSCC)的侵袭性相关,Ephx3基因的启动子区域甲基化水平可以用于预测OSCC的侵袭性[3,4]。这些结果表明,Ephx3在肿瘤的发生发展中具有潜在的作用,可能成为肿瘤治疗的新的靶点。

Ephx3的表达还与结直肠癌(CRC)的预后相关。研究发现,Ephx3基因的表达水平与CRC患者的预后相关,且Ephx3基因的表达水平可以用于预测CRC的预后[5]。这表明Ephx3在CRC的发生发展中具有潜在的作用,可能成为CRC治疗的新的靶点。

此外,Ephx3还可能参与其他生物学过程。研究发现,Ephx3基因的表达与头颈鳞状细胞癌(HNSCC)的亚型相关,Ephx3基因的表达水平可以用于区分不同亚型的HNSCC[6]。这表明Ephx3可能参与HNSCC的亚型分化和异质性调节。

综上所述,Ephx3是一种重要的表观遗传修饰酶,在皮肤屏障功能、肿瘤发生发展和其他生物学过程中发挥着重要作用。Ephx3的研究有助于深入理解表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Edin, Matthew L, Yamanashi, Haruto, Boeglin, William E, Zeldin, Darryl C, Brash, Alan R. 2021. Epoxide hydrolase 3 (Ephx3) gene disruption reduces ceramide linoleate epoxide hydrolysis and impairs skin barrier function. In The Journal of biological chemistry, 296, 100198. doi:10.1074/jbc.RA120.016570. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33334892/
2. Liu, Baoling, Su, Quanping, Ma, Jianhua, Che, Fengyuan, Heng, Xueyuan. 2021. Prognostic Value of Eight-Gene Signature in Head and Neck Squamous Carcinoma. In Frontiers in oncology, 11, 657002. doi:10.3389/fonc.2021.657002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34221975/
3. Gissi, Davide B, Fabbri, Viscardo P, Gabusi, Andrea, Marchetti, Claudio, Montebugnoli, Lucio. 2020. Pre-Operative Evaluation of DNA Methylation Profile in Oral Squamous Cell Carcinoma Can Predict Tumor Aggressive Potential. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21186691. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32937734/
4. Morandi, Luca, Gissi, Davide, Tarsitano, Achille, Montebugnoli, Lucio, Foschini, Maria Pia. 2017. CpG location and methylation level are crucial factors for the early detection of oral squamous cell carcinoma in brushing samples using bisulfite sequencing of a 13-gene panel. In Clinical epigenetics, 9, 85. doi:10.1186/s13148-017-0386-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28814981/
5. Cao, Lichao, Ba, Ying, Chen, Fang, Zhang, Shenrui, Zhang, Hezi. 2025. The prognostic significance of epoxide hydrolases in colorectal cancer. In Biochemistry and biophysics reports, 41, 101912. doi:10.1016/j.bbrep.2024.101912. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39850362/
6. Li, Jiang, Wu, Tan, Song, Kai, Chen, Tingting, Wang, Xin. 2022. Integrative network analysis reveals subtype-specific long non-coding RNA regulatory mechanisms in head and neck squamous cell carcinoma. In Computational and structural biotechnology journal, 21, 535-549. doi:10.1016/j.csbj.2022.12.030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36659932/