Itfg1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Itfg1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13752

品系全称

C57BL/6JCya-Itfg1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71927-Itfg1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Itfg1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13752) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
integrin alpha FG-GAP repeat containing 1
基因别称
2310047C21Rik,Cda08,D8Wsu49e
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028007 | Ensembl: ENSMUST00000034140
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ITFG1,也称为LINKIN,是一种保守的跨膜蛋白,在细胞粘附中发挥着重要作用。细胞粘附是动物生物学几乎所有方面的关键过程,包括组织完整性、细胞迁移和细胞间通讯。ITFG1在维持细胞迁移过程中的组织完整性方面至关重要。在秀丽隐杆线虫(C. elegans)中,ITFG1的缺失会导致发育中的雄性生殖腺的领先迁移细胞从其余部分脱落。研究表明,ITFG1与多种蛋白相互作用,包括RUVBL1、RUVBL2和α-微管蛋白,这些相互作用对于维持组织完整性至关重要[1]。

在乳腺癌细胞系模型中,ITFG1与RUVBL1的相互作用也得到了独立验证,并发现这对蛋白在转移过程中发挥作用。此外,使用免疫沉淀-质谱(IP-MS)分析,研究人员发现了ITFG1的潜在新互作蛋白,包括ATP9A、NME1和ANAPC2。对这些蛋白的C. elegans同源基因进行功能缺失分析发现,这些基因在迁移过程中表现出与ITFG1缺失相似的表型,这表明膜重塑和染色体生物学在ITFG1依赖性细胞粘附中发挥重要作用,并支持染色体在细胞分裂后具有结构作用的假说[1]。

在辐射剂量评估方面,ITFG1被用作内参基因。研究发现,在照射后,一些基因的表达水平会发生显著变化,而ITFG1的表达水平相对稳定,因此可以作为内参基因用于定量PCR分析。此外,ITFG1与其他内参基因如DPM1、MRPS5和18S rRNA相比,表现出较低的基因表达变异,因此被认为是一种更可靠的生物剂量测定相关内参基因[2,3]。

在癌症研究中,ITFG1也被发现与多种癌症的预后相关。例如,在乳腺癌中,ITFG1的表达水平与患者的生存率呈负相关,并且ITFG1是miR-106b-5p的靶基因。此外,在胃癌中,ITFG1的lncRNA同源基因ITFG1-AS1被纳入一个12个lncRNA的风险签名,用于预测患者的预后和探索分子特征。这表明ITFG1可能在癌症的发生和发展中发挥重要作用[5,6]。

在神经退行性疾病中,ITFG1也被发现与阿尔茨海默病的发病机制相关。研究表明,ITFG1与多个与阿尔茨海默病相关的基因共表达,包括ATP6V1A、BNIP3和TOMM70。这些基因与线粒体功能障碍、炎症过程和阿尔茨海默病的发病机制相关。这表明ITFG1可能参与阿尔茨海默病的病理过程[4]。

此外,ITFG1在牛的遗传多样性和种群结构中发挥重要作用。研究发现,ITFG1是与中国牛的驯化特征相关的选择性清扫区域之一,与肉生产/质量特征相关。这表明ITFG1在牛的驯化和育种过程中发挥了重要作用[7]。

综上所述,ITFG1是一种重要的跨膜蛋白,在细胞粘附、组织完整性和细胞迁移中发挥重要作用。ITFG1还与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症和神经退行性疾病。此外,ITFG1在牛的驯化和育种过程中也发挥了重要作用。深入研究ITFG1的生物学功能和作用机制,有助于我们更好地理解细胞粘附和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tan, Chieh-Hsiang, Cheng, Kai-Wen, Park, Heenam, Chou, Tsui-Fen, Sternberg, Paul W. 2023. LINKIN-associated proteins necessary for tissue integrity during collective cell migration. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.02.08.527750. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36798316/
2. Joiner, Michael C, Thomas, Robert A, Grever, William E, Auner, Gregory W, Tucker, James D. 2011. Developing point of care and high-throughput biological assays for determining absorbed radiation dose. In Radiotherapy and oncology : journal of the European Society for Therapeutic Radiology and Oncology, 101, 233-6. doi:10.1016/j.radonc.2011.05.068. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21724286/
3. Muhtadi, R, Stewart, S, Bunert, F, Port, M, Abend, M. . PUM1 and PGK1 are Favorable Housekeeping Genes over Established Biodosimetry-related Housekeeping Genes such as HPRT1, ITFG1, DPM1, MRPS5, 18S rRNA and Others after Radiation Exposure. In Radiation research, 201, 487-498. doi:10.1667/RADE-23-00160.1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38471523/
4. Wu, Alexander T H, Lawal, Bashir, Wei, Li, Tzeng, David T W, Lo, Wen-Cheng. 2021. Multiomics Identification of Potential Targets for Alzheimer Disease and Antrocin as a Therapeutic Candidate. In Pharmaceutics, 13, . doi:10.3390/pharmaceutics13101555. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34683848/
5. Liu, Min, Zhou, Siying, Wang, Jinyan, Xu, Bin, Zhong, Shanliang. 2018. Identification of genes associated with survival of breast cancer patients. In Breast cancer (Tokyo, Japan), 26, 317-325. doi:10.1007/s12282-018-0926-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30341748/
6. Luo, Lianghua, Li, Leyan, Liu, Li, Cao, Yi, Li, Zhengrong. 2022. A Necroptosis-Related lncRNA-Based Signature to Predict Prognosis and Probe Molecular Characteristics of Stomach Adenocarcinoma. In Frontiers in genetics, 13, 833928. doi:10.3389/fgene.2022.833928. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35330731/
7. Mei, Chugang, Wang, Hongcheng, Liao, Qijun, Zhu, Wenjuan, Zan, Linsen. . Genetic Architecture and Selection of Chinese Cattle Revealed by Whole Genome Resequencing. In Molecular biology and evolution, 35, 688-699. doi:10.1093/molbev/msx322. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29294071/