Epgn-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Epgn-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13749

品系全称

C57BL/6JCya-Epgnem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71920-Epgn-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Epgn-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13749) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
epithelial mitogen
基因别称
2310069M11Rik,epigen
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053087 | Ensembl: ENSMUST00000041516
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~7.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919170Mice homozygous for a knock-out allele exhibit moderate increase in absolute pancreas and spleen weight but normal epidermis and pilosebaceous unit development.
Epgn,也称为表皮生长因子(EGF)样配体,是一种重要的细胞因子,参与调控细胞增殖、分化、迁移和凋亡等生物学过程。Epgn属于EGF家族,该家族成员包括EGF、TGF-α、AREG、BTC、EREG和HB-EGF等,它们具有类似的分子结构和功能,能够与EGF受体(EGFR)结合,激活下游信号通路,从而影响细胞生物学行为。

Epgn在多种疾病中发挥重要作用。例如,在糖尿病足溃疡(DFU)和皮肤型红斑狼疮(CLE)中,Epgn表达上调,与炎症反应和延迟愈合有关。研究发现,DFU和CLE之间存在共同的基因表达特征和信号通路,其中Epgn是七个关键基因之一[1]。此外,Epgn还在卵巢卵泡的发育中发挥重要作用。LH/hCG能够迅速诱导Epgn在卵巢卵泡颗粒细胞中的表达,促进卵泡扩张和卵母细胞的成熟[2]。

在肺癌的胸膜转移过程中,Epgn在间皮细胞和肿瘤上皮细胞之间发挥重要作用。间皮细胞能够通过Epgn-EGFR相互作用增加肺癌细胞的迁移能力,促进肺癌的胸膜转移[3]。此外,Epgn还与胶质母细胞瘤的影像学特征相关。研究发现,Epgn与胶质母细胞瘤的纹理和空间模式相关,可能参与胶质母细胞瘤的发生和发展[4]。

在胚胎发育过程中,Epgn的表达水平与父母年龄相关。研究发现,随着母亲年龄的增加,Epgn的表达水平下降。这表明Epgn可能参与调控胚胎发育过程中的基因表达和表观遗传修饰[5]。

在膀胱癌中,Epgn表达上调,与肿瘤的发生和发展相关。研究发现,Epgn与ERBB受体和配体基因的表达水平相关,可能参与膀胱癌的发生和发展[6]。

在结直肠癌的治疗中,Epgn的表达水平与对西妥昔单抗治疗的敏感性和预后相关。研究发现,Epgn的表达水平与西妥昔单抗治疗的进展期相关,可能作为预测西妥昔单抗治疗效果的标志物[7]。

Epgn是一种重要的细胞因子,参与调控细胞增殖、分化、迁移和凋亡等生物学过程。Epgn在多种疾病中发挥重要作用,包括糖尿病足溃疡、皮肤型红斑狼疮、卵巢卵泡发育、肺癌、胶质母细胞瘤、胚胎发育和膀胱癌等。Epgn的研究有助于深入理解细胞因子在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Siqi, Wang, Yuetong, Duan, Jingyi, Wang, Dali, Qi, Fang. 2024. Identification of a shared gene signature and biological mechanism between diabetic foot ulcers and cutaneous lupus erythemnatosus by transcriptomic analysis. In Frontiers in physiology, 15, 1297810. doi:10.3389/fphys.2024.1297810. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38434138/
2. Carletti, Martha Z, Christenson, Lane K. 2009. Rapid effects of LH on gene expression in the mural granulosa cells of mouse periovulatory follicles. In Reproduction (Cambridge, England), 137, 843-55. doi:10.1530/REP-08-0457. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19225042/
3. Li, Pei-Heng, Zhang, Xin, Yan, Huayun, Li, Zhi-Hui, Shu, Yang. 2024. Contribution of crosstalk of mesothelial and tumoral epithelial cells in pleural metastasis of lung cancer. In Translational lung cancer research, 13, 965-985. doi:10.21037/tlcr-24-118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38854934/
4. Elsheikh, Samar S M, Bakas, Spyridon, Mulder, Nicola J, Davatzikos, Christos, Crimi, Alessandro. 2019. Multi-stage Association Analysis of Glioblastoma Gene Expressions with Texture and Spatial Patterns. In Brainlesion : glioma, multiple sclerosis, stroke and traumatic brain injuries. BrainLes (Workshop), 11383, 239-250. doi:10.1007/978-3-030-11723-8_24. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31482151/
5. Kohda, Takashi. 2013. Effects of embryonic manipulation and epigenetics. In Journal of human genetics, 58, 416-20. doi:10.1038/jhg.2013.61. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23739123/
6. Sakai, Hiroyasu, Sato, Ken, Sato, Fumiaki, Narita, Minoru, Chiba, Yoshihiko. 2017. Curcumin inhibits epigen and amphiregulin upregulated by 2,4,6-trinitrochlorobenzene associated with attenuation of skin swelling. In Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.], 66, 663-678. doi:10.1007/s00011-017-1048-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28405735/
7. Verma, Vivek, Khoury, Samar, Parisien, Marc, Martin, Loren J, Diatchenko, Luda. . The dichotomous role of epiregulin in pain. In Pain, 161, 1052-1064. doi:10.1097/j.pain.0000000000001792. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31917773/