Lypd6b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lypd6b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13732

品系全称

C57BL/6JCya-Lypd6bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71897-Lypd6b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lypd6b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13732) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
LY6/PLAUR domain containing 6B
基因别称
2310010M24Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027990.4 | Ensembl: ENSMUST00000028103
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 7~10
敲除长度
~5.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lypd6b,也称为LY6/PLAUR结构域包含蛋白6B,是一种重要的Ly-6家族成员。Ly-6家族蛋白是一类包含一个或多个重复的LU结构域的蛋白质,这些LU结构域由8或10个半胱氨酸残基之间的特定二硫键模式定义。Lypd6b在哺乳动物的大脑、免疫系统、上皮和其他系统中表达,并在调节尼古丁乙酰胆碱受体(nAChRs)的功能中发挥重要作用。

Lypd6b的表达与多种神经精神疾病有关,包括自闭症和焦虑症。研究表明,在自闭症患者中,Lypd6b的表达水平显著升高。此外,Lypd6b的表达与认知下降和焦虑有关。Lypd6b的过表达会导致大脑中胆碱能系统的抑制,神经元萎缩,记忆下降和焦虑。这些结果表明,Lypd6b在调节胆碱能系统的功能和神经元功能中发挥重要作用。

除了在神经精神疾病中的作用外,Lypd6b还与某些癌症的发生和发展有关。例如,在胃癌中,Lypd6b的表达水平与TNM分期有关。研究表明,Lypd6b的表达水平在胃癌的早期和晚期阶段之间存在差异。Lypd6b的表达水平还与胃癌患者的总生存期有关。这些结果表明,Lypd6b可能是胃癌诊断和预后的潜在生物标志物。

此外,Lypd6b还与黑色素瘤的侵袭性表型有关。研究表明,Lypd6b的DNA甲基化与黑色素瘤细胞的侵袭性表型有关。Lypd6b的DNA甲基化导致其表达水平降低,从而影响黑色素瘤细胞的侵袭性表型。这表明,Lypd6b可能通过调节DNA甲基化影响黑色素瘤的发生和发展。

Lypd6b的结构和动力学对其功能至关重要。Lypd6b具有一个由三个手指状结构域组成的结构,这些结构域在调节nAChRs的功能中发挥重要作用。研究表明,Lypd6b的手指状结构域可以与nAChRs的不同亚型结合,从而调节其功能。此外,Lypd6b具有显著的构象可塑性,使其能够适应nAChRs的不同构象状态。

综上所述,Lypd6b是一种重要的Ly-6家族成员,在调节胆碱能系统的功能和神经元功能中发挥重要作用。Lypd6b的表达与多种神经精神疾病和癌症的发生和发展有关。Lypd6b的结构和动力学对其功能至关重要。Lypd6b的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8]。

参考文献:
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4. Paramonov, Alexander S, Kocharovskaya, Milita V, Tsarev, Andrey V, Lyukmanova, Ekaterina N, Shenkarev, Zakhar O. 2020. Structural Diversity and Dynamics of Human Three-Finger Proteins Acting on Nicotinic Acetylcholine Receptors. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21197280. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33019770/
5. Bychkov, M L, Kirichenko, A V, Paramonov, A S, Kirpichnikov, M P, Lukmanova, E N. 2023. Accumulation of β-Amyloid Leads to a Decrease in Lynx1 and Lypd6B Expression in the Hippocampus and Increased Expression of Proinflammatory Cytokines in the Hippocampus and Blood Serum. In Doklady. Biochemistry and biophysics, 511, 145-150. doi:10.1134/S1607672923700217. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37833597/
6. Venkatesan, Sridevi, Chen, Tianhui, Liu, Yupeng, Tripathy, Shreejoy J, Lambe, Evelyn K. 2023. Chrna5 and lynx prototoxins identify acetylcholine super-responder subplate neurons. In iScience, 26, 105992. doi:10.1016/j.isci.2023.105992. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36798433/
7. Miwa, Julie M, Anderson, Kristin R, Hoffman, Katie M. 2019. Lynx Prototoxins: Roles of Endogenous Mammalian Neurotoxin-Like Proteins in Modulating Nicotinic Acetylcholine Receptor Function to Influence Complex Biological Processes. In Frontiers in pharmacology, 10, 343. doi:10.3389/fphar.2019.00343. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31114495/
8. Chung, Brian H Y, Mullegama, Sureni, Marshall, Christian R, Elsea, Sarah H, Mendoza-Londono, Roberto. 2011. Severe intellectual disability and autistic features associated with microduplication 2q23.1. In European journal of human genetics : EJHG, 20, 398-403. doi:10.1038/ejhg.2011.199. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22085900/