Serpinb12-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Serpinb12-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13717

品系全称

C57BL/6JCya-Serpinb12em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71869-Serpinb12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Serpinb12-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13717) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine (or cysteine) peptidase inhibitor, clade B (ovalbumin), member 12
基因别称
2300003F07Rik,4833409F13Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027971.3 | Ensembl: ENSMUST00000081277
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~1696 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SERPINB12,也称为Serine protease inhibitor B12,是人类丝氨酸蛋白酶抑制剂(SERPINs)家族的一员。SERPINs是一类参与多种生物过程的蛋白质,包括血液凝固、血管生成、免疫系统以及胚胎发生等。SERPINB12属于B族SERPINs,在人类中是新发现的成员,其在生物学功能和疾病发生中的作用正逐渐被揭示。

SERPINB12在多种组织中广泛表达,包括大脑、骨髓、淋巴结、心脏、肺、肝脏、胰腺、睾丸、卵巢和肠道等。SERPINB12是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,能够抑制类似胰蛋白酶的丝氨酸蛋白酶。SERPINB12的功能与其在卵巢癌中的表达密切相关。在卵巢癌组织中,SERPINB12的表达水平显著升高,这表明SERPINB12可能与卵巢癌的发生和发展有关。此外,SERPINB12在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的表达水平也显著升高,且与吸烟行为相关。SERPINB12在NSCLC中的高表达可能与其促进肿瘤细胞增殖和转移的功能有关。SERPINB12通过激活WNT信号通路,促进肿瘤细胞的增殖和转移,从而影响NSCLC的发生和发展[3]。

SERPINB12在炎症性肠病(IBD)中的表达也受到关注。在儿童嗜酸性食管炎(EoE)中,SERPINB12的表达水平与患者的激素依赖性相关。在EoE儿童中,SERPINB12的表达水平显著升高,且与患者的复发时间相关。这表明SERPINB12可能作为一种潜在的生物标志物,用于预测EoE儿童对激素治疗的反应[1]。

SERPINB12还参与调节表皮屏障功能。在特应性皮炎(AD)小鼠模型中,SERPINB12的表达水平显著升高,且与皮肤炎症和肺组织炎症相关。SERPINB12的过表达可能通过抑制表皮屏障相关基因的表达,导致皮肤炎症和肺组织炎症的加剧[2]。

SERPINB12还参与调节转录过程。SERPINB12可以与转录因子结合,影响基因的表达。SERPINB12的转录调控功能与其在细胞分化、病毒防御等生物学过程中的作用密切相关[4]。

SERPINB12在多种疾病中发挥重要作用,包括卵巢癌、非小细胞肺癌、嗜酸性食管炎和特应性皮炎等。SERPINB12的功能与其在肿瘤发生、炎症反应、表皮屏障功能和转录调控等方面的作用密切相关。SERPINB12的研究有助于深入理解SERPINs家族在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Oliva, Salvatore, Laudadio, Ilaria, Fulci, Valerio, Stronati, Laura, Carissimi, Claudia. 2019. SERPINB12 as a possible marker of steroid dependency in children with eosinophilic esophagitis: A pilot study. In Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver, 52, 158-163. doi:10.1016/j.dld.2019.08.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31653522/
2. Zhang, Jiayi, Xu, Xintian, Wang, Xiaopan, Chen, Lihong, Zheng, Jie. 2023. Topical emollient prevents the development of atopic dermatitis and atopic march in mice. In Experimental dermatology, 32, 1007-1015. doi:10.1111/exd.14806. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37029953/
3. Zheng, Hong-Zhen, Miao, Xiang, Chang, Jing, Mo, Hui-Min, Jia, Qin. 2024. Smoking behavior associated upregulation of SERPINB12 promotes proliferation and metastasis via activating WNT signaling in NSCLC. In Journal of cardiothoracic surgery, 19, 141. doi:10.1186/s13019-024-02625-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38504347/
4. Chen, Jiaxing, Kuhn, Leslie A. 2019. Deciphering the three-domain architecture in schlafens and the structures and roles of human schlafen12 and serpinB12 in transcriptional regulation. In Journal of molecular graphics & modelling, 90, 59-76. doi:10.1016/j.jmgm.2019.04.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31026779/