Gpr160-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gpr160-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13713

品系全称

C57BL/6JCya-Gpr160em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71862-Gpr160-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gpr160-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13713) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G protein-coupled receptor 160
基因别称
1700025D19Rik,GPCR150
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001286994 | Ensembl: ENSMUST00000108261
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
GPR160,也称为G蛋白偶联受体160,是一种孤儿G蛋白偶联受体。G蛋白偶联受体(GPCRs)是细胞表面受体中最大的家族,它们通过G蛋白介导的信号转导途径在细胞内传递信号,参与多种生理和病理过程,如神经信号传递、免疫反应、细胞增殖和凋亡等。GPR160作为孤儿GPCRs之一,其内源性配体尚未明确,但其功能已经在多个研究中得到了探索。

在骨癌痛(BCP)的研究中,GPR160的表达在肿瘤浸润后显著增加。肿瘤浸润导致背根神经节(DRG)神经元兴奋性升高,但在Gpr160基因敲除小鼠中未观察到这种现象。此外,肿瘤浸润导致组蛋白修饰的改变,包括H3K27me3的减少和H3K27ac的增加,以及转录激活因子Sp1与Gpr160基因启动子区域的结合增强,从而诱导GPR160的表达。这些发现表明,GPR160在骨癌痛的发生发展中可能发挥重要作用[1]。

GPR160在巨噬细胞中也发挥着关键作用。研究表明,GPR160的表达在巨噬细胞中对BCG感染有反应,并且在Gpr160基因敲除小鼠中,BCG的进入显著减少。此外,BCG感染引起的ERK1/2磷酸化在Gpr160基因敲除巨噬细胞中显著降低,而ERK的抑制或ERK1/2的敲除显著降低了BCG的进入。这些结果表明,GPR160通过激活ERK信号通路调节巨噬细胞对BCG的进入[2]。

在前列腺癌的研究中,GPR160的表达在前列腺癌组织样本和细胞系中显著高于正常前列腺组织和细胞。通过敲低GPR160,前列腺癌细胞发生凋亡和生长停滞。此外,GPR160的敲低还导致促凋亡基因的表达增加,而抗凋亡基因的表达减少。这些数据表明,GPR160的表达水平与前列腺癌的发生发展相关[3]。

在胶质瘤的研究中,GPR160的敲低抑制了细胞的增殖、集落形成和细胞活力,并促进了凋亡。此外,GPR160的敲低还导致促凋亡生物标志物的上调和抗凋亡生物标志物的下调。这些结果表明,GPR160是胶质瘤进展的潜在治疗靶点[4]。

综上所述,GPR160在多种疾病中发挥重要作用,包括骨癌痛、巨噬细胞对BCG的进入、前列腺癌和胶质瘤。GPR160的表达水平和功能可能与疾病的发生发展密切相关。未来的研究可以进一步探索GPR160的生物学功能和作用机制,为相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Chengfei, Wang, Yahui, Ni, Chaobo, Yao, Ming, Ni, Huadong. 2024. Histone modifications and Sp1 promote GPR160 expression in bone cancer pain within rodent models. In EMBO reports, 25, 5429-5455. doi:10.1038/s44319-024-00292-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39448865/
2. Yang, Hua, Liu, Haipeng, Chen, Hao, Liu, Feng, Ge, Baoxue. 2016. G protein-coupled receptor160 regulates mycobacteria entry into macrophages by activating ERK. In Cellular signalling, 28, 1145-1151. doi:10.1016/j.cellsig.2016.05.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27259691/
3. Zhou, Caihong, Dai, Xinchuan, Chen, Yi, Ding, Jian, Wang, Ming-Wei. . G protein-coupled receptor GPR160 is associated with apoptosis and cell cycle arrest of prostate cancer cells. In Oncotarget, 7, 12823-39. doi:10.18632/oncotarget.7313. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26871479/
4. Abbas, Azar, Jun, Peng, Yuan, Jiang Yuan, Jiang, Jinwei, Yuan, Shengtao. 2022. Downregulation of GPR160 inhibits the progression of glioma through suppressing epithelial to mesenchymal transition (EMT) biomarkers. In Basic & clinical pharmacology & toxicology, 131, 241-250. doi:10.1111/bcpt.13769. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35771163/