Chst13-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Chst13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13682

品系全称

C57BL/6JCya-Chst13em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71797-Chst13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Chst13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13682) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
carbohydrate sulfotransferase 13
基因别称
1110067M19Rik,C4ST-3
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027928.1 | Ensembl: ENSMUST00000070890
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~9371 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Chst13,全称为Carbohydrate (N-acetylgalactosamine 4-O) sulfotransferase 13,是一种重要的碳水化合物硫酸转移酶,属于硫酸转移酶家族。硫酸转移酶负责催化硫酸基团转移到糖蛋白和蛋白聚糖上,参与细胞表面和细胞外基质的组成和功能。Chst13特别负责将硫酸基团转移到GalNAc残基的4-O位置,从而影响蛋白聚糖的结构和功能。蛋白聚糖是一类糖蛋白,具有多种生物学功能,包括细胞粘附、信号传导和细胞通讯。

Chst13在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞生长、分化和迁移。在心血管疾病中,Chst13的表达与动脉粥样硬化的发生和发展有关。研究发现,Chst13在动脉粥样硬化斑块中的表达水平升高,可能通过影响蛋白聚糖的结构和功能,促进动脉粥样硬化斑块的形成和进展[6]。此外,Chst13还与肝脏毒性相关,尤其是在接受波生坦治疗的肺动脉高压患者中。研究发现,CHST3和CHST13基因的某些多态性与波生坦诱导的肝脏毒性风险增加相关[2,5]。这表明Chst13的表达和功能可能影响药物的代谢和毒性。

除了在心血管疾病和药物毒性中的作用外,Chst13还与其他多种疾病相关。研究发现,Chst13在肝细胞癌(HCC)细胞中的表达水平与转移和药物敏感性相关。降低或过表达CHST11和CHST13可以改变HCC细胞的转移潜能和药物敏感性[1]。此外,Chst13还与胃肠道癌症的免疫浸润和预后相关。研究发现,CHST13是胃肠道癌症预后模型的关键基因之一,其表达水平与肿瘤和免疫相关途径的富集相关[3]。此外,Chst13还与骨肉瘤的分子亚型和预后相关。研究发现,CHST13的表达水平与骨肉瘤患者的生存相关,并且与Wnt信号通路、钙信号通路和PI3K-Akt信号通路的富集相关[4]。

综上所述,Chst13是一种重要的碳水化合物硫酸转移酶,参与细胞表面和细胞外基质的组成和功能。Chst13在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞生长、分化和迁移。Chst13与心血管疾病、肝脏毒性、肝细胞癌、胃肠道癌症和骨肉瘤等疾病相关。Chst13的研究有助于深入理解蛋白聚糖的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhou, Huimin, Li, Yanping, Song, Xiaobo, Zhao, Lifen, Jia, Li. 2016. CHST11/13 Regulate the Metastasis and Chemosensitivity of Human Hepatocellular Carcinoma Cells Via Mitogen-Activated Protein Kinase Pathway. In Digestive diseases and sciences, 61, 1972-85. doi:10.1007/s10620-016-4114-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26993826/
2. Yorifuji, Kennosuke, Uemura, Yuko, Horibata, Shinji, Kumagai, Shunichi, Emoto, Noriaki. 2018. CHST3 and CHST13 polymorphisms as predictors of bosentan-induced liver toxicity in Japanese patients with pulmonary arterial hypertension. In Pharmacological research, 135, 259-264. doi:10.1016/j.phrs.2018.08.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30118797/
3. Wu, Xin, Liu, Peifa, Wang, Qing, Sun, Linde, Wang, Yu. 2024. A prognostic model established using bile acid genes to predict the immunity and survival of patients with gastrointestinal cancer. In Environmental toxicology, 39, 4594-4609. doi:10.1002/tox.24287. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38606991/
4. Southekal, Siddesh, Shakyawar, Sushil Kumar, Bajpai, Prachi, Mishra, Nitish Kumar, Guda, Chittibabu. 2023. Molecular Subtyping and Survival Analysis of Osteosarcoma Reveals Prognostic Biomarkers and Key Canonical Pathways. In Cancers, 15, . doi:10.3390/cancers15072134. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37046795/
5. Yorifuji, Kennosuke, Uemura, Yuko, Horibata, Shinji, Kumagai, Shunichi, Emoto, Noriaki. 2020. Predictive model of bosentan-induced liver toxicity in Japanese patients with pulmonary arterial hypertension. In Canadian journal of physiology and pharmacology, 98, 625-628. doi:10.1139/cjpp-2019-0656. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32433892/
6. Lee, Han-Bin, Kim, Yoon, Yoo, Hanna, Kim, Jin-Kyeoung, Oh, Seung-Hun. 2014. Blood genomic profiling in extracranial- and intracranial atherosclerosis in ischemic stroke patients. In Thrombosis research, 134, 686-92. doi:10.1016/j.thromres.2014.06.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25042724/