Pdgfd-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Pdgfd-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13677

品系全称

C57BL/6NCya-Pdgfdem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-71785-Pdgfd-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pdgfd-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13677) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
platelet-derived growth factor, D polypeptide
基因别称
1110003I09Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027924 | Ensembl: ENSMUST00000168039
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919035Mice homozygous for a knock-out allele show a mild vascular phenotype characterized by abnormal pericyte morphology within cardiac tissue, slightly increased systolic and diastolic blood pressure, and altered serum levels of calcium and chloride ions.
Pdgfd,即血小板衍生生长因子D(Platelet-derived growth factor D),是一种重要的生长因子,属于血小板衍生生长因子(PDGF)家族。PDGF家族在多种生物学过程中发挥关键作用,包括胚胎发育、细胞增殖、细胞迁移、血管生成和生殖。Pdgfd基因编码的蛋白质在血管生成和细胞生长中发挥重要作用,其表达受到多种因素的调控,包括转录因子、表观遗传修饰等。

Pdgfd基因的表达与多种疾病的发生发展密切相关。例如,Pdgfd基因的插入/缺失(InDel)变异被发现与家畜的脂肪沉积相关,包括羊毛类型、体型和脂肪尾性状等[1,2]。此外,Pdgfd基因的表达还与肿瘤的发生发展相关,如骨肉瘤的转移、肝纤维化、颅内动脉瘤和脑动静脉畸形等[3,4,6,7]。Pdgfd基因的表达还与免疫微环境相关,如胃癌的免疫基因表达等[9]。

Pdgfd基因的表达调控机制复杂,受到多种因素的调控,包括转录因子、表观遗传修饰等。例如,转录因子GATA4在肝内皮细胞中发挥重要作用,可以抑制MYC激活和促纤维化血管生成信号,从而保护肝脏免受纤维化[4]。此外,Pdgfd基因启动子的DNA甲基化也与颅内动脉瘤和脑动静脉畸形的发生发展相关[6]。

Pdgfd基因的表达还与血管生成和细胞生长相关。例如,Pdgfd基因的缺失或敲低可以抑制胚胎干细胞(ESC)向内皮细胞(EC)谱系的分化,并增加ESC的自我更新,而Pdgfd基因的过表达可以激活ESC向EC的分化[5]。此外,Pdgfd基因的表达还与血管平滑肌细胞(SMC)的表型转化、迁移和炎症反应相关,从而影响冠状动脉疾病的发生发展[8]。

Pdgfd基因的表达还与肿瘤微环境相关。例如,Pdgfd基因的缺失或敲低可以增加ESC的自我更新,并降低胚胎和新生小鼠以及畸胎瘤中的血管密度[5]。此外,Pdgfd基因的表达还与肿瘤免疫微环境相关,如胃癌的免疫基因表达等[9]。

综上所述,Pdgfd基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括胚胎发育、细胞增殖、细胞迁移、血管生成和生殖。Pdgfd基因的表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括脂肪沉积、肿瘤、肝纤维化、颅内动脉瘤、脑动静脉畸形和冠状动脉疾病等。Pdgfd基因的表达调控机制复杂,受到多种因素的调控,包括转录因子、表观遗传修饰等。Pdgfd基因的研究有助于深入理解生长因子的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Su, Peng, Luo, Yunyun, Huang, Yangming, Xu, Hongwei, Lan, Xianyong. 2022. Short variation of the sheep PDGFD gene is correlated with litter size. In Gene, 844, 146797. doi:10.1016/j.gene.2022.146797. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35985413/
2. Luo, Yunyun, Zhang, Mengyang, Guo, Zhengang, Jiang, Fugui, Lan, Xianyong. 2023. Insertion/Deletion (InDel) Variants within the Sheep Fat-Deposition-Related PDGFD Gene Strongly Affect Morphological Traits. In Animals : an open access journal from MDPI, 13, . doi:10.3390/ani13091485. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37174523/
3. Huang, Yujing, Cao, Dongyan, Zhang, Manxue, Min, Daliu, He, Aina. 2024. Exploring the impact of PDGFD in osteosarcoma metastasis through single-cell sequencing analysis. In Cellular oncology (Dordrecht, Netherlands), 47, 1715-1733. doi:10.1007/s13402-024-00949-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38652223/
4. Winkler, Manuel, Staniczek, Theresa, Kürschner, Sina Wietje, Koch, Philipp-Sebastian, Goerdt, Sergij. 2020. Endothelial GATA4 controls liver fibrosis and regeneration by preventing a pathogenic switch in angiocrine signaling. In Journal of hepatology, 74, 380-393. doi:10.1016/j.jhep.2020.08.033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32916216/
5. Lu, Weisi, Xu, Peipei, Deng, Boxiong, Jiang, Qin, Li, Xuri. 2022. PDGFD switches on stem cell endothelial commitment. In Angiogenesis, 25, 517-533. doi:10.1007/s10456-022-09847-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35859222/
6. Zhou, Shengjun, Gao, Xiang, Sun, Jie, Lin, Zhiqing, Huang, Yi. 2017. DNA Methylation of the PDGFD Gene Promoter Increases the Risk for Intracranial Aneurysms and Brain Arteriovenous Malformations. In DNA and cell biology, 36, 436-442. doi:10.1089/dna.2016.3499. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28346846/
7. Mäe, Maarja A, He, Liqun, Nordling, Sofia, Keller, Annika, Betsholtz, Christer. 2020. Single-Cell Analysis of Blood-Brain Barrier Response to Pericyte Loss. In Circulation research, 128, e46-e62. doi:10.1161/CIRCRESAHA.120.317473. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33375813/
8. Kim, Hyun-Jung, Cheng, Paul, Travisano, Stanislao, Jackson, Simon, Quertermous, Thomas. 2023. Molecular mechanisms of coronary artery disease risk at the PDGFD locus. In Nature communications, 14, 847. doi:10.1038/s41467-023-36518-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36792607/
9. Yang, Yang, Kang, Weibiao, Yuan, Yu, Chen, Wei, Yu, Changjun. 2022. circ-0007707/miR-429/PDGFD Pathway Regulates the Progression of Gastric Cancer by Modulating the Immune-Gene Signature. In Journal of oncology, 2022, 2214686. doi:10.1155/2022/2214686. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35509844/