Klhl5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Klhl5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13672

品系全称

C57BL/6JCya-Klhl5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71778-Klhl5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Klhl5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13672) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kelch-like 5
基因别称
1300013C10Rik
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175174.4 | Ensembl: ENSMUST00000101191
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~7542 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
KLHL5,也称为kelch-like family member 5,是一种编码kelch相关蛋白的基因。kelch家族蛋白通常包含两个保守的域,即BTB域和kelch重复域。KLHL5基因位于人类4号染色体的4p13-4p15.1区域。KLHL5基因的cDNA编码一个kelch家族蛋白,与果蝇kelch蛋白具有较高的同源性。KLHL5基因在卵巢、肾上腺和甲状腺等组织中表达丰富,在气管、前列腺、睾丸、淋巴结和脊髓等组织中表达较少[2]。

KLHL5基因的表达与多种疾病的发生发展密切相关。研究发现,KLHL5基因在神经性疼痛患者中显著差异表达,与神经性疼痛的发生发展密切相关[1]。KLHL5基因的表达还与癌症的发生发展相关。KLHL5基因的敲低可以增加癌细胞对多种抗癌药物的敏感性,包括细胞周期相关的Akt/PI3K/mTOR抑制剂[3]。此外,KLHL5基因的表达与代谢性功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)的发生发展也相关[4]。KLHL5基因的剪接变体KLHL5b在多种组织中表达,其功能有待进一步研究[5]。

KLHL5基因的表达还与眼部疾病的发生发展相关。研究发现,KLHL5基因在形觉剥夺性近视小鼠视网膜组织中表达上调,提示KLHL5基因可能与近视的发生发展相关[6]。此外,KLHL5基因还与婴幼儿血管瘤的发生发展相关[7]。

KLHL5基因的表达还与免疫相关疾病的发生发展相关。研究发现,KLHL5基因在IgA肾病患者的周围血单核细胞中表达上调,提示KLHL5基因可能与IgA肾病的发生发展相关[8]。此外,KLHL5基因的表达还与血小板反应性相关[9]。

综上所述,KLHL5基因是一种重要的kelch相关蛋白基因,其表达与多种疾病的发生发展密切相关。KLHL5基因的表达与神经性疼痛、癌症、MASLD、眼部疾病和免疫相关疾病的发生发展相关。KLHL5基因的研究有助于深入理解kelch家族蛋白的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hu, Ling, Yin, Wei, Ma, Yao, Zhang, Qiushi, Xu, Qingbang. 2023. Gene expression signature of human neuropathic pain identified through transcriptome analysis. In Frontiers in genetics, 14, 1127167. doi:10.3389/fgene.2023.1127167. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36816032/
2. Wang, S, Zhou, Z, Ying, K, Xie, Y, Mao, Y. . Cloning and characterization of KLHL5, a novel human gene encoding a kelch-related protein with a BTB domain. In Biochemical genetics, 39, 227-38. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11590829/
3. Schleifer, Robert J, Li, Shuchun, Nechtman, Wyatt, Sharma, Ashok, She, Jin-Xiong. 2018. KLHL5 knockdown increases cellular sensitivity to anticancer drugs. In Oncotarget, 9, 37429-37438. doi:10.18632/oncotarget.26462. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30647843/
4. Meroni, Marica, Chiappori, Federica, Paolini, Erika, Ludovica Fracanzani, Anna, Dongiovanni, Paola. 2023. A novel gene signature to diagnose MASLD in metabolically unhealthy obese individuals. In Biochemical pharmacology, 218, 115925. doi:10.1016/j.bcp.2023.115925. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37981173/
5. Xu, Jian, Gu, Shaohua, Wang, Shu, Xie, Yi, Mao, Yumin. . Characterization of a novel splicing variant of KLHL5, a member of the kelch protein family. In Molecular biology reports, 30, 239-42. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14672410/
6. Liu, Shanshan, Chen, Huijie, Ma, Wenbei, Lu, Xiaohe, Li, Jiali. 2021. Non-coding RNAs and related molecules associated with form-deprivation myopia in mice. In Journal of cellular and molecular medicine, 26, 186-194. doi:10.1111/jcmm.17071. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34841657/
7. Gu, Da, Lou, Huanmin, Li, Yang, Xu, Guangqi. . Identification of a functional circRNA-miRNA-mRNA regulatory network in infantile hemangioma by bioinformatics analysis. In Medicine, 101, e30791. doi:10.1097/MD.0000000000030791. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36181115/
8. Liu, Ling, Yang, YaZhen, Yu, Dongrong. . Identification of key miRNAs and their targets in peripheral blood mononuclear cells of IgA nephropathy using bioinformatics analysis. In Medicine, 100, e26495. doi:10.1097/MD.0000000000026495. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34190177/
9. Nagalla, Srikanth, Shaw, Chad, Kong, Xianguo, Dong, Jing-Fei, Bray, Paul F. 2011. Platelet microRNA-mRNA coexpression profiles correlate with platelet reactivity. In Blood, 117, 5189-97. doi:10.1182/blood-2010-09-299719. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21415270/