C2cd2l-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

C2cd2l-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13661

品系全称

C57BL/6JCya-C2cd2lem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71764-C2cd2l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: C2cd2l-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13661) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C2 calcium-dependent domain containing 2-like
基因别称
1300006O23Rik,Tmem24
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027909.2 | Ensembl: ENSMUST00000065080
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~14
敲除长度
~8828 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
C2cd2l,也称为C2 domain-containing protein 2-like,是一种编码C2结构域蛋白的基因。C2结构域是一类蛋白质结构域,通常与钙离子结合,参与信号转导、细胞膜融合和细胞凋亡等生物学过程。C2cd2l基因在多种组织中表达,包括免疫细胞、神经细胞和肌肉细胞等。C2cd2l基因的表达受到多种因素的调控,如DNA甲基化、非编码RNA和信号通路等。C2cd2l基因的功能与其编码的蛋白质有关,C2结构域蛋白在细胞内发挥多种生物学功能,如调节细胞膜融合、参与细胞凋亡和信号转导等。

在慢性肾脏病(CKD)中,C2cd2l基因表达上调,与肾脏功能下降和CKD的进展相关。研究表明,C2cd2l基因的表达与肾脏纤维化和炎症反应有关,可能参与CKD的发生和发展。此外,C2cd2l基因的表达还与CKD患者的临床表型相关,如IgA肾病、慢性肾小球肾炎、慢性肾小管间质肾炎、膜性肾病、肾病综合征和糖尿病肾病等。

失眠是一种常见的睡眠障碍,影响人们的健康和生活质量。研究表明,C2cd2l基因的表达与失眠的发生和发展相关。C2cd2l基因的表达在失眠患者中下调,可能参与调节睡眠-觉醒周期和神经递质传递等生物学过程。此外,C2cd2l基因的表达还与免疫细胞浸润相关,可能参与调节免疫细胞在失眠中的作用。

神经胶质细胞是中枢神经系统的重要组成部分,参与调节神经元活动和维持神经系统的稳态。研究表明,C2cd2l基因在神经胶质细胞中表达,可能与神经胶质细胞的功能和命运相关。C2cd2l基因的表达在神经胶质细胞中下调,可能参与调节神经胶质细胞的增殖、分化和凋亡等生物学过程。此外,C2cd2l基因的表达还与神经胶质细胞向神经祖细胞的转化相关,可能参与调节神经系统的发育和再生。

社会焦虑症(SAD)是一种常见的心理障碍,影响人们的社交和生活质量。研究表明,C2cd2l基因的表达与SAD的发生和发展相关。C2cd2l基因的表达在SAD患者中下调,可能参与调节神经递质传递和信号转导等生物学过程。此外,C2cd2l基因的表达还与早期生活逆境(ELA)相关,可能参与调节SAD的发生和发展。

三阴性乳腺癌(TNBC)是一种高度恶性的乳腺癌亚型,缺乏有效的治疗手段。研究表明,C2cd2l基因的表达与TNBC的发生和发展相关。C2cd2l基因的表达在TNBC患者中上调,可能参与调节TNBC细胞的增殖、迁移和凋亡等生物学过程。此外,C2cd2l基因的表达还与非编码RNA的调控相关,可能参与调节TNBC的进展和预后。

综上所述,C2cd2l基因在多种疾病和生物学过程中发挥重要作用,包括慢性肾脏病、失眠、神经胶质细胞功能、社会焦虑症和三阴性乳腺癌等。C2cd2l基因的表达受到多种因素的调控,如DNA甲基化、非编码RNA和信号通路等。C2cd2l基因的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6]。

参考文献:
1. Si, Shucheng, Liu, Hongyan, Xu, Lu, Zhan, Siyan. 2024. Identification of novel therapeutic targets for chronic kidney disease and kidney function by integrating multi-omics proteome with transcriptome. In Genome medicine, 16, 84. doi:10.1186/s13073-024-01356-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38898508/
2. Wang, Qianfei, Liu, Dong, Gao, Tianci, Mei, Jianqiang, Chen, Fenqiao. 2023. Experimental verification and identifying biomarkers related to insomnia. In Frontiers in neurology, 14, 1189076. doi:10.3389/fneur.2023.1189076. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38090272/
3. Capuz, Alice, Osien, Sylvain, Karnoub, Mélodie Anne, Rodet, Franck, Salzet, Michel. 2023. Astrocytes express aberrant immunoglobulins as putative gatekeeper of astrocytes to neuronal progenitor conversion. In Cell death & disease, 14, 237. doi:10.1038/s41419-023-05737-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37015912/
4. Wiegand, Ariane, Kreifelts, Benjamin, Munk, Matthias H J, Kobor, Michael S, Nieratschker, Vanessa. 2021. DNA methylation differences associated with social anxiety disorder and early life adversity. In Translational psychiatry, 11, 104. doi:10.1038/s41398-021-01225-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33542190/
5. Ma, Ping, Kang, Shiyao, Li, Huimin, Tang, Wenru, Sheng, Miaomiao. 2024. A novel lncRNA AC112721.1 promotes the progression of triple-negative breast cancer by directly binding to THBS1 and regulating miR-491-5p/C2CD2L axis. In Scientific reports, 14, 32056. doi:10.1038/s41598-024-83665-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39738500/
6. Cao, Xiongwen, Khitun, Alexandra, Luo, Yang, Uttamapinant, Chayasith, Slavoff, Sarah A. 2021. Alt-RPL36 downregulates the PI3K-AKT-mTOR signaling pathway by interacting with TMEM24. In Nature communications, 12, 508. doi:10.1038/s41467-020-20841-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33479206/