Etnppl-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Etnppl-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13659

品系全称

C57BL/6NCya-Etnpplem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-71760-Etnppl-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Etnppl-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13659) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ethanolamine phosphate phospholyase
基因别称
1300019H02Rik,Agxt2l1
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027907 | Ensembl: ENSMUST00000072271
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919010Mice homozygous for a null allele exhibit increased phosphatidylethanolamine and phosphatidylcholines in the cortex.
ETNPPL,即乙醇胺磷酸磷酸酶,是一种代谢酶,主要负责将磷乙醇胺(PEA)转化为氨、无机磷酸和乙醛。ETNPPL在肝脏组织中丰富表达,参与多种生物学过程,包括脂质代谢、细胞信号传导和细胞生长。ETNPPL的表达和功能调控对维持组织稳态和应对疾病挑战至关重要。

在肝脏组织中,ETNPPL的表达水平在胰岛素抵抗(IR)的发展中起着关键作用。研究发现,在高胰岛素血症诱导的IR模型中,ETNPPL的表达水平显著上调[1]。ETNPPL的表达与IR的发生发展密切相关,敲低ETNPPL的表达可以缓解高胰岛素血症诱导的IR,而过表达ETNPPL则可以促进IR的发生。此外,ETNPPL的表达还与活性氧(ROS)的生成和AKT的失活有关。进一步的研究发现,ETNPPL通过SIK1/ROS介导的PI3K/AKT信号通路失活,从而调节高胰岛素血症诱导的IR。

ETNPPL在脑组织中也发挥着重要作用。研究发现,ETNPPL在星形胶质细胞中特异性表达,并在脑脂质稳态的维持中发挥作用。ETNPPL的表达与饮食脂质组成、脑形态和神经功能密切相关[2]。在脑发育的关键时期,ETNPPL的表达显著增加,并受到饮食和应激因素的影响。此外,ETNPPL的表达还与精神疾病的发生发展相关。研究发现,ETNPPL的敲除小鼠在脑磷脂谱和神经功能方面存在显著变化,表明ETNPPL在脑脂质代谢和神经功能调控中具有重要作用。

ETNPPL的表达和功能调控还与多种疾病的发生发展密切相关。研究发现,ETNPPL的表达与扩张型心肌病(DCM)的进展相关[3]。ETNPPL的表达水平在DCM患者的心肌组织中显著下调,且与DCM的严重程度和预后不良相关。此外,ETNPPL的表达还与肝细胞癌(HCC)的发生发展相关。研究发现,ETNPPL的表达水平在HCC组织中下调,且与HCC患者的预后不良相关[4]。ETNPPL的表达还与胶质瘤的发生发展相关。研究发现,ETNPPL的表达水平在IDH1突变型胶质瘤中下调,且与胶质瘤的恶性进展相关[5]。

综上所述,ETNPPL是一种重要的代谢酶,参与多种生物学过程,包括脂质代谢、细胞信号传导和细胞生长。ETNPPL的表达和功能调控对维持组织稳态和应对疾病挑战至关重要。ETNPPL的研究有助于深入理解脂质代谢和细胞信号传导的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Xueyi, Liu, Ping, Zhang, Wei, Xiong, Yuyan, Qian, Lu. 2023. ETNPPL modulates hyperinsulinemia-induced insulin resistance through the SIK1/ROS-mediated inactivation of the PI3K/AKT signaling pathway in hepatocytes. In Journal of cellular physiology, 238, 1046-1062. doi:10.1002/jcp.30993. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36924049/
2. White, Cory J, Ellis, Jessica M, Wolfgang, Michael J. 2021. The role of ethanolamine phosphate phospholyase in regulation of astrocyte lipid homeostasis. In The Journal of biological chemistry, 297, 100830. doi:10.1016/j.jbc.2021.100830. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34048714/
3. Xu, Man, Guo, Ying-Ying, Li, Dan, Huang, Si-Hui, Tang, Qi-Zhu. 2022. Screening of Lipid Metabolism-Related Gene Diagnostic Signature for Patients With Dilated Cardiomyopathy. In Frontiers in cardiovascular medicine, 9, 853468. doi:10.3389/fcvm.2022.853468. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35433888/
4. Zhang, Yun, Shen, Li, Wang, Bojun, Wu, Xiaohong. 2023. Ethanolamine-phosphate phospho-lyase (ETNPPL) contributes to the diagnosis, prognosis, and therapy of hepatocellular carcinoma. In PeerJ, 11, e15834. doi:10.7717/peerj.15834. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37637156/
5. Leventoux, N, Augustus, M, Azar, S, Rigau, V, Hugnot, J P. 2020. Transformation Foci in IDH1-mutated Gliomas Show STAT3 Phosphorylation and Downregulate the Metabolic Enzyme ETNPPL, a Negative Regulator of Glioma Growth. In Scientific reports, 10, 5504. doi:10.1038/s41598-020-62145-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32218467/