Cpn2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cpn2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13658

品系全称

C57BL/6JCya-Cpn2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71756-Cpn2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cpn2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13658) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
carboxypeptidase N, polypeptide 2
基因别称
1300018K11Rik
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027904 | Ensembl: ENSMUST00000064856
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因CPN2,也称为Carboxypeptidase N2,是一种血浆金属蛋白酶,主要功能是切割肽和蛋白质C端的碱性氨基酸。CPN2在体内发挥多种生物学作用,包括参与炎症反应、肿瘤发生和发展等过程。研究表明,CPN2在多种疾病中发挥着重要作用,例如肺腺癌、重症肌无力、Sézary综合征等。

在肺腺癌中,CPN2的表达水平与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。研究发现,肺腺癌患者的肿瘤组织中CPN2的转录水平显著高于相邻的正常组织[1]。此外,高表达CPN2的患者总体生存率显著低于低表达CPN2的患者,这表明CPN2可能作为肺腺癌的独立预后因子。CPN2的表达与肿瘤分期、淋巴结状态和肿瘤恶性程度呈正相关,进一步证实了CPN2在肺腺癌中的重要作用[1]。

重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,主要表现为肌肉无力。研究表明,CPN2在MG中发挥着重要作用。通过整合多组学分析,发现CPN2与MG的易感性相关,且在TH2细胞中表达与MG风险相关[2]。这表明CPN2可能参与了MG的发病机制,为MG的治疗提供了新的潜在靶点。

Sézary综合征(SS)是一种侵袭性白血病性皮肤T细胞淋巴瘤。研究发现,SS患者中存在多种基因重排,导致基因表达改变和新融合转录本的形成[3]。其中,CPN2基因在SS患者中发生重排,形成新的融合转录本。这表明CPN2可能在SS的发生和发展中发挥重要作用,为SS的治疗提供了新的潜在靶点。

CPN2在炎症反应中也发挥着重要作用。CPN2可以切割补体C5a等炎症因子,调节炎症反应。研究表明,CPN2基因敲除小鼠对C5a诱导的过敏性休克具有易感性[4]。这表明CPN2在炎症反应中发挥着重要的调节作用,为炎症性疾病的治疗提供了新的潜在靶点。

此外,CPN2还与1型糖尿病(T1D)的发生和发展相关。研究发现,T1D患者的血清中CPN2表达水平显著降低[5]。这表明CPN2可能在T1D的发生和发展中发挥着重要作用,为T1D的治疗提供了新的潜在靶点。

综上所述,CPN2在多种疾病中发挥着重要作用,包括肺腺癌、重症肌无力、Sézary综合征等。CPN2的异常表达与疾病的发生、发展和预后密切相关,为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。进一步研究CPN2的功能和机制,有助于深入理解疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的靶点和策略。

参考文献:
1. Xu, Ting, Zhang, Zhe, Chen, Hongqiang, Liu, Wenbin, Yao, Chunyan. 2022. Carboxypeptidase N2 as a Novel Diagnostic and Prognostic Biomarker for Lung Adenocarcinoma. In Frontiers in oncology, 12, 843325. doi:10.3389/fonc.2022.843325. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35686102/
2. Li, Jiao, Wang, Fei, Li, Zhen, Chai, Guoliang, Hao, Junwei. 2024. Integrative multi-omics analysis identifies genetically supported druggable targets and immune cell specificity for myasthenia gravis. In Journal of translational medicine, 22, 302. doi:10.1186/s12967-024-04994-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38521921/
3. Iżykowska, Katarzyna, Przybylski, Grzegorz K, Gand, Claudia, Tensen, Cornelis P, Schmidt, Christian A. . Genetic rearrangements result in altered gene expression and novel fusion transcripts in Sézary syndrome. In Oncotarget, 8, 39627-39639. doi:10.18632/oncotarget.17383. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28489605/
4. Matthews, Kirstin W, Mueller-Ortiz, Stacey L, Wetsel, Rick A. . Carboxypeptidase N: a pleiotropic regulator of inflammation. In Molecular immunology, 40, 785-93. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14687935/
5. Nogueira, Valeria C, de Oliveira, Valzimeire do N, Guedes, Maria I F, de O M Moreira, Ana C, de A Moreira, Renato. 2022. UPLC-HDMSE to discover serum biomarkers in adults with type 1 diabetes. In International journal of biological macromolecules, 221, 1161-1170. doi:10.1016/j.ijbiomac.2022.09.085. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36115450/