Susd2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Susd2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13646

品系全称

C57BL/6NCya-Susd2em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-71733-Susd2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Susd2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13646) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sushi domain containing 2
基因别称
1200011D11Rik
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027890 | Ensembl: ENSMUST00000095541
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~15
敲除长度
~4.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因SUSD2,也称为Sushi domain-containing protein 2,是SUSD蛋白家族中的一个重要成员。SUSD2是一种I型跨膜蛋白,包含有粘附分子固有的功能结构域。SUSD2在多种生理和病理过程中发挥作用,包括补体调节以外的过程。它在肿瘤发生和发展中也起着关键作用,但具体作用取决于肿瘤类型。

SUSD2在乳腺癌、胃癌和胶质瘤中具有致癌作用,而在肺癌、膀胱癌和结肠癌中则具有抑癌作用。这种差异性的调控趋势表明SUSD2在肿瘤中的作用是复杂且多变的[1]。此外,SUSD2的表达和功能还可以受到非编码RNA、启动子甲基化和其他分子如Galectin-1 (Gal-1)、肌动蛋白α-4链(TPM4)和p63的调节。

在子宫内膜的再生过程中,SUSD2+子宫内膜间充质干细胞(eMSC)可能起着重要作用。研究显示,SUSD2+ eMSC在妊娠期间会经历蜕膜化过程,并在这个过程中保持间充质干细胞的表型。妊娠会减少SUSD2+ eMSC的数量,但其功能仍然完整[2]。

在高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)中,SUSD2的过表达与较差的总生存期、早期复发和淋巴结转移相关。SUSD2通过调节EpCAM的表达促进上皮-间质转化(EMT),从而增强肿瘤细胞的侵袭和转移能力。此外,SUSD2还可以通过增强自噬作用使卵巢癌细胞对顺铂产生耐药性[3]。

在肾细胞癌(RCC)和肺癌中,SUSD2的表达通常下调。恢复SUSD2的表达可以抑制RCC和肺癌细胞的增殖和克隆形成能力,而敲低SUSD2则促进A549细胞的生长。这些发现表明SUSD2在RCC和肺癌中可能作为一种肿瘤抑制基因发挥作用[4]。

此外,SUSD2的基因变异与缺血性心脏病(IHD)的风险相关。研究发现,SUSD2中的一种罕见基因突变与早发性心肌梗死和动脉粥样硬化相关,而SUSD2中的一种常见基因变异则与较低的IHD风险相关[5]。

在乳腺癌的发生和发展中,SUSD2也发挥着重要作用。研究发现,SUSD2在乳腺癌细胞中表达增加,并可以促进乳腺癌细胞的侵袭和免疫逃逸。SUSD2还可以与Gal-1相互作用,进一步促进肿瘤的进展[6]。

最后,研究发现,microRNA-141-3p可以通过抑制SUSD2的表达促进视网膜母细胞瘤的进展。SUSD2在视网膜母细胞瘤细胞和组织中的表达显著降低,而SUSD2的过表达可以抑制视网膜母细胞瘤细胞的活力和促进细胞凋亡[7]。

综上所述,SUSD2在肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用,其具体作用取决于肿瘤类型。SUSD2可以作为诊断和/或预后生物标志物,并为开发新型癌症治疗方法提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bai, Han, Xian, Ningyi, Zhao, Fengyu, Zhou, Yikun, Qin, Sida. 2024. The dual role of SUSD2 in cancer development. In European journal of pharmacology, 977, 176754. doi:10.1016/j.ejphar.2024.176754. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38897441/
2. Gorsek Sparovec, Tina, Markert, Udo R, Reif, Philipp, Gargett, Caroline E, Gold, Daniela. 2022. The fate of human SUSD2+ endometrial mesenchymal stem cells during decidualization. In Stem cell research, 60, 102671. doi:10.1016/j.scr.2022.102671. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35093718/
3. Xu, Ying, Miao, Chunying, Jin, Chengjuan, Lu, Nan, Kong, Beihua. 2018. SUSD2 promotes cancer metastasis and confers cisplatin resistance in high grade serous ovarian cancer. In Experimental cell research, 363, 160-170. doi:10.1016/j.yexcr.2017.12.029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29305171/
4. Cheng, Yingying, Wang, Xiaolin, Wang, Pingzhang, Xu, Tao, Han, Wenling. 2016. SUSD2 is frequently downregulated and functions as a tumor suppressor in RCC and lung cancer. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 37, 9919-30. doi:10.1007/s13277-015-4734-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26815503/
5. Bruikman, Caroline S, Dalila, Nawar, van Capelleveen, Julian C, Tybjaerg-Hansen, Anne, Dallinga-Thie, Geesje M. 2020. Genetic variants in SUSD2 are associated with the risk of ischemic heart disease. In Journal of clinical lipidology, 14, 470-481. doi:10.1016/j.jacl.2020.05.100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32620384/
6. Watson, Allison P, Evans, Rick L, Egland, Kristi A. 2012. Multiple functions of sushi domain containing 2 (SUSD2) in breast tumorigenesis. In Molecular cancer research : MCR, 11, 74-85. doi:10.1158/1541-7786.MCR-12-0501-T. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23131994/
7. Liu, Shiliang, Wen, Chenting. . miR-141-3p promotes retinoblastoma progression via inhibiting sushi domain-containing protein 2. In Bioengineered, 13, 7410-7424. doi:10.1080/21655979.2022.2048770. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35259051/