Rgs12-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Rgs12-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13643

品系全称

C57BL/6NCya-Rgs12em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-71729-Rgs12-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rgs12-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13643) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
regulator of G-protein signaling 12
基因别称
1200016K18Rik,4632412M04Rik,E130309H11
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173402 | Ensembl: ENSMUST00000030984
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 8~12
敲除长度
~3.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RGS12,即G蛋白信号调节因子12,是G蛋白信号调节因子(RGS)家族的一员。RGS蛋白是一类GTP酶激活蛋白(GAPs),它们能够加速G蛋白α亚基的GTP水解,从而终止G蛋白偶联受体(GPCR)信号传导。RGS12在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

RGS12在肿瘤抑制方面具有重要作用。在一项研究中,研究者发现RGS12在非洲裔美国人的前列腺癌中表达下调,并且具有潜在的肿瘤抑制活性[1]。RGS12的表达与致癌基因MNX1的表达呈负相关,并且能够调节MNX1的表达。此外,RGS12的表达还与AKT激酶的表达和活性呈负相关。这些发现表明,RGS12可能通过调节AKT和MNX1的表达来抑制前列腺癌的发生和发展。

RGS12在骨关节炎的发生发展中具有重要作用。研究发现,巨噬细胞中的RGS12能够促进泛素与IκB的结合,进而促进IκB的降解,从而促进炎症的发生。缺乏RGS12的巨噬细胞能够抑制泛素化过程和炎症的发生,从而预防骨关节炎的发生[2]。

RGS12在心脏肥厚中也发挥重要作用。研究发现,在心脏肥厚和心力衰竭的发展过程中,RGS12的表达水平升高。在心脏肥厚模型中,RGS12缺失的心脏表现出心脏肌细胞横截面积减小和射血分数保留,而RGS12过表达的心脏表现出心脏肌细胞横截面积增大和射血分数降低。这些结果表明,RGS12在心脏肥厚中发挥促肥厚作用[3]。

RGS12在破骨细胞分化中也具有重要作用。研究发现,RGS12是RANKL诱导的破骨细胞分化的关键信号蛋白。RGS12缺失的破骨细胞表现出磷酸化PLCγ和[Ca2+]i振荡受损,以及NFAT2表达和破骨细胞分化的抑制。此外,RGS12与N型钙通道直接相互作用,从而影响破骨细胞的分化[4]。

RGS12在骨形成中也发挥重要作用。研究发现,RGS12缺失的骨形成细胞表现出成骨细胞分化和矿化受损。RGS12缺失的骨形成细胞中GTPase活性和cAMP水平降低,Ca2+振荡受损,并且ERK信号通路失活。这些结果表明,RGS12通过Ca2+通道/振荡和Gαi-ERK信号通路调节成骨细胞分化[6]。

RGS12在妊娠晚期子宫肌层收缩中也发挥作用。研究发现,RGS12在妊娠晚期子宫肌层收缩过程中表达上调。这些结果表明,RGS12可能参与调节子宫肌层收缩过程[7]。

RGS12还与骨代谢相关。研究发现,RGS12缺失的骨细胞表现出骨量增加的表型,并且破骨细胞数量减少,而成骨细胞数量没有明显变化[5]。

RGS12还与肝细胞癌的发生发展相关。研究发现,RGS12在肝细胞癌组织中表达上调,并且与肝细胞癌的发生发展相关[8]。

综上所述,RGS12在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肿瘤抑制、骨关节炎、心脏肥厚、破骨细胞分化、骨形成、子宫肌层收缩和肝细胞癌等。RGS12的异常表达和功能异常可能与多种疾病的发生和发展相关。进一步研究RGS12的生物学功能和分子机制,有助于深入理解疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Yongquan, Wang, Jianghua, Zhang, Li, Creighton, Chad J, Ittmann, Michael. 2017. RGS12 Is a Novel Tumor-Suppressor Gene in African American Prostate Cancer That Represses AKT and MNX1 Expression. In Cancer research, 77, 4247-4257. doi:10.1158/0008-5472.CAN-17-0669. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28611045/
2. Yuan, Gongsheng, Yang, Shuting, Yang, Shuying. 2021. Macrophage RGS12 contributes to osteoarthritis pathogenesis through enhancing the ubiquitination. In Genes & diseases, 9, 1357-1367. doi:10.1016/j.gendis.2021.08.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35873013/
3. Huang, Jia, Chen, Lijuan, Yao, Yuyu, Li, Hongliang, Ma, Genshan. 2016. Pivotal Role of Regulator of G-protein Signaling 12 in Pathological Cardiac Hypertrophy. In Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 67, 1228-36. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.115.06877. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27091895/
4. Yang, Shuying, Li, Yi-Ping. . RGS12 is essential for RANKL-evoked signaling for terminal differentiation of osteoclasts in vitro. In Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research, 22, 45-54. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17042716/
5. Yang, Shuying, Li, Yi-Ping, Liu, Tongjun, Cao, Jay, Kim, Yunjung. 2013. Mx1-cre mediated Rgs12 conditional knockout mice exhibit increased bone mass phenotype. In Genesis (New York, N.Y. : 2000), 51, 201-9. doi:10.1002/dvg.22373. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23349096/
6. Li, Ziqing, Liu, Tongjun, Gilmore, Alyssa, Oursler, Merry J, Yang, Shuying. 2019. Regulator of G Protein Signaling Protein 12 (Rgs12) Controls Mouse Osteoblast Differentiation via Calcium Channel/Oscillation and Gαi-ERK Signaling. In Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research, 34, 752-764. doi:10.1002/jbmr.3645. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30489658/
7. O'Brien, Margaret, Morrison, John J, Smith, Terry J. . Upregulation of PSCDBP, TLR2, TWIST1, FLJ35382, EDNRB, and RGS12 gene expression in human myometrium at labor. In Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 15, 382-93. doi:10.1177/1933719108316179. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18497345/
8. Zhang, Yongwei, Li, Jun, Cui, Quanwei, Hu, Shuangjiu, Qian, Yeben. . Circular RNA hsa_circ_0006091 as a novel biomarker for hepatocellular carcinoma. In Bioengineered, 13, 1988-2003. doi:10.1080/21655979.2021.2006952. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35068348/