Stk11ip-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Stk11ip-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13642

品系全称

C57BL/6JCya-Stk11ipem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71728-Stk11ip-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stk11ip-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13642) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine/threonine kinase 11 interacting protein
基因别称
1200014D22Rik,LIP1,LKB1IP
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027886.3 | Ensembl: ENSMUST00000027414
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~19
敲除长度
~8048 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
STK11IP,也称为LKB1IP,是一种与肿瘤抑制基因STK11(LKB1)相互作用的蛋白质。STK11是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,在细胞生长、代谢和能量平衡中发挥关键作用。STK11的突变与多种疾病相关,包括Peutz-Jeghers综合征(PJS)和某些类型的癌症。STK11IP通过与STK11结合,可能参与调节STK11的活性,进而影响细胞的生理过程。

STK11IP在多种生物学过程中发挥作用。例如,STK11IP可能参与免疫调节和炎症反应。研究发现,STK11IP的缺陷可能导致M1巨噬细胞活化的上调,这与哮喘和抑郁症的病理生理学可能相关[1]。此外,STK11IP的表达在EGFR和ERBB2突变的肺腺癌中显著升高,提示其可能与肿瘤的发生和发展有关[2]。

STK11IP还可能参与细胞分裂和发育过程。研究发现,STK11IP的表达在猪胚胎的对称和不对称分裂中存在差异,提示其可能参与调节胚胎的分裂模式[3]。此外,STK11IP在精子和男性生殖细胞中存在,并与组蛋白H3K9ac结合,可能在精子的发育和基因表达调控中发挥作用[6]。

STK11IP的表达和功能还与癌症的发生和发展有关。研究发现,STK11IP的表达在LKB1缺陷的肺癌中显著升高,提示其可能参与调节LKB1缺陷的肿瘤细胞的代谢和能量平衡[4]。此外,STK11IP的表达与黑色素瘤细胞的存活和迁移有关,但其具体机制尚不清楚[5]。

STK11IP的研究有助于深入理解STK11信号通路和细胞生理过程。STK11IP可能作为诊断和治疗某些疾病,如PJS、哮喘、抑郁症和癌症的潜在靶点。未来需要进一步研究STK11IP的生物学功能和作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jiang, Hui, Fu, Chang-Yong. 2024. Identification of shared potential diagnostic markers in asthma and depression through bioinformatics analysis and machine learning. In International immunopharmacology, 133, 112064. doi:10.1016/j.intimp.2024.112064. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38608447/
2. Kirchner, M, Kluck, K, Brandt, R, Christopoulos, P, Stenzinger, A. 2021. The immune microenvironment in EGFR- and ERBB2-mutated lung adenocarcinoma. In ESMO open, 6, 100253. doi:10.1016/j.esmoop.2021.100253. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34487971/
3. Yang, Ting, Yuan, Xi, Xue, Qingsong, Shi, Deshun, Li, Xiangping. 2023. Comparison of symmetrical and asymmetrical cleavage 2-cell embryos of porcine by Smart-seq2. In Theriogenology, 210, 221-226. doi:10.1016/j.theriogenology.2023.07.029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37540954/
4. Wang, Sheng, Ma, Jianzhu, Zhang, Wei, Peng, Jian, Ideker, Trey. 2018. Typing tumors using pathways selected by somatic evolution. In Nature communications, 9, 4159. doi:10.1038/s41467-018-06464-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30297789/
5. Krivosheeva, Irina A, Filatova, Alexandra Yu, Moshkovskii, Sergei A, Baranova, Ancha V, Skoblov, Mikhail Yu. 2020. Analysis of candidate genes expected to be essential for melanoma surviving. In Cancer cell international, 20, 488. doi:10.1186/s12935-020-01584-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33041669/
6. Steilmann, C, Paradowska, A, Bartkuhn, M, Weidner, W, Steger, K. . Presence of histone H3 acetylated at lysine 9 in male germ cells and its distribution pattern in the genome of human spermatozoa. In Reproduction, fertility, and development, 23, 997-1011. doi:10.1071/RD10197. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22127005/