Fam13c-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fam13c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13638

品系全称

C57BL/6JCya-Fam13cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71721-Fam13c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fam13c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13638) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 13, member C
基因别称
1200015N20Rik,C030038O19Rik,mKIAA1796
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_024244.4 | Ensembl: ENSMUST00000062883
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2471 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FAM13C,也称为家族序列相似性13C(Family with sequence similarity 13 member C),是一个属于FAM家族的基因,该家族在多种细胞过程中发挥作用,包括细胞增殖、分化和凋亡。FAM13C基因的具体功能尚不完全清楚,但研究表明,它在多种癌症的发生和发展中起着重要作用。

在子宫内膜癌(UCEC)中,FAM13C的表达水平与患者的预后和免疫治疗反应相关。一项研究分析了FAM家族基因在UCEC中的表达模式和预后相关性,发现FAM13C、FAM110B和FAM72A三种基因与UCEC患者的预后密切相关。该研究构建了一个基于这三种基因特征的预后风险评分系统,并发现低风险组的患者比高风险组的患者具有更好的总生存率[1]。此外,低风险组的患者表现出更高的肿瘤突变负荷(TMB),并更有可能从免疫治疗中获益。

在前列腺癌中,FAM13C的表达水平也与患者的预后相关。一项研究发现,FAM13C在67.5%的前列腺癌标本中表达,且其表达强度与肿瘤的分期、分级、淋巴结状态和生化复发相关。FAM13C的表达与TMPRSS2:ERG融合和PTEN基因的缺失相关,并且是前列腺癌的独立预后标志物[2]。

此外,FAM13C还与猪的繁殖性状相关。一项研究表明,FAM13C基因上的一个单核苷酸多态性(SNP)与猪的总产仔数(TNB)相关。该研究通过全基因组关联分析(GWAS)发现,FAM13C基因上的一个SNP与TNB性状相关,表明FAM13C可能参与猪的繁殖性状的调控[3]。

在癌症细胞系中,FAM13C的表达受p53蛋白的调控。一项研究发现,p53蛋白可以上调FAM13C的表达。该研究还发现,FAM13C的表达与其他p53调控基因的表达相关,包括DRAXIN基因。DRAXIN基因编码一种WNT/β-catenin信号通路的拮抗剂,表明FAM13C可能通过影响WNT/β-catenin信号通路来调控癌症的发生和发展[4]。

在一项关于非尼提取物在低风险或极低风险前列腺癌患者中的应用的案例研究中,FAM13C的表达水平在非尼补充治疗后发生了变化。该研究发现,非尼补充治疗与患者血清前列腺特异性抗原(PSA)水平的稳定和肿瘤在重复活检中没有证据相关。此外,非尼补充治疗还与FAM13C等基因的表达水平的变化相关[5]。

在一项关于结直肠癌的研究中,基于风险评分系统的m6A修饰基因签名被用于预测患者的预后。该研究发现,FAM13C是10个与结直肠癌预后相关的m6A修饰基因之一。该研究构建了一个包含10个m6A修饰基因的风险评分系统,并发现该系统具有良好的预后预测能力[6]。

综上所述,FAM13C基因在多种癌症的发生和发展中发挥着重要作用,并可能成为癌症治疗的潜在靶点。此外,FAM13C还与其他生物学过程相关,包括猪的繁殖性状和RNA的m6A修饰。FAM13C的研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chi, Hao, Gao, Xinrui, Xia, Zhijia, Yang, Guanhu, Wang, Qin. 2023. FAM family gene prediction model reveals heterogeneity, stemness and immune microenvironment of UCEC. In Frontiers in molecular biosciences, 10, 1200335. doi:10.3389/fmolb.2023.1200335. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37275958/
2. Burdelski, Christoph, Borcherding, Laura, Kluth, Martina, Schlomm, Thorsten, Wilczak, Waldemar. . Family with sequence similarity 13C (FAM13C) overexpression is an independent prognostic marker in prostate cancer. In Oncotarget, 8, 31494-31508. doi:10.18632/oncotarget.16357. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28415558/
3. Sell-Kubiak, Ewa, Dobrzanski, Jan, Derks, Martijn F L, Lopes, Marcos S, Szwaczkowski, Tomasz. 2022. Meta-Analysis of SNPs Determining Litter Traits in Pigs. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13101730. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36292615/
4. Łasut-Szyszka, Barbara, Gdowicz-Kłosok, Agnieszka, Małachowska, Beata, Pietrowska, Monika, Rusin, Marek. 2024. Transcriptomic and proteomic study of cancer cell lines exposed to actinomycin D and nutlin-3a reveals numerous, novel candidates for p53-regulated genes. In Chemico-biological interactions, 392, 110946. doi:10.1016/j.cbi.2024.110946. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38460933/
5. Hirasawa, Yosuke, Pagano, Ian, Huang, Jeffrey, Rosser, Charles J, Furuya, Hideki. . Case Study of Noni Extract in Men with Very Low-Risk or Low-Risk Prostate Cancer. In Hawai'i journal of health & social welfare, 80, 242-250. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34661119/
6. Huang, Wei, Li, Gen, Wang, Zihang, Feng, Yajuan, Yu, Hefen. 2021. A Ten-N6-Methyladenosine (m6A)-Modified Gene Signature Based on a Risk Score System Predicts Patient Prognosis in Rectum Adenocarcinoma. In Frontiers in oncology, 10, 567931. doi:10.3389/fonc.2020.567931. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33680913/