Osbpl3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Osbpl3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13637

品系全称

C57BL/6JCya-Osbpl3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71720-Osbpl3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Osbpl3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13637) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
oxysterol binding protein-like 3
基因别称
1200014M06Rik,6720421I08Rik,A530055M08,ORP-3,ORP3,OSBP3
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027881 | Ensembl: ENSMUST00000114468
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6~7
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Osbpl3,也称为Oxysterol-binding protein-like 3,是一种重要的细胞内脂质受体,属于氧化甾醇结合蛋白超家族。Osbpl3在多种生理和病理过程中发挥作用,包括脂质运输、胆固醇平衡、细胞信号传导和肿瘤发生。Osbpl3的表达和功能在多种癌症中被广泛研究,发现其在结直肠癌、胃癌、肝细胞癌和胰腺癌等多种肿瘤中高表达,并与不良预后相关。

在结直肠癌中,Osbpl3的表达水平与肿瘤的分化程度、TNM分期和预后相关。研究发现,Osbpl3的高表达与结直肠癌细胞的增殖、侵袭和转移能力相关。进一步研究表明,Osbpl3通过激活RAS信号通路促进结直肠癌的进展。缺氧诱导因子1(HIF-1A)可以结合Osbpl3启动子上的缺氧反应元件(HRE),从而调节Osbpl3的表达[3]。此外,Osbpl3的表达还与结直肠癌患者的免疫浸润状态相关,高表达的Osbpl3与T细胞浸润减少和免疫抑制细胞群(如Treg细胞和M2巨噬细胞)的增加相关[4]。这些发现表明,Osbpl3在结直肠癌的发生发展中发挥重要作用,可能作为潜在的生物标志物和治疗效果评估指标。

在胃癌中,Osbpl3的表达水平与肿瘤的发生和进展相关。研究发现,Osbpl3的高表达与胃癌细胞的生长和细胞周期进展相关。进一步研究表明,Osbpl3激活R-Ras/Akt信号通路,促进胃癌的发生和进展[1]。这些发现表明,Osbpl3在胃癌的发生发展中发挥重要作用,可能作为潜在的生物标志物和治疗效果评估指标。

在肝细胞癌中,Osbpl3的表达水平与肿瘤的分级、分期和预后相关。研究发现,Osbpl3的高表达与肝细胞癌细胞的增殖、侵袭和转移能力相关。进一步研究表明,Osbpl3的表达与肿瘤免疫浸润状态相关,高表达的Osbpl3与免疫抑制细胞群(如Treg细胞和M2巨噬细胞)的增加相关[2]。此外,Osbpl3的表达还与肝细胞癌患者的总体生存和疾病特异性生存相关。这些发现表明,Osbpl3在肝细胞癌的发生发展中发挥重要作用,可能作为潜在的生物标志物和治疗效果评估指标。

在胰腺癌中,Osbpl3的表达水平与肿瘤的进展和预后相关。研究发现,Osbpl3的高表达与胰腺癌细胞的免疫抑制微环境相关,包括CD8+ T细胞浸润减少和免疫抑制细胞群(如Treg细胞和M2巨噬细胞)的增加。进一步研究表明,Osbpl3的表达与免疫疗法耐药性相关,高表达的Osbpl3与较低的免疫表型评分(IPS)相关,表明对免疫疗法的反应较差[4]。这些发现表明,Osbpl3在胰腺癌的发生发展中发挥重要作用,可能作为潜在的生物标志物和治疗效果评估指标。

综上所述,Osbpl3在多种癌症的发生发展中发挥重要作用,可能作为潜在的生物标志物和治疗效果评估指标。进一步研究Osbpl3的生物学功能和机制,以及其在肿瘤发生发展中的作用,将为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hu, Qingjiang, Masuda, Takaaki, Koike, Kensuke, Oki, Eiji, Mimori, Koshi. 2021. Oxysterol binding protein-like 3 (OSBPL3) is a novel driver gene that promotes tumor growth in part through R-Ras/Akt signaling in gastric cancer. In Scientific reports, 11, 19178. doi:10.1038/s41598-021-98485-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34584127/
2. Tian, Kunpeng, Ying, Yongling, Huang, Jingjing, Chen, Longjun, Wu, Lichuan. 2023. The expression, immune infiltration, prognosis, and experimental validation of OSBPL family genes in liver cancer. In BMC cancer, 23, 244. doi:10.1186/s12885-023-10713-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36918840/
3. Jiao, Hong-Li, Weng, Bin-Shu, Yan, Shan-Shan, Ding, Yan-Qing, Ye, Ya-Ping. 2020. Upregulation of OSBPL3 by HIF1A promotes colorectal cancer progression through activation of RAS signaling pathway. In Cell death & disease, 11, 571. doi:10.1038/s41419-020-02793-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32709922/
4. Sun, Qihui, Zhu, Xiaoqi, Zou, Qi, Xie, Keping, Liu, Jia. 2025. OSBPL3 modulates the immunosuppressive microenvironment and predicts therapeutic outcomes in pancreatic cancer. In Biology direct, 20, 5. doi:10.1186/s13062-025-00596-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39789613/