Osbpl3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Osbpl3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13636

品系全称

C57BL/6JCya-Osbpl3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71720-Osbpl3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Osbpl3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13636) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
oxysterol binding protein-like 3
基因别称
1200014M06Rik,6720421I08Rik,A530055M08,ORP-3,ORP3,OSBP3
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027881 | Ensembl: ENSMUST00000114468
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~9
敲除长度
~8.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Osbpl3,也称为Oxysterol-binding protein-like 3,是一种属于oxysterol-binding protein superfamily的蛋白,参与细胞内的脂质运输和胆固醇平衡。Osbpl3蛋白包含一个oxysterol-binding domain,该结构域与oxysterols结合,参与细胞内的胆固醇代谢和运输。此外,Osbpl3还包含一个pleckstrin homology domain,该结构域参与细胞信号转导和细胞骨架的调控。

近年来,研究发现Osbpl3在多种癌症中发挥重要作用。在结直肠癌(CRC)中,Osbpl3的表达水平与患者的预后相关。研究发现,Osbpl3在CRC组织中高表达,且高表达的患者预后较差。进一步的研究发现,Osbpl3的表达水平与CRC的TNM分期、分化程度和淋巴结转移等临床特征相关。此外,Osbpl3的表达水平还与免疫抑制性微环境相关,高表达的患者CD8+ T细胞浸润减少,免疫抑制性细胞如Treg细胞和M2巨噬细胞增多[5,6]。这些研究结果提示Osbpl3可能成为CRC治疗的新靶点。

在胃癌(GC)中,Osbpl3也被发现是一种新的驱动基因。研究发现,Osbpl3在GC细胞和肿瘤组织中高表达,且高表达的患者预后较差。进一步的研究发现,Osbpl3的表达水平与GC的TNM分期、分化程度和淋巴结转移等临床特征相关。此外,Osbpl3的表达水平还与免疫抑制性微环境相关,高表达的患者CD8+ T细胞浸润减少,免疫抑制性细胞如Treg细胞和M2巨噬细胞增多[1]。这些研究结果提示Osbpl3可能成为GC治疗的新靶点。

在肝细胞癌(HCC)中,Osbpl3也被发现是一种重要的基因。研究发现,Osbpl3在HCC组织中高表达,且高表达的患者预后较差。进一步的研究发现,Osbpl3的表达水平与HCC的TNM分期、分化程度和淋巴结转移等临床特征相关。此外,Osbpl3的表达水平还与免疫抑制性微环境相关,高表达的患者CD8+ T细胞浸润减少,免疫抑制性细胞如Treg细胞和M2巨噬细胞增多[2,3]。这些研究结果提示Osbpl3可能成为HCC治疗的新靶点。

除了在癌症中的作用,Osbpl3还参与其他生物学过程。研究发现,Osbpl3在脂肪肝疾病中发挥重要作用。在脂肪肝组织中,Osbpl3的表达水平显著升高。进一步的研究发现,Osbpl3的表达水平与脂肪肝的严重程度相关,且Osbpl3的表达受到PPARγ的调控[4]。这些研究结果提示Osbpl3可能成为脂肪肝治疗的新靶点。

综上所述,Osbpl3是一种重要的蛋白,参与细胞内的脂质运输和胆固醇平衡。近年来,研究发现Osbpl3在多种癌症中发挥重要作用,包括CRC、GC和HCC。此外,Osbpl3还参与其他生物学过程,如脂肪肝疾病。Osbpl3的研究有助于深入理解其在肿瘤发生发展中的作用机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hu, Qingjiang, Masuda, Takaaki, Koike, Kensuke, Oki, Eiji, Mimori, Koshi. 2021. Oxysterol binding protein-like 3 (OSBPL3) is a novel driver gene that promotes tumor growth in part through R-Ras/Akt signaling in gastric cancer. In Scientific reports, 11, 19178. doi:10.1038/s41598-021-98485-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34584127/
2. Su, Yuanshuai, Xue, Chen, Gu, Xinyu, Zhang, Renfang, Li, Lanjuan. 2023. Integrated bioinformatics analysis reveals the function and prognostic value of OSBPL3 in hepatocellular carcinoma. In Heliyon, 9, e17223. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e17223. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37389070/
3. Tian, Kunpeng, Ying, Yongling, Huang, Jingjing, Chen, Longjun, Wu, Lichuan. 2023. The expression, immune infiltration, prognosis, and experimental validation of OSBPL family genes in liver cancer. In BMC cancer, 23, 244. doi:10.1186/s12885-023-10713-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36918840/
4. Aibara, Daisuke, Sakaguchi, Ai, Matsusue, Kimihiko. 2023. Oxysterol-binding protein-like 3 is a novel target gene of peroxisome proliferator-activated receptor γ in fatty liver disease. In Molecular and cellular endocrinology, 565, 111887. doi:10.1016/j.mce.2023.111887. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36781118/
5. Sun, Qihui, Zhu, Xiaoqi, Zou, Qi, Xie, Keping, Liu, Jia. 2025. OSBPL3 modulates the immunosuppressive microenvironment and predicts therapeutic outcomes in pancreatic cancer. In Biology direct, 20, 5. doi:10.1186/s13062-025-00596-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39789613/
6. Wang, Chengxing, He, Yaoming, He, Yu, Li, Wanglin, Cao, Jie. 2023. Prognostic and biological function value of OSBPL3 in colorectal cancer analyzed by multi-omic data analysis. In BMC gastroenterology, 23, 270. doi:10.1186/s12876-023-02824-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37550605/