Slc41a3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc41a3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13627

品系全称

C57BL/6JCya-Slc41a3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71699-Slc41a3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc41a3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13627) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 41, member 3
基因别称
1010001P06Rik,SLC41A1-L2
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027868.2 | Ensembl: ENSMUST00000044019
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~8944 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1918949Mice homozygous for a knock-out allele exhibit altered magnesium ion homeostasis including hypomagnesemia. A subset of homozygotes develop severe unilateral hydronephrosis when fed a low magnesium diet.
SLC41A3,即溶质载体家族41成员3,是一种在多种细胞过程中发挥重要作用的镁离子转运蛋白。它属于溶质载体家族41(SLC41),这个家族在细胞内和细胞间的离子转运中起着关键作用。SLC41A3参与维持细胞内镁离子的稳态,这对于维持细胞功能和生物体的整体健康至关重要。镁是人体内一种重要的微量元素,参与多种生理过程,包括蛋白质合成、DNA稳定性、能量代谢、酶和通道活性以及肌肉收缩性。

研究表明,SLC41A3在多种类型的癌症中表达上调,包括肝细胞癌(HCC)。例如,Chang等人(2021)的研究发现,SLC41A3在肝细胞癌细胞系中的表达显著高于正常细胞系,并且沉默SLC41A3的表达可以抑制肝细胞癌细胞的增殖、迁移和侵袭[1]。Li等人(2021)的研究也表明,SLC41A3的高表达与HCC患者的较差预后相关,这表明SLC41A3可能成为HCC治疗的一个潜在靶点[2]。此外,Xiong等人(2023)的研究通过加权基因共表达网络分析(WGCNA)发现,SLC41A3是7个SLC基因中的一个,这些基因可以构建一个预后模型来预测HCC患者的总生存期,进一步证实了SLC41A3在HCC中的预后价值[6]。

SLC41A3在肾脏的远端曲管(DCT)中发挥着重要作用。Franken等人(2021)的研究发现,SLC41A3在DCT中存在两种不同的转录本,分别编码两种不同的异构体,其中一种异构体(SLC41A3-Iso 2)在DCT中特异性表达,并且能够促进镁离子的摄取和排出[4]。这表明SLC41A3可能在肾脏中调节镁离子的转运,从而维持体内的镁离子平衡。de Baaij等人(2018)的综述文章也强调了SLC41A3在肾脏镁离子转运中的重要作用[3]。此外,Tur等人(2021)的研究发现,Kvβ2基因的敲除可以改变心脏的病理生理过程,并且SLC41A3的表达在Kvβ2敲除的心脏中显著降低,这表明SLC41A3可能参与心脏的病理生理过程[5]。

总的来说,SLC41A3作为一种重要的镁离子转运蛋白,在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。它在肾脏的镁离子转运、癌症的发生和发展以及心脏的病理生理过程中都具有重要作用。未来,对SLC41A3的进一步研究将有助于我们更好地理解其在生物体中的作用机制,并为相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chang, Qimeng, Xu, Yayun, Wang, Jianfa, Zhang, Ziping, Wu, Xubo. 2021. SLC41A3 Exhibits as a Carcinoma Biomarker and Promoter in Liver Hepatocellular Carcinoma. In Computational and mathematical methods in medicine, 2021, 8556888. doi:10.1155/2021/8556888. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34819993/
2. Li, Qian, Xiong, Dan-Lei, Wang, Heng, Ma, Ying-Yu, Fan, Xiao-Ming. 2021. High Expression of SLC41A3 Correlates with Poor Prognosis in Hepatocellular Carcinoma. In OncoTargets and therapy, 14, 2975-2988. doi:10.2147/OTT.S296187. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33981147/
3. Schäffers, Olivier J M, Hoenderop, Joost G J, Bindels, René J M, de Baaij, Jeroen H F. 2018. The rise and fall of novel renal magnesium transporters. In American journal of physiology. Renal physiology, 314, F1027-F1033. doi:10.1152/ajprenal.00634.2017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29412701/
4. Franken, Gijs A C, Bosman, Willem, Jung, Hyun Jun, Hoenderop, Joost G J, de Baaij, Jeroen H F. . A distal convoluted tubule-specific isoform of murine SLC41A3 extrudes magnesium. In Acta physiologica (Oxford, England), 241, e70018. doi:10.1111/apha.70018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39931759/
5. Tur, Jared, Chapalamadagu, Kalyan C, Manickam, Ravikumar, Cheng, Feng, Tipparaju, Srinivas M. 2021. Deletion of Kvβ2 (AKR6) Attenuates Isoproterenol Induced Cardiac Injury with Links to Solute Carrier Transporter SLC41a3 and Circadian Clock Genes. In Metabolites, 11, . doi:10.3390/metabo11040201. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33805250/
6. Xiong, Lingfeng, Luo, Yongping, Yuan, Tianbai, Duan, Yuyou, Ou, Yimeng. 2023. Prognostic 7-SLC-Gene Signature Identified via Weighted Gene Co-Expression Network Analysis for Patients with Hepatocellular Carcinoma. In Journal of oncology, 2023, 4364654. doi:10.1155/2023/4364654. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36844876/