Rarres2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rarres2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13610

品系全称

C57BL/6JCya-Rarres2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71660-Rarres2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rarres2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13610) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
retinoic acid receptor responder (tazarotene induced) 2
基因别称
0610007L05Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001347167 | Ensembl: ENSMUST00000009425
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1918910Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired glucose tolerance, impaired glucose-stimulated insulin secretion and increased clamp hepatic glucose production.
RARRES2,也称为视黄酸受体响应蛋白2,是一种小分子分泌蛋白,在多种生物学过程中发挥重要作用。RARRES2编码的蛋白是一种多功能蛋白,与细胞增殖、分化、凋亡和炎症反应等过程相关。RARRES2基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括表观遗传调控、基因多态性和环境因素等。

RARRES2基因在多种疾病中发挥重要作用。研究表明,RARRES2基因的表达与多种肿瘤的发生和发展密切相关。例如,在胶质母细胞瘤(GBM)中,RARRES2基因的表达与肿瘤的侵袭和免疫微环境的形成相关。一项研究发现,RARRES2基因的表达水平与GBM患者的预后相关,RARRES2基因的表达水平越低,GBM患者的预后越差[1]。此外,RARRES2基因的表达还与肿瘤突变负荷(TMB)和IDH状态相关,表明RARRES2基因在GBM的发生和发展中可能发挥重要作用。

RARRES2基因的表达与糖尿病肾脏病(DKD)的发生和发展也密切相关。一项研究发现,RARRES2基因的SNPs与DKD的发生和发展相关,且与血清中chemerin水平升高相关[2]。Chemerin是一种多功能的脂肪因子,在炎症、脂肪生成和葡萄糖稳态中发挥重要作用。研究表明,Chemerin在多种肿瘤中发挥重要作用,包括胶质母细胞瘤、肝癌和乳腺癌等。Chemerin在肿瘤中的作用是复杂的,既能发挥抗肿瘤作用,也能促进肿瘤的发生和发展。Chemerin的作用取决于其受体、肿瘤微环境和肿瘤类型等因素[5]。

RARRES2基因的表达与骨质疏松症(OP)的发生和发展也相关。一项研究发现,RARRES2基因的表达水平与OP患者的预后相关,RARRES2基因的表达水平越高,OP患者的预后越差[3]。此外,RARRES2基因的表达还与OP患者的免疫微环境和骨微结构相关。

RARRES2基因的表达与高血压的发生和发展也相关。一项研究发现,RARRES2基因的SNPs与高血压的发生和发展相关[6]。此外,RARRES2基因的表达还与血清中chemerin水平相关,表明RARRES2基因可能通过影响chemerin水平参与高血压的发生和发展。

RARRES2基因的表达与肾上腺皮质癌(ACC)的发生和发展也相关。一项研究发现,ACC患者的肿瘤组织中RARRES2基因的表达水平降低,而血清中RARRES2蛋白的水平升高[7]。研究表明,血清中RARRES2蛋白的水平与ACC患者的预后相关,血清中RARRES2蛋白的水平越高,ACC患者的预后越好。

RARRES2基因的表达与手骨关节炎(HOA)的发生和发展也相关。一项研究发现,RARRES2基因的SNPs与HOA的发生和发展相关,且与HOA患者的疼痛程度相关[4]。

RARRES2基因的表达与多种疾病的发生和发展相关,包括胶质母细胞瘤、糖尿病肾脏病、骨质疏松症、高血压、肾上腺皮质癌和手骨关节炎等。RARRES2基因的表达受到多种因素的调控,包括表观遗传调控、基因多态性和环境因素等。RARRES2基因的表达水平与多种疾病患者的预后相关,表明RARRES2基因可能成为疾病诊断和治疗的新靶点。

参考文献:
1. Yan, Tao, Yang, He, Meng, Yun, Chen, Xin, Che, Fengyuan. 2023. Targeting copper death genotyping associated gene RARRES2 suppresses glioblastoma progression and macrophages infiltration. In Cancer cell international, 23, 105. doi:10.1186/s12935-023-02950-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37246211/
2. Zhao, Ke, Ding, Wenyu, Zhang, Yong, Liu, Junjun, Zhang, Xiandang. 2020. Variants in the RARRES2 gene are associated with serum chemerin and increase the risk of diabetic kidney disease in type 2 diabetes. In International journal of biological macromolecules, 165, 1574-1580. doi:10.1016/j.ijbiomac.2020.10.030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33058983/
3. Wang, Xing, Pei, Zhiwei, Hao, Ting, Zhao, Zhenqun, Zhang, Baoxin. 2022. Prognostic analysis and validation of diagnostic marker genes in patients with osteoporosis. In Frontiers in immunology, 13, 987937. doi:10.3389/fimmu.2022.987937. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36311708/
4. Yan, Shaoyao, Liu, Hongliang, Nie, Huiyong, Yuan, Weili, Wang, Suoliang. 2022. Common variants of RARRES2 and RETN contribute to susceptibility to hand osteoarthritis and related pain. In Biomarkers in medicine, 16, 731-738. doi:10.2217/bmm-2022-0103. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35531645/
5. Treeck, Oliver, Buechler, Christa, Ortmann, Olaf. 2019. Chemerin and Cancer. In International journal of molecular sciences, 20, . doi:10.3390/ijms20153750. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31370263/
6. Batista, Aline Priscila, Barbosa, Keila Furbino, de Azevedo, Rafael Júnior, Marinho, Carolina Coimbra, Machado-Coelho, George Luiz Lins. 2021. Hypertension is associated with a variant in the RARRES2 gene in populations of Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil: a cross-sectional study. In International journal of molecular epidemiology and genetics, 12, 40-51. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34336137/
7. Liu-Chittenden, Yi, Patel, Dhaval, Gaskins, Kelli, Bertherat, Jerome, Kebebew, Electron. 2016. Serum RARRES2 Is a Prognostic Marker in Patients With Adrenocortical Carcinoma. In The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 101, 3345-52. doi:10.1210/jc.2016-1781. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27336360/