Zgrf1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Zgrf1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13607

品系全称

C57BL/6JCya-Zgrf1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71643-Zgrf1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zgrf1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13607) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger, GRF-type containing 1
基因别称
4930422G04Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_197997.2 | Ensembl: ENSMUST00000043108
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~7026 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ZGRF1,即锌指,GRF型含1基因,是一种长链非编码RNA(lncRNA)。lncRNA是一类长度超过200个核苷酸的非编码RNA,它们不编码蛋白质,但在基因表达调控中发挥着重要作用。ZGRF1的表达与多种生物学过程相关,包括细胞增殖、分化和代谢等[2]。近年来,lncRNA在肿瘤发生发展中的作用受到了广泛关注,而ZGRF1在肿瘤中的研究也逐渐增多。

ZGRF1在乳腺癌中表达上调,且与患者的不良预后相关[1]。乳腺癌干细胞(BCSCs)是乳腺癌中具有自我更新能力和致瘤能力的细胞亚群,它们在肿瘤的发生发展、侵袭转移和耐药性等方面发挥着重要作用。研究发现,ZGRF1在BCSCs中表达上调,且与BCSCs的致瘤性相关[1]。GO富集分析和KEGG通路分析表明,ZGRF1可能通过影响RNA运输、剪接体、氧化磷酸化、NOD样受体信号通路、PI3K-Akt信号通路和代谢通路等生物学过程,从而促进BCSCs的致瘤性[1]。

除了乳腺癌,ZGRF1在其他疾病中也发挥重要作用。研究发现,ZGRF1的基因多态性与肥胖相关[2]。在儿童运动性构音障碍(CAS)的遗传研究中,ZGRF1被确定为候选基因[3]。此外,ZGRF1还与新生儿缺氧缺血性脑病(NESHIE)相关,其基因变异可能与NESHIE的严重程度和进展相关[5]。

ZGRF1的表达调控机制尚不明确。研究发现,ZGRF1的表达受DNA甲基化和组蛋白修饰的调控。在猪肌肉组织中,ZGRF1的表达受DNA甲基化模式的调控,这可能与猪肌肉的肉质性状相关[4]。此外,ZGRF1还可能通过与其他蛋白质的相互作用来影响其表达和功能。

ZGRF1在肿瘤和非肿瘤疾病中发挥重要作用,其表达调控机制复杂。进一步研究ZGRF1的功能和调控机制,有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ge, Weiyu, Jiang, Mengyi, Zhang, Fengchun, Wang, Hongxia, Xu, Yingchun. 2020. ZGRF1 Is Associated with Poor Prognosis in Triple-Negative Breast Cancer and Promotes Cancer Stemness Based on Bioinformatics. In OncoTargets and therapy, 13, 2843-2854. doi:10.2147/OTT.S234250. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32308418/
2. Gao, Chuan, Wang, Nan, Guo, Xiuqing, Langefeld, Carl D, Palmer, Nicholette D. 2015. A Comprehensive Analysis of Common and Rare Variants to Identify Adiposity Loci in Hispanic Americans: The IRAS Family Study (IRASFS). In PloS one, 10, e0134649. doi:10.1371/journal.pone.0134649. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26599207/
3. Peter, Beate, Wijsman, Ellen M, Nato, Alejandro Q, Gabo, Virginia B, Raskind, Wendy H. 2016. Genetic Candidate Variants in Two Multigenerational Families with Childhood Apraxia of Speech. In PloS one, 11, e0153864. doi:10.1371/journal.pone.0153864. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27120335/
4. Arora, Devender, Srikanth, Krishnamoorthy, Lee, Jongin, Kim, Jaebum, Park, Woncheoul. 2021. Integration of multi-omics approaches for functional characterization of muscle related selective sweep genes in Nanchukmacdon. In Scientific reports, 11, 7219. doi:10.1038/s41598-021-86683-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33785872/
5. Foden, Caroline J, Durant, Kevin, Mellet, Juanita, Babbo, Carina, Pepper, Michael S. 2025. Genetic Variants Associated with Suspected Neonatal Hypoxic Ischaemic Encephalopathy: A Study in a South African Context. In International journal of molecular sciences, 26, . doi:10.3390/ijms26052075. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40076698/