Arl14-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Arl14-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13604

品系全称

C57BL/6JCya-Arl14em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71619-Arl14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arl14-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13604) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ADP-ribosylation factor-like 14
基因别称
9130014L17Rik,Arf7
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027843.1 | Ensembl: ENSMUST00000183126
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~576 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Arl14,也称为ARL14或ADP-核糖基化因子样GTP酶14,是GTP酶家族成员之一。GTP酶是一类重要的信号传导蛋白,参与调节细胞内的各种生物学过程,包括细胞增殖、迁移、侵袭和细胞周期调控等。ARL14在多种生物学过程中发挥重要作用,包括癌症的发生和发展、免疫反应、细胞死亡和RNA剪接等。

研究发现,ARL14在肺癌中发挥重要作用。一项研究通过TCGA数据库筛选发现,ARL14是肺癌重要的预后因子。该研究通过体外实验验证了ARL14在肺癌细胞中的作用。研究发现,沉默ARL14基因可以抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,并减弱肺癌细胞对辐射的损伤,而对正常肺细胞的增殖没有影响[1]。此外,ARL14 siRNA可以阻断细胞外信号调节激酶(ERK)/p38信号通路,并导致细胞周期停滞在G0期,最终导致细胞休眠。ARL14 siRNA还可以增强细胞死亡激活因子DFFA样效应物(CIDEC)的表达,CIDEC与ARL14在细胞增殖和迁移中具有相反的作用。这些结果提示ARL14在肺癌的发生发展中发挥重要作用,可能成为肺癌新的预后指标和/或治疗靶点。

除了在肺癌中的作用外,ARL14还与其他癌症相关。例如,一项研究发现,ARL14在膀胱癌中发挥重要作用。该研究通过TCGA数据库分析了膀胱癌患者的DNA甲基化、基因转录组和生存数据,并构建了一个包含六个基因的风险评估模型,用于预测膀胱癌患者的总生存期。研究发现,ARL14的甲基化水平和基因表达与膀胱癌患者的预后显著相关,可以作为膀胱癌的独立预后指标[2]。

此外,ARL14还与疟疾的严重程度相关。一项研究发现,ARL14启动子区域的两个SNPs与严重疟疾相关。这些SNPs可以影响ARL14的表达,进而影响免疫细胞的功能和抗原呈递,从而影响疟疾的严重程度[3]。

另外,一项研究发现,ARL14的剪接变异体在低氧条件下被改变,提示ARL14可能在低氧条件下发挥重要作用[4]。此外,一项研究发现,ARL14在非小细胞肺癌中表达上调,与不良预后相关。该研究通过构建nomogram模型发现,ARL14可以作为预测非小细胞肺癌患者预后的生物标志物[5]。

ARL14还与其他疾病相关。例如,一项研究发现,ARL14与系统性红斑狼疮、硬皮病和类风湿性关节炎等自身免疫性疾病相关。该研究通过全基因组关联分析发现了ARL14与其他基因的相互作用,提示ARL14可能在自身免疫性疾病的发生发展中发挥重要作用[6]。

综上所述,ARL14在多种生物学过程中发挥重要作用,包括癌症的发生和发展、免疫反应、细胞死亡和RNA剪接等。ARL14在肺癌、膀胱癌、疟疾、系统性红斑狼疮等疾病中发挥重要作用,可能成为这些疾病新的预后指标和/或治疗靶点。此外,ARL14的剪接变异体在低氧条件下被改变,提示ARL14可能在低氧条件下发挥重要作用。

参考文献:
1. Guo, Fei, Yuan, Dexiao, Zhang, Junling, Pan, Yan, Shao, Chunlin. 2019. Silencing of ARL14 Gene Induces Lung Adenocarcinoma Cells to a Dormant State. In Frontiers in cell and developmental biology, 7, 238. doi:10.3389/fcell.2019.00238. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31750299/
2. Wang, Liwei, Shi, Jiazhong, Huang, Yaqin, Yang, Jin, Chen, Zhiwen. 2019. A six-gene prognostic model predicts overall survival in bladder cancer patients. In Cancer cell international, 19, 229. doi:10.1186/s12935-019-0950-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31516386/
3. Adjemout, Mathieu, Gallardo, Frederic, Torres, Magali, Marquet, Sandrine, Rihet, Pascal. . From Genome-wide Association Studies to Functional Variants: ARL14 Cis-regulatory Variants Are Associated With Severe Malaria. In The Journal of infectious diseases, 230, e743-e752. doi:10.1093/infdis/jiae159. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38531688/
4. Das, Akansha S, Sherry, Emily C, Vaughan, Robert M, Williams, Carol L, Prokop, Jeremy W. 2022. The complex, dynamic SpliceOme of the small GTPase transcripts altered by technique, sex, genetics, tissue specificity, and RNA base editing. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 1033695. doi:10.3389/fcell.2022.1033695. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36467401/
5. Ma, Zhifei, Chen, Wen, Zhang, Aiping, Shen, Xiaokang, Zheng, Lin. 2025. Identification of prognostic biomarker of non-small cell lung cancer based on mitochondrial permeability transition-driven necrosis-related genes and determination of anti-tumor effect of ARL14. In Hereditas, 162, 16. doi:10.1186/s41065-025-00379-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39901294/
6. Ndila, Carolyne M, Uyoga, Sophie, Macharia, Alexander W, Rockett, Kirk A, Williams, Thomas N. 2018. Human candidate gene polymorphisms and risk of severe malaria in children in Kilifi, Kenya: a case-control association study. In The Lancet. Haematology, 5, e333-e345. doi:10.1016/S2352-3026(18)30107-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30033078/