Pogk-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pogk-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13598

品系全称

C57BL/6JCya-Pogkem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71592-Pogk-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pogk-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13598) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
pogo transposable element with KRAB domain
基因别称
9130401E23Rik,BASS2,mKIAA1513
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001142948 | Ensembl: ENSMUST00000169324
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~14.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
POGK,也称为pogo transposable element derived with KRAB domain,是一种由人类pogo转座元件编码的基因。POGK基因包含一个KRAB结构域,该结构域通常与转录抑制功能相关。POGK基因的表达和功能在人类癌症研究中引起了广泛关注。

在肝细胞癌(HCC)中,POGK基因的表达与患者的预后密切相关。研究发现,POGK在HCC组织中显著上调,并与肿瘤状态、种族、体重、体质指数、组织学分级和甲胎蛋白水平等临床特征相关。高表达的POGK与HCC患者的总生存期、无进展生存期、无复发生存期和疾病特异性生存期等预后指标呈负相关。此外,POGK的表达还与HCC组织中免疫细胞的浸润程度相关,提示POGK可能参与了肿瘤免疫微环境的调节[1]。

除了在HCC中的作用,POGK在乳腺癌中也显示出重要的生物学功能。研究发现,POGK在乳腺癌细胞中发挥抑癌基因的作用。POGK与共阻遏物TRIM28结合,直接抑制核糖体基因RPS16和RPS29的转录,从而广泛抑制核糖体的生物合成。在临床乳腺癌中,POGK的表达通过异构体切换而失活,揭示了其在肿瘤生长控制中的适应性功能[2]。这一发现为乳腺癌的治疗提供了新的思路和策略。

POGK基因的进化分析表明,POGK转座子是一个独立的超家族,与Tc1/mariner转座子不同。POGK转座子在真核生物中广泛存在,并在脊椎动物中经历了反复的驯化事件。这些驯化事件产生了多个基因,包括POGK,这些基因在基因组和基因进化中发挥了重要作用[4]。

除了在人类癌症中的作用,POGK基因还在其他生物学过程中发挥重要作用。例如,研究发现POGK基因在子痫前期(PE)中与M1巨噬细胞的浸润相关。M1巨噬细胞在PE的发病机制中起着重要作用,而POGK基因的表达与M1巨噬细胞的浸润程度呈正相关[3]。此外,POGK基因还在水牛的经济性状中发挥作用。研究发现,POGK基因与水牛的繁殖性状相关,提示POGK基因可能在动物繁殖过程中发挥重要作用[5]。

综上所述,POGK基因是一种重要的基因,在人类癌症、免疫调节、基因组和基因进化以及动物繁殖等方面发挥着重要作用。POGK基因的研究有助于深入理解其在生物学过程中的功能和机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Wenxiong, Huang, Yanlin, Mei, Yongyu, Liu, Ying, Li, Jianguo. 2022. High Expression of POGK Predicts Poor Prognosis in Patients with Hepatocellular Carcinoma. In Current oncology (Toronto, Ont.), 29, 8650-8667. doi:10.3390/curroncol29110682. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36421335/
2. Tu, Zhenbo, Bassal, Mahmoud A, Bell, George W, Tenen, Daniel G, Karnoub, Antoine E. 2024. Tumor-suppressive activities for pogo transposable element derived with KRAB domain via ribosome biogenesis restriction. In Molecular cell, 84, 4209-4223.e6. doi:10.1016/j.molcel.2024.09.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39481384/
3. Hu, Panpan, Luo, Shanshun, Qu, Guangjin, Huang, Kun, Sun, Tingting. 2023. Identification and validation of feature genes associated with M1 macrophages in preeclampsia. In Aging, 15, 13822-13839. doi:10.18632/aging.205264. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38048229/
4. Gao, Bo, Wang, Yali, Diaby, Mohamed, Wang, Xiaoyan, Song, Chengyi. 2020. Evolution of pogo, a separate superfamily of IS630-Tc1-mariner transposons, revealing recurrent domestication events in vertebrates. In Mobile DNA, 11, 25. doi:10.1186/s13100-020-00220-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32742312/
5. George, Linda, Alex, Rani, Gowane, Gopal, Kumar, Ravi, Verma, Archana. 2024. Weighted single step GWAS reveals genomic regions associated with economic traits in Murrah buffaloes. In Animal biotechnology, 35, 2319622. doi:10.1080/10495398.2024.2319622. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38437001/