Ggt6-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ggt6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13586

品系全称

C57BL/6JCya-Ggt6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71522-Ggt6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ggt6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13586) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
gamma-glutamyltransferase 6
基因别称
9030405D14Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027819.2 | Ensembl: ENSMUST00000076443
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~2548 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
GGT6,也称为gamma-glutamyltransferase 6,是gamma-glutamyltransferase(GGT)家族的一员。GGT是一类膜结合的细胞外糖蛋白,其酶活性可以切割谷胱甘肽和其他肽中的gamma-glutamyl肽键,并将gamma-glutamyl基团转移到接受者上。GGT6在代谢过程中发挥着重要作用,其表达和活性与多种疾病的发生和发展相关。

GGT6在甲状腺癌中发挥重要作用。一项研究通过构建代谢相关预后模型发现,GGT6是甲状腺癌中与预后相关的关键代谢相关基因之一[1]。GGT6的表达水平可以预测患者的生存时间,并且与甲状腺癌的生物学功能和信号通路相关。

GGT6在肝细胞癌(HCC)中也具有预后意义。研究发现,GGT6的表达与HCC患者的总体生存期相关,并且与DNA甲基化水平和免疫细胞浸润水平相关[2]。GGT6的表达下调与不良预后相关,而GGT6的表达上调与更好的预后相关。

GGT6在胃癌的发生发展中发挥重要作用。研究发现,GGT6在由马兜铃酸诱导的胃癌中表达上调,并且与胃黏膜病变相关[3]。GGT6的表达上调可能与马兜铃酸诱导的氧化应激和炎症反应有关。

GGT6在前列腺癌中也具有预后意义。研究发现,GGT6的表达与前列腺癌患者的无进展生存期相关,并且与肿瘤的进展相关[4]。GGT6的表达下调与更好的预后相关,而GGT6的表达上调与不良预后相关。

GGT6在口腔鳞状细胞癌(OSCC)的发生发展中发挥重要作用。研究发现,GGT6是OSCC中重要的枢纽基因之一,与肿瘤的发生发展相关[5]。GGT6的表达上调与不良预后相关。

GGT6与子宫内膜免疫微环境和氧化应激相关。研究发现,GGT6在复发性着床失败(RIF)患者中表达下调,并且与NK细胞浸润水平负相关[6]。GGT6的表达下调可能与氧化应激和免疫细胞浸润相关。

GGT6在透明细胞肾细胞癌(ccRCC)中具有预后意义。研究发现,GGT6是ccRCC中重要的代谢相关基因之一,与患者的总体生存期相关[7]。GGT6的表达上调与不良预后相关。

GGT6在头颈鳞状细胞癌(HNSCC)中也具有预后意义。研究发现,GGT6是HNSCC中重要的代谢相关基因之一,与患者的生存时间和免疫细胞浸润水平相关[8]。GGT6的表达上调与不良预后相关。

综上所述,GGT6是一种重要的GGT家族成员,参与代谢过程,并且与多种肿瘤的发生发展和预后相关。GGT6的表达和活性可能成为肿瘤诊断和治疗的重要指标。未来研究可以进一步探讨GGT6在肿瘤发生发展中的具体机制和作用,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Pengfei, Zhang, Dejie, Liao, Chuntao, Wang, Qicai, Du, Xinjie. 2023. Construction and validation of a metabolism-related prognostic model for thyroid cancer. In American journal of otolaryngology, 44, 103943. doi:10.1016/j.amjoto.2023.103943. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37331127/
2. Tian, Shan, Li, Jiao, Guo, Yingyun, Dong, Weiguo, Zheng, Xin. 2021. Expression Status and Prognostic Significance of Gamma-Glutamyl Transpeptidase Family Genes in Hepatocellular Carcinoma. In Frontiers in oncology, 11, 731144. doi:10.3389/fonc.2021.731144. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34513707/
3. Wang, Lianmei, Li, Chunying, Tian, Jingzhuo, Zhang, Xin, Liang, Aihua. . Genome-wide transcriptional analysis of Aristolochia manshuriensis induced gastric carcinoma. In Pharmaceutical biology, 58, 98-106. doi:10.1080/13880209.2019.1710219. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31957525/
4. Jiang, Wencong, Liu, Wang, Zhao, Jiang, Wang, Xiangwei, Li, Benyi. 2025. Aberrant expression of multiple γ-glutamyltransferases is associated with tumor progression and patient outcome in prostate cancers. In Frontiers in oncology, 15, 1518636. doi:10.3389/fonc.2025.1518636. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40094020/
5. Zhang, Xiaoqi, Feng, Hao, Li, Ziyu, Huang, Haiyun, Li, Minqi. 2018. Application of weighted gene co-expression network analysis to identify key modules and hub genes in oral squamous cell carcinoma tumorigenesis. In OncoTargets and therapy, 11, 6001-6021. doi:10.2147/OTT.S171791. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30275705/
6. Liu, Yang, Hou, Xianping, Jia, Zhangwei, Yan, Junhao, Ni, Tianxiang. . Association of Arachidonic Acid Metabolism Related Genes With Endometrial Immune Microenvironment and Oxidative Stress in Coupes With Recurrent Implantation Failure. In American journal of reproductive immunology (New York, N.Y. : 1989), 93, e70044. doi:10.1111/aji.70044. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39803797/
7. Liu, Yunxun, Yan, Zhiwei, Liu, Cheng, Chen, Zhiyuan, Liu, Xiuheng. 2025. Integrated RNA sequencing analysis and machine learning identifies a metabolism-related prognostic signature in clear cell renal cell carcinoma. In Scientific reports, 15, 1691. doi:10.1038/s41598-025-85618-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39799252/
8. Zhou, Rongjin, Wang, Junguo. . Identification of Metabolism-Related Prognostic Biomarkers and Immune Features of Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. In Critical reviews in immunology, 44, 61-78. doi:10.1615/CritRevImmunol.2024050754. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38505922/