Grap-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Grap-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13584

品系全称

C57BL/6JCya-Grapem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71520-Grap-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Grap-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13584) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
GRB2-related adaptor protein
基因别称
8430435N19Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027817.3 | Ensembl: ENSMUST00000004959
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~4086 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1918770Mice homozygous for disruptions in this gene display a greater proliferative T cell response to TCR stimulation. In all other respects, they are normal.
Grb2相关衔接蛋白(GRAP)是一种具有SH3-SH2-SH3结构域的衔接蛋白,主要在淋巴组织中表达。GRAP与Grb2相似,但功能上有所不同,它作为一种负调节因子,通过下调Ras/Erk信号通路,抑制T细胞受体(TCR)刺激引起的淋巴细胞增殖和白细胞介素-2的产生[3]。此外,GRAP还参与了肝纤维化过程,通过促进肝星状细胞(HSC)向肌成纤维细胞的转化,加剧肝脏纤维化的发展[1]。此外,GRAP还与炎症反应相关,Mycoplasma hyopneumoniae感染可以诱导GRAP表达,参与炎症反应[2]。GRAP还与非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和炎症性肠病(IBD)的发病机制有关,是两种疾病的共享标志性基因之一[4]。

GRAP的研究有助于深入理解其在T细胞信号传导、肝纤维化、炎症反应以及NASH和IBD等疾病中的重要作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。未来研究可以进一步探索GRAP在疾病发生发展中的具体作用机制,以及开发针对GRAP的药物或治疗方法,为相关疾病的治疗提供新的策略和手段。

参考文献:
1. Wu, Xiaoyan, Zhu, Yuwen, Guo, Yan, Zhao, Zhigang, Li, Zheng. 2023. Grb2-related adaptor protein GRAP is a novel regulator of liver fibrosis. In Life sciences, 327, 121861. doi:10.1016/j.lfs.2023.121861. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37343720/
2. Hwang, Mi-Hyun, Choi, Myung-Jin, Park, Seung-Chun. 2009. Mycoplasma hyopneumoniae Induces Grap, Gadd45β, and secreted phosphoprotein 1 Gene Expression as Part of the Inflammatory Response in RAW264.7 Cells. In Toxicological research, 25, 119-124. doi:10.5487/TR.2009.25.3.119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32038829/
3. Shen, Randy, Ouyang, Ying-Bin, Qu, Cheng-Kui, Kaplan, Mark H, Feng, Gen-Sheng. . Grap negatively regulates T-cell receptor-elicited lymphocyte proliferation and interleukin-2 induction. In Molecular and cellular biology, 22, 3230-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11971956/
4. Zhong, Zixuan, Xu, Minxuan, Ge, Chenxu, Tan, Jun. 2024. Exploring shared molecular signatures and regulatory mechanisms in nonalcoholic steatohepatitis and inflammatory bowel disease using integrative bioinformatics analysis. In Scientific reports, 14, 12085. doi:10.1038/s41598-024-62310-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38802459/