Mettl13-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mettl13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13574

品系全称

C57BL/6JCya-Mettl13em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71449-Mettl13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mettl13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13574) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
methyltransferase 13, eEF1A lysine and N-terminal methyltransferase
基因别称
5630401D24Rik,Eef1aknmt
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144877 | Ensembl: ENSMUST00000028017
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~10.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1918699Mice heterozygous for a null allele exhibit infertility, bilateral cryptorchism, abnormal spermatogenesis, and increased Leydig cell number.
Mettl13,也称为Methyltransferase-like 13,是一种重要的RNA N6-甲基腺苷(m6A)甲基转移酶。m6A是一种普遍存在于真核细胞RNA上的表观遗传修饰,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。Mettl13与另一个蛋白质Mettl3形成复合物,共同催化m6A的生成。m6A修饰在许多生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Mettl13在多种疾病中发挥重要作用,包括鼻咽癌、肾细胞癌、膀胱癌、肝癌和听力障碍。在鼻咽癌中,Mettl13表达上调,通过调节ZEB1/TPT1轴促进肿瘤生长和转移[1]。在肾细胞癌中,Mettl13表达下调,其低表达与不良预后相关,Mettl13可以抑制PI3K/AKT/mTOR/HIF-1α信号通路和c-Myc表达,从而抑制肿瘤生长和转移[2]。在膀胱癌中,Mettl13表达下调,其低表达与不良预后相关,Mettl13可以抑制细胞增殖、迁移和侵袭,并恢复G1/S检查点,从而抑制肿瘤生长和转移[3]。在肝癌中,Mettl13表达上调,其高表达与不良预后相关,Mettl13可以促进肿瘤生长和转移,并参与多种潜在的分子机制[4,6]。此外,Mettl13还可以通过调节MET信号通路抑制与GAB1相关的听力障碍[5]。

Mettl13不仅在RNA修饰中发挥作用,还具有独立的染色质调控功能。Mettl13可以与H3K27me3结合,招募KDM6B诱导H3K27me3的去甲基化,从而影响基因表达和干细胞的多能性维持[7]。此外,Mettl13还可以通过下调lncRNA XIST的表达抑制结直肠癌的增殖和转移[8]。

综上所述,Mettl13是一种重要的RNA甲基转移酶,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。Mettl13在多种疾病中发挥重要作用,包括鼻咽癌、肾细胞癌、膀胱癌、肝癌和听力障碍。此外,Mettl13还具有独立的染色质调控功能,影响基因表达和干细胞的多能性维持。Mettl13的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ni, Haifeng, Liang, Chengxian, Zhou, Zhen, Shang, Haiqiong, Yu, Xiaoyu. 2023. METTL13 promotes nasopharyngeal carcinoma progression through regulating the ZEB1/TPT1 axis. In The journal of gene medicine, 25, e3476. doi:10.1002/jgm.3476. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36735630/
2. Liu, Zhuonan, Sun, Tianshui, Piao, Chiyuan, Zhang, Zhe, Kong, Chuize. 2021. METTL13 inhibits progression of clear cell renal cell carcinoma with repression on PI3K/AKT/mTOR/HIF-1α pathway and c-Myc expression. In Journal of translational medicine, 19, 209. doi:10.1186/s12967-021-02879-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33985542/
3. Zhang, Zhe, Zhang, Guojun, Kong, Chuize, Dong, Xiao, Man, Xiaojun. 2016. METTL13 is downregulated in bladder carcinoma and suppresses cell proliferation, migration and invasion. In Scientific reports, 6, 19261. doi:10.1038/srep19261. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26763933/
4. Yousaf, Rizwan, Ahmed, Zubair M, Giese, Arnaud Pj, Friedman, Thomas B, Riazuddin, Saima. 2018. Modifier variant of METTL13 suppresses human GAB1-associated profound deafness. In The Journal of clinical investigation, 128, 1509-1522. doi:10.1172/JCI97350. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29408807/
5. Li, Lei, Zheng, Yin-Li, Jiang, Chen, Xie, Dan, Guan, Xin-Yuan. 2019. HN1L-mediated transcriptional axis AP-2γ/METTL13/TCF3-ZEB1 drives tumor growth and metastasis in hepatocellular carcinoma. In Cell death and differentiation, 26, 2268-2283. doi:10.1038/s41418-019-0301-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30778199/
6. Wen, Yuanzhang, Xu, Jiwei, Zhou, Huancheng, Liu, Wanwei. . Diagnostic and Prognostic Value of Methyltransferase Like 13 in Hepatocellular Carcinoma Based on Bioinformatics Analysis. In The Turkish journal of gastroenterology : the official journal of Turkish Society of Gastroenterology, 35, 385-390. doi:10.5152/tjg.2024.22878. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39128086/
7. Jakobsson, Magnus E, Małecki, Jędrzej M, Halabelian, Levon, Olsen, Jesper V, Falnes, Pål Ø. 2018. The dual methyltransferase METTL13 targets N terminus and Lys55 of eEF1A and modulates codon-specific translation rates. In Nature communications, 9, 3411. doi:10.1038/s41467-018-05646-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30143613/
8. Li, Yan, Kobayashi, Kyosuke, Murayama, Kosho, Tani, Kenzaburo, Takahashi, Atsushi. 2018. FEAT enhances INSL3 expression in testicular Leydig cells. In Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 23, 952-962. doi:10.1111/gtc.12644. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30178547/