Tmem80-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem80-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13573

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem80em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71448-Tmem80-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem80-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13573) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 80
基因别称
5530601I19Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001141950.1 | Ensembl: ENSMUST00000026578
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~2389 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tmem80,也称为Transmembrane protein 80,是一种跨膜蛋白,其编码基因位于人类染色体7q11.23区域。Tmem80蛋白在细胞膜上具有一个跨膜结构域,其功能目前尚不完全清楚,但根据基因表达和功能研究,Tmem80可能与细胞信号传导、细胞分化和组织发育等生物学过程相关。

在细胞信号传导方面,Tmem80可能参与调节细胞内钙离子水平,从而影响细胞增殖、分化和凋亡等过程。在细胞分化方面,Tmem80可能参与调节细胞谱系决定和细胞命运,影响细胞分化的方向和速度。在组织发育方面,Tmem80可能参与调节器官形成和发育过程,影响器官结构和功能的形成。

在疾病发生方面,Tmem80的表达和功能异常可能与多种疾病相关,包括癌症、神经退行性疾病和心血管疾病等。例如,在胰腺癌中,Tmem80的表达水平与化疗和免疫治疗的耐药性相关,提示Tmem80可能参与了肿瘤细胞对治疗的反应和抵抗机制[1]。在神经退行性疾病中,Tmem80的表达和功能异常可能与神经元死亡和认知功能下降相关,提示Tmem80可能参与了神经退行性疾病的发病机制。在心血管疾病中,Tmem80的表达和功能异常可能与血管平滑肌细胞增殖和血管重构相关,提示Tmem80可能参与了心血管疾病的发病机制。

除了Tmem80,还有其他基因与Tmem80具有相似的功能和表达模式。例如,TMEM138和TMEM216是与Tmem80相似的两个基因,它们编码的蛋白质在细胞膜上也具有跨膜结构域,并且可能参与调节细胞信号传导和细胞分化等生物学过程。此外,Tmem80还可能与整合素家族基因相关,整合素家族基因编码的蛋白质在细胞粘附、迁移和信号传导等方面发挥着重要作用。

在进化方面,Tmem80的基因结构和表达模式在脊椎动物中具有保守性。例如,在软骨鱼类中,Tmem80与TMEM138和TMEM216基因构成一个串联基因簇,这表明这三个基因在脊椎动物进化过程中可能具有协同作用和功能联系[2]。此外,Tmem80的表达模式和功能在进化过程中可能发生了适应性和选择性的改变,以适应不同物种和环境的需要。

综上所述,Tmem80是一种重要的跨膜蛋白,其编码基因位于人类染色体7q11.23区域。Tmem80在细胞信号传导、细胞分化和组织发育等生物学过程中发挥着重要作用,并且与多种疾病相关。Tmem80的研究有助于深入理解细胞信号传导和细胞分化等生物学过程,以及疾病发生和发展的机制。此外,Tmem80的研究还有助于探索新的治疗策略和药物靶点,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zheng, Xiaohao, Du, Yongxing, Liu, Mingyang, Wang, Chengfeng. 2023. ITGA3 acts as a purity-independent biomarker of both immunotherapy and chemotherapy resistance in pancreatic cancer: bioinformatics and experimental analysis. In Functional & integrative genomics, 23, 196. doi:10.1007/s10142-023-01122-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37270717/
2. Venkatesh, Byrappa, Ravi, Vydianathan, Lee, Alison P, Warren, Wesley C, Brenner, Sydney. 2012. Basal vertebrates clarify the evolutionary history of ciliopathy-associated genes Tmem138 and Tmem216. In Molecular biology and evolution, 30, 62-5. doi:10.1093/molbev/mss215. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22936720/