Dhrs2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Dhrs2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13570

品系全称

C57BL/6JCya-Dhrs2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71412-Dhrs2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dhrs2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13570) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dehydrogenase/reductase member 2
基因别称
5430405K24Rik,Hep27
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027790.2 | Ensembl: ENSMUST00000022820
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~11
敲除长度
~6592 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
DHRS2,也称为短链脱氢酶/还原酶家族成员2,是一种NADH/NADPH依赖性的短链脱氢酶/还原酶,属于SDR超家族。DHRS2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括脂质代谢、氧化还原反应和细胞信号传导。DHRS2在多种癌症中发挥抑癌基因的作用,通过多种机制抑制肿瘤的生长、迁移和侵袭。

在急性淋巴细胞白血病(T-ALL)中,DHRS2基因的表达受到淋巴增强子结合因子1(LEF1)的调控。LEF1是一个双功能转录因子,既具有致癌基因的作用,也具有抑癌基因的作用。研究表明,LEF1可以诱导DHRS2基因的表达,从而抑制T-ALL细胞的生长和迁移[1]。此外,DHRS2还可以通过下调胆固醇激酶α(CHKα)的表达,干扰胆碱代谢,抑制卵巢癌细胞的生长和转移[2]。DHRS2还可以通过下调SPHK1的表达,抑制结直肠癌和鼻咽癌细胞的生长[5][6]。

DHRS2的表达还受到表观遗传调控的影响。例如,组蛋白赖氨酸甲基转移酶SUV420H2可以通过组蛋白H4K20三甲基化抑制DHRS2的表达,从而促进肾细胞癌细胞的生长和存活[7]。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)可以上调DHRS2的表达,从而抑制泌尿系统恶性肿瘤细胞的生长和迁移[3]。

DHRS2的表达还与2型糖尿病相关。研究表明,DHRS2的表达下调与2型糖尿病患者的β细胞对脂毒性的敏感性增加相关[4]。

综上所述,DHRS2是一种重要的抑癌基因,在多种癌症中发挥重要作用。DHRS2的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、表观遗传调控和代谢途径。DHRS2的研究有助于深入理解肿瘤的发生发展机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sırma Ekmekci, Sema, Emrence, Zeliha, Abacı, Neslihan, Ekmekci, Cumhur Gökhan, Güleç, Çağrı. 2020. LEF1 Induces DHRS2 Gene Expression in Human Acute Leukemia Jurkat T-Cells. In Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology, 37, 226-233. doi:10.4274/tjh.galenos.2020.2020.0144. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32586085/
2. Li, Zhenzhen, Tan, Yue, Li, Xiang, Cao, Ya, Luo, Xiangjian. 2022. DHRS2 inhibits cell growth and metastasis in ovarian cancer by downregulation of CHKα to disrupt choline metabolism. In Cell death & disease, 13, 845. doi:10.1038/s41419-022-05291-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36192391/
3. Müller, Melanie R, Burmeister, Aaron, Skowron, Margaretha A, Levkau, Bodo, Nettersheim, Daniel. 2024. Characterization of the dehydrogenase-reductase DHRS2 and its involvement in histone deacetylase inhibition in urological malignancies. In Experimental cell research, 439, 114055. doi:10.1016/j.yexcr.2024.114055. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38704080/
4. Xue, Dongxiang, Narisu, Narisu, Taylor, D Leland, Chen, Shuibing, Collins, Francis S. 2023. Functional interrogation of twenty type 2 diabetes-associated genes using isogenic human embryonic stem cell-derived β-like cells. In Cell metabolism, 35, 1897-1914.e11. doi:10.1016/j.cmet.2023.09.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37858332/
5. Liu, Huiwen, Li, Xiang, Liu, Wenbin, Bode, Ann M, Luo, Xiangjian. 2024. DHRS2-induced SPHK1 downregulation contributes to the cell growth inhibition by Trichothecin in colorectal carcinoma. In Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research, 1871, 119846. doi:10.1016/j.bbamcr.2024.119846. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39284549/
6. Luo, Xiangjian, Li, Namei, Zhao, Xu, Liu, Jikai, Cao, Ya. 2019. DHRS2 mediates cell growth inhibition induced by Trichothecin in nasopharyngeal carcinoma. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 38, 300. doi:10.1186/s13046-019-1301-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31291971/
7. Ryu, Tae Young, Lee, Jinkwon, Kang, Yunsang, Kim, Mi-Young, Cho, Hyun-Soo. 2023. Epigenetic regulation of DHRS2 by SUV420H2 inhibits cell apoptosis in renal cell carcinoma. In Biochemical and biophysical research communications, 663, 41-46. doi:10.1016/j.bbrc.2023.04.066. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37119764/