Cdcp3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cdcp3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13566

品系全称

C57BL/6JCya-Cdcp3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71395-Cdcp3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cdcp3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13566) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CUB domain containing protein 3
基因别称
5430419D17Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001370825.1 | Ensembl: ENSMUST00000208921
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 10~13
敲除长度
~4175 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Cdcp3(Cdc4-associated protein 3)是一种在细胞周期中发挥重要作用的蛋白质编码基因。它主要参与细胞周期的调控,特别是在有丝分裂过程中,对于确保染色体正确分离和细胞正常分裂至关重要。Cdcp3基因的表达和功能失调与多种疾病的发生发展有关,包括癌症、神经退行性疾病等。研究表明,Cdcp3在细胞周期进程中扮演着关键角色,其表达和功能的异常可能导致了细胞生长和分裂的失控,进而引发疾病。

基因复制和丢失是动物基因组进化中的频繁事件,两者之间的平衡导致了物种之间基因数量的显著差异[1]。在基因复制后,两个子代基因通常会以相似的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与它的同源基因产生显著差异。这种“不对称进化”在串联基因复制后更为常见,并且可以产生具有全新功能的基因。例如,在蛾、软体动物和哺乳动物中,不对称进化产生了新的同源基因,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,其中约70%的病例被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者)常见于乳腺癌发病率高的家族中,与多个高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因,这些基因负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的研究表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关[2]。

在基因组时代,对基因调控网络的研究越来越深入。基因调控网络是指基因之间以及基因与蛋白质之间的相互作用,它们共同调控基因表达和细胞功能。基因调控网络的复杂性使得对其的理解需要数学框架的建立,以便描述其电路特性。通过合成基因网络的设计和分析,研究人员可以更好地预测和评估细胞过程的动态变化[3]。

基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法,通过敲除特定基因来观察细胞或生物体的表型变化。然而,一些基因的敲除会导致细胞死亡,这些基因被称为必需基因。必需基因的敲除对研究基因功能造成了限制。然而,研究发现,对于某些必需基因,可以通过基因间相互作用来绕过其必需性,从而实现基因功能的恢复[4]。

植物CARE是一个数据库,包含植物顺式作用调控元件、增强子和抑制子等信息。这些调控元件通过位置矩阵、一致性序列和特定启动子序列上的单个位点来表示。该数据库还提供了与其他数据库的链接,以便于进一步分析。此外,该数据库还提供了新的功能,可以搜索查询序列中的植物顺式作用调控元件,并提供了新的聚类和基序搜索方法,以研究共表达基因簇[5]。

基因片段是指基因的一部分,它们在基因表达和调控中发挥着重要作用。基因片段可以参与基因的转录、翻译和后转录修饰等过程。研究基因片段有助于深入理解基因表达和调控的机制[6]。

植物的抗病反应依赖于抗性基因的激活。抗性基因编码的蛋白质可以识别病原体的分子模式,并触发植物免疫反应。抗性基因的表达和功能受到复杂的调控网络的调控,包括转录因子、信号分子和表观遗传修饰等[7]。

MHC(主要组织相容性复合体)基因的表达受到精细的调控。转录因子和表观遗传修饰在MHC基因的表达调控中发挥着重要作用。近年来,对MHC基因表达调控的研究取得了重要进展,揭示了MHC基因表达调控的复杂性和多样性[8]。

基因的定义和概念一直在不断发展和演变。随着基因组学和分子生物学的发展,对基因的理解越来越深入。基因不仅包括编码蛋白质的DNA序列,还包括非编码RNA和调控元件等。基因的定义和概念的发展有助于深入理解基因的功能和调控机制[9]。

综上所述,基因Cdcp3在细胞周期调控中发挥着重要作用,其表达和功能的异常与多种疾病的发生发展有关。基因复制、丢失和不对称进化是动物基因组进化的常见事件,它们导致了基因数量的差异和功能的新颖性。乳腺癌的易感性受到多个基因的调控,包括高渗透性基因和中度渗透性基因。基因调控网络和基因间相互作用在细胞功能和疾病发生中起着重要作用。基因敲除和基因片段的研究有助于深入理解基因的功能和调控机制。植物的抗病反应依赖于抗性基因的表达和功能,受到复杂的调控网络的调控。MHC基因的表达受到精细的调控,转录因子和表观遗传修饰在其中发挥着重要作用。基因的定义和概念随着基因组学和分子生物学的发展而不断演变。对基因Cdcp3的研究有助于深入理解细胞周期调控的机制和疾病发生发展的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
9. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/