Foxn3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Foxn3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13563

品系全称

C57BL/6JCya-Foxn3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71375-Foxn3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Foxn3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13563) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
forkhead box N3
基因别称
5430426H20Rik,Ches1,Ches1l,HTLFL1
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183186 | Ensembl: ENSMUST00000085108
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1918625Hypomorphic homozygous knockout affects the expression of osteogenic genes and leads to craniofacial abnormalities and reduces pre- and postnatal survival.
Foxn3,全称为forkhead box N3,是叉头框基因家族中的一个成员。叉头框基因家族是一个包含至少43个成员的基因家族,其中Foxn3属于forkhead box N亚家族。Foxn3基因在人类基因组中的位置是16号染色体上的16q24.1区域,与其他forkhead box基因家族成员一起构成了FOX基因簇。

Foxn3蛋白是一种转录因子,其C端包含一个叉头结构域,这是forkhead box基因家族成员的一个共同特征。叉头结构域能够与DNA结合,调控基因的表达。Foxn3在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Foxn3在肝脏葡萄糖代谢中发挥重要作用。研究表明,Foxn3基因的SNP(rs8004664)与人类空腹血糖水平相关。携带风险等位基因的人群在空腹状态下肝脏中Foxn3的表达水平升高。Foxn3蛋白是一种转录抑制因子,能够抑制糖酵解相关基因的表达,同时增加糖异生相关基因的表达,从而调节肝脏葡萄糖的代谢[1,3]。此外,Foxn3还能够通过调节胰腺α细胞的数量和功能来影响血糖水平[5]。

Foxn3在多种癌症中发挥重要作用。研究发现,Foxn3在大多数癌症中作为一种转录抑制因子,能够抑制肿瘤的生长和增殖。然而,在胰腺癌中,Foxn3的表达水平升高,并且与患者的预后不良相关[2]。此外,Foxn3还能够在卵巢癌中抑制肿瘤的增殖、迁移、侵袭和血管生成,从而发挥抗肿瘤作用[4]。

Foxn3在药物耐药性中也发挥重要作用。研究发现,Foxn3在黑色素瘤中表达下调,并且能够抑制黑色素瘤细胞的增殖、侵袭和迁移。此外,Foxn3还能够抑制药物耐药性黑色素瘤细胞中的自噬活性,从而抑制肿瘤的生长和进展[6]。

综上所述,Foxn3是一种重要的转录因子,在肝脏葡萄糖代谢、肿瘤发生和药物耐药性中发挥重要作用。Foxn3的研究有助于深入理解forkhead box基因家族成员的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Karanth, Santhosh, Zinkhan, Erin K, Hill, Jonathon T, Yost, H Joseph, Schlegel, Amnon. 2016. FOXN3 Regulates Hepatic Glucose Utilization. In Cell reports, 15, 2745-55. doi:10.1016/j.celrep.2016.05.056. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27292639/
2. Yu, Wei, Diao, Yongkang, Zhang, Yi, Huang, Dongsheng, Zhang, Jungang. 2022. Bioinformatic analysis of FOXN3 expression and prognostic value in pancreatic cancer. In Frontiers in oncology, 12, 1008100. doi:10.3389/fonc.2022.1008100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36324573/
3. Karanth, Santhosh, Chaurasia, Bhagirath, Bowman, Faith M, Summers, Scott A, Schlegel, Amnon. . FOXN3 controls liver glucose metabolism by regulating gluconeogenic substrate selection. In Physiological reports, 7, e14238. doi:10.14814/phy2.14238. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31552709/
4. Yang, Hua, Li, Mingyu, Qi, Yue. 2023. FOXN3 inhibits the progression of ovarian cancer through negatively regulating the expression of RPS15A. In Human cell, 36, 1120-1134. doi:10.1007/s13577-023-00876-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37016167/
5. Karanth, Santhosh, Adams, J D, Serrano, Maria de Los Angeles, Vella, Adrian, Schlegel, Amnon. . A Hepatocyte FOXN3-α Cell Glucagon Axis Regulates Fasting Glucose. In Cell reports, 24, 312-319. doi:10.1016/j.celrep.2018.06.039. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29996093/
6. Wang, Yaqi, Su, Hui, Wang, Xiaopeng, Ren, Bincheng, Wang, Shuang. 2024. FOXN3 Regulates Autophagic Activity to Suppress Drug Resistance in Melanoma Cells. In Clinical, cosmetic and investigational dermatology, 17, 2505-2518. doi:10.2147/CCID.S462854. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39530064/