Krtap16-3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Krtap16-3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13561

品系全称

C57BL/6JCya-Krtap16-3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71369-Krtap16-3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Krtap16-3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13561) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
keratin associated protein 16-3
基因别称
5430404J20Rik,Krtap16-10
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183296.1 | Ensembl: ENSMUST00000179707
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~256 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Krtap16-3,全称为Keratin-associated protein 16-3,是一种人类基因,编码角蛋白相关的蛋白质。Krtap16-3基因位于染色体17q12-q21.31上,属于角蛋白相关蛋白(KAP)家族中的一员。KAP是一类与角蛋白纤维相关的小分子蛋白质,主要在毛发和指甲中表达。它们与角蛋白纤维形成复合物,影响毛发的结构和性质,如硬度、弹性和颜色。

Krtap16-3基因在毛发的生长和发育过程中发挥重要作用。它编码的蛋白质与角蛋白纤维结合,影响毛发的结构和性质。此外,Krtap16-3基因的突变与一些遗传性疾病相关,如头发稀疏、脱发和毛发异常。例如,Krtap16-3基因的突变可能导致头发稀疏或脱发,因为它们影响了毛发的生长和发育。

基因的复制和丢失是动物基因组进化的常见事件。在基因复制后,两个副本通常会以相似的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,一个副本会与另一个副本相比发生显著的序列变化,这种现象被称为“不对称进化”。这种现象在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并可以产生新的基因,这些基因可能会被招募到新的发育功能中[1]。

基因调控网络是基因表达和细胞功能的核心。这些网络由基因和蛋白质之间的相互作用组成,形成复杂的网络结构,类似于电气电路。基因调控网络的研究有助于理解细胞过程如何从基因和蛋白质的连接中产生,并预测和评估细胞过程的动态[2]。

植物基因调控元件是植物基因表达调控的关键。这些元件包括顺式作用元件,如增强子和沉默子,它们可以影响基因的表达水平。例如,植物CARE数据库是一个收集植物顺式作用元件的数据库,提供顺式作用元件的信息,如位置矩阵、保守序列和特定启动子序列上的单个位点。这些信息有助于研究植物基因表达调控的机制[3]。

基因增强子是一种基因突变,它可以增强另一个基因突变的表型。增强子的隔离可以帮助识别相互作用的基因,包括功能上相互冗余的基因。例如,在秀丽隐杆线虫中,增强子的研究可以帮助识别相互作用的基因,并了解它们之间的功能关系[5]。

基因敲除是一种常用的方法,用于研究基因的功能。然而,基因敲除可能导致细胞死亡,因为这些基因对于细胞生存是必需的。这些基因被称为必需基因。然而,研究表明,一些必需基因的致死性可以通过基因-基因相互作用来挽救,这种现象被称为“必需基因的绕过”(BOE)。例如,在裂殖酵母中,近30%的必需基因的致死性可以通过BOE相互作用来挽救[4]。

综上所述,Krtap16-3基因在毛发的生长和发育过程中发挥重要作用,与毛发的结构和性质有关。基因复制和丢失是动物基因组进化的常见事件,其中不对称进化可以产生新的基因。基因调控网络是基因表达和细胞功能的核心,植物基因调控元件是植物基因表达调控的关键。基因增强子可以帮助识别相互作用的基因,并了解它们之间的功能关系。基因敲除是一种常用的方法,用于研究基因的功能,但基因敲除可能导致细胞死亡,因为一些基因对于细胞生存是必需的。然而,研究表明,一些必需基因的致死性可以通过基因-基因相互作用来挽救。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
3. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Herman, Robert K, Yochem, John. 2005. Genetic enhancers. In WormBook : the online review of C. elegans biology, , 1-11. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18023119/