Chst9-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Chst9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13560

品系全称

C57BL/6JCya-Chst9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71367-Chst9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Chst9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13560) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
carbohydrate sulfotransferase 9
基因别称
5430438D01Rik,GalNAc4ST-2,galNAc-4-ST2
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_199055 | Ensembl: ENSMUST00000053017
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Chst9,也称为Carbohydrate sulfotransferase 9,是一种重要的碳水化合物硫酸转移酶。该基因编码的蛋白质在细胞外基质的构建和维持中发挥关键作用,通过将硫酸基团转移到糖蛋白和蛋白聚糖上,参与细胞粘附、细胞通讯和细胞迁移等过程。Chst9的表达和功能与多种生物学过程相关,包括发育、免疫应答、肿瘤发生和神经生物学等。

Chst9在多种肿瘤中表现出异常表达,如胶质母细胞瘤(GBM)。研究发现,在GBM中,Chst9的表达水平显著下调,而其他基因如COL6A2、ABCC3和COL8A1等表达上调[1]。这些基因的表达变化可能与GBM的发生、发展和预后相关。此外,Chst9在多种血液系统恶性肿瘤中也表现出异常表达。研究发现,Chst9的拷贝数变异与急性淋巴细胞性白血病、急性髓细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征等多种血液系统恶性肿瘤相关[5]。这些研究结果提示,Chst9可能参与了肿瘤的发生和发展过程,但其具体机制仍需进一步研究。

Chst9在神经生物学中也有重要作用。研究发现,Chst9在脑中的表达具有区域特异性,特别是在中脑边缘系统中表达较高。中脑边缘系统与奖励、动机和药物成瘾等行为相关。Chst9在中脑边缘系统中的表达与μ阿片受体基因Oprm1的表达相关,Oprm1编码的蛋白质μ阿片受体是阿片类药物的作用靶点。Chst9在中脑边缘系统中的表达可能与阿片类药物的成瘾性和镇痛作用相关[3,6]。此外,Chst9的基因变异与精神分裂症的发生相关。研究发现,Chst9基因中的移码变异与精神分裂症的发生相关[2]。这些研究结果提示,Chst9在神经生物学中具有重要作用,可能参与了精神分裂症的发生和发展过程。

Chst9还与α-Klotho蛋白的水平相关。α-Klotho蛋白是一种重要的调节因子,参与调节磷酸稳态和肾脏功能。研究发现,Chst9的基因变异与循环中α-Klotho蛋白的水平相关[4]。这些研究结果提示,Chst9可能参与了α-Klotho蛋白的代谢和功能调节。

Chst9在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肿瘤发生、神经生物学和α-Klotho蛋白的代谢等。Chst9的表达和功能与多种疾病相关,如胶质母细胞瘤、血液系统恶性肿瘤、精神分裂症和非酒精性脂肪肝等。进一步研究Chst9的表达和功能机制,有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lu, Chih-Hao, Wei, Sung-Tai, Liu, Jia-Jun, Yu, Chin-Sheng, Chang, Sunny Li-Yun. 2022. Recognition of a Novel Gene Signature for Human Glioblastoma. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23084157. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35456975/
2. Chen, Jingchun, Wu, Jain-Shing, Mize, Travis, Xiong, Momiao, Chen, Xiangning. 2019. A Frameshift Variant in the CHST9 Gene Identified by Family-Based Whole Genome Sequencing Is Associated with Schizophrenia in Chinese Population. In Scientific reports, 9, 12717. doi:10.1038/s41598-019-49052-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31481703/
3. Andraka, Emma, Phillips, Robert A, Brida, Kasey L, Day, Jeremy J. 2023. Chst9 Marks a Spatially and Transcriptionally Unique Population of Oprm1 -Expressing Neurons in the Nucleus Accumbens. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.10.16.562623. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37904940/
4. Gergei, Ingrid, Zheng, Jie, Andlauer, Till F M, Voelkl, Jakob, Tobias, Jonathan H. . GWAS meta-analysis followed by Mendelian randomization revealed potential control mechanisms for circulating α-Klotho levels. In Human molecular genetics, 31, 792-802. doi:10.1093/hmg/ddab263. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34542150/
5. Zhao, Xiaosu, Wu, Qi, Fu, Xinrong, Zhang, Wei, Wan, Jun. . Examination of copy number variations of CHST9 in multiple types of hematologic malignancies. In Cancer genetics and cytogenetics, 203, 176-9. doi:10.1016/j.cancergencyto.2010.07.132. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21156230/
6. Andraka, Emma, Phillips, Robert A, Brida, Kasey L, Day, Jeremy J. 2024. Chst9 marks a spatially and transcriptionally unique population of Oprm1-expressing neurons in the nucleus accumbens. In Addiction neuroscience, 11, . doi:10.1016/j.addicn.2024.100153. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38957401/