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Ano9-KO 基因敲除小鼠
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基本信息
基因研究概述
质控标准
基因
基因全称
anoctamin 9
基因别称
5430425C04Rik，Tmem16j，Tp53i5，Trp53i5
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_178381 | Ensembl: ENSMUST00000067836
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~20
敲除长度
~9.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
ANO9，也称为Anoctamin 9或TMEM16J，是一种跨膜蛋白，属于Anoctamin（ANO）/TMEM16家族。这个家族的成员在多种细胞功能中发挥作用，包括离子通道活性、磷脂酰丝氨酸（PS）的翻转和细胞焦亡。ANO9在细胞膜上形成钙激活的氯离子通道，参与调节细胞内外的离子平衡和细胞信号传导。此外，ANO9还与多种生物学过程相关，包括细胞增殖、凋亡、侵袭和细胞周期调节。
ANO9在多种癌症中发挥重要作用。研究表明，ANO9在卵巢癌中高表达，并与卵巢癌的进展相关。在卵巢癌中，ANO9参与cAMP信号通路和细胞对转化生长因子-β的应答，这表明ANO9在肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用[1]。此外，ANO9在胃癌中也发挥着重要作用。研究发现，ANO9通过干扰素（IFN）相关基因调节程序性死亡配体2（PD-L2）的表达，进而影响PD-1的结合能力，这表明ANO9可能成为胃癌免疫检查点阻断（ICB）的潜在生物标志物和治疗靶点[2]。
ANO9在结直肠癌中的作用也得到了研究。研究发现，ANO9在结直肠癌组织中低表达，与肿瘤的复发和转移相关。体外功能研究表明，ANO9促进肿瘤细胞的增殖、凋亡和侵袭，这表明ANO9在结直肠癌的进展和转移中发挥着重要作用[3]。此外，ANO9还在食管鳞状细胞癌（ESCC）中发挥重要作用。研究发现，ANO9在ESCC组织中高表达，与患者的预后不良相关。体外研究表明，ANO9通过调节中心体相关基因影响细胞周期，这表明ANO9在ESCC的发生和发展中发挥着重要作用[4]。
ANO9在胰腺癌中也发挥着重要作用。研究发现，ANO9在胰腺癌细胞中过表达，并与患者的预后不良相关。机制研究表明，ANO9与表皮生长因子受体（EGFR）相互作用，促进肿瘤细胞的增殖，这表明ANO9可能成为胰腺癌的潜在治疗靶点[5]。
除了在癌症中的作用，ANO9还与长寿相关。研究发现，长寿个体中ANO9的失功能突变负担较低，这表明ANO9可能是一种长寿基因[6]。
ANO9在特发性肺纤维化（IPF）中也发挥着重要作用。研究发现，ANO9是IPF的潜在治疗靶点，可能通过影响肺泡上皮细胞的损伤和修复过程发挥作用[7]。
ANO9在猪的生长和脂肪沉积中也发挥着重要作用。研究发现，ANO9基因的变异与猪的生长和脂肪沉积性状相关，这表明ANO9可能成为猪育种中重要的候选基因[8]。
ANO9在膀胱尿路上皮癌（BLCA）中也发挥着重要作用。研究发现，ANO9是膀胱尿路上皮癌的潜在预后标志物和治疗靶点[9]。
ANO9是一种重要的跨膜蛋白，在多种生物学过程中发挥着重要作用。ANO9在癌症、长寿、肺纤维化和猪的生长和脂肪沉积中发挥着重要作用，可能成为治疗这些疾病的潜在靶点。
综上所述，ANO9在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括癌症、长寿、肺纤维化和猪的生长和脂肪沉积。ANO9的研究有助于深入理解ANO9的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Nomiri, Samira, Karami, Hassan, Baradaran, Behzad, Safarpour, Hossein, Silvestris, Nicola. 2021. Exploiting systems biology to investigate the gene modules and drugs in ovarian cancer: A hypothesis based on the weighted gene co-expression network analysis. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 146, 112537. doi:10.1016/j.biopha.2021.112537. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34922114/
2. Katsurahara, Keita, Shiozaki, Atsushi, Kosuga, Toshiyuki, Konishi, Eiichi, Otsuji, Eigo. 2021. ANO9 regulates PD-L2 expression and binding ability to PD-1 in gastric cancer. In Cancer science, 112, 1026-1037. doi:10.1111/cas.14796. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33404124/
3. Li, Chunxiang, Cai, Sanjun, Wang, Xishan, Jiang, Zheng. . Identification and characterization of ANO9 in stage II and III colorectal carcinoma. In Oncotarget, 6, 29324-34. doi:10.18632/oncotarget.4979. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26317553/
4. Katsurahara, Keita, Shiozaki, Atsushi, Kosuga, Toshiyuki, Marunaka, Yoshinori, Otsuji, Eigo. 2020. ANO9 Regulated Cell Cycle in Human Esophageal Squamous Cell Carcinoma. In Annals of surgical oncology, 27, 3218-3230. doi:10.1245/s10434-020-08368-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32227267/
5. Jun, Ikhyun, Park, Hyung Soon, Piao, He, Jeung, Hei-Cheul, Lee, Min Goo. 2017. ANO9/TMEM16J promotes tumourigenesis via EGFR and is a novel therapeutic target for pancreatic cancer. In British journal of cancer, 117, 1798-1809. doi:10.1038/bjc.2017.355. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29024940/
6. Ying, Kejun, Castro, José P, Shindyapina, Anastasia V, Barzilai, Nir, Gladyshev, Vadim N. 2024. Depletion of loss-of-function germline mutations in centenarians reveals longevity genes. In Nature communications, 15, 9030. doi:10.1038/s41467-024-52967-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39424787/
7. Wen, Zhuofeng, Liang, Weixuan, Yang, Ziyang, Pan, Jia, Chen, Zisheng. 2025. Genetic insights into idiopathic pulmonary fibrosis: a multi-omics approach to identify potential therapeutic targets. In Journal of translational medicine, 23, 337. doi:10.1186/s12967-025-06368-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40091050/
8. Shi, Liangyu, Wang, Ligang, Fang, Lingzhao, Wang, Lixian, Zhao, Fuping. 2022. Integrating genome-wide association studies and population genomics analysis reveals the genetic architecture of growth and backfat traits in pigs. In Frontiers in genetics, 13, 1078696. doi:10.3389/fgene.2022.1078696. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36506319/
9. Xu, Chaojie, Pei, Dongchen, Liu, Yi, Liu, Nan, Kang, Zhengjun. 2022. Identification of a Novel Tumor Microenvironment Prognostic Signature for Bladder Urothelial Carcinoma. In Frontiers in oncology, 12, 818860. doi:10.3389/fonc.2022.818860. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35299749/
| 精子检测 | ① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证 | 交付状态 | 活体/精子 |
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