Riok1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Riok1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13553

品系全称

C57BL/6NCya-Riok1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-71340-Riok1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Riok1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13553) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RIO kinase 1
基因别称
3110046C13Rik,5430416A05Rik,Ad034
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_024242 | Ensembl: ENSMUST00000021866
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1918590Mice homozygous for a knock-out allele show normal blastocyst formation but exhibit complete embryonic lethality prior to organogenesis.
RIOK1,也称为RIO kinase 1,是一种非典型的丝氨酸/苏氨酸激酶/ATP酶。它在细胞周期进程、蛋白质翻译后修饰、细胞生长和发育等生物学过程中发挥着重要作用。RIOK1在多种癌症中表达上调,与肿瘤的发生和发展密切相关。研究表明,RIOK1的过表达与肿瘤细胞增殖、侵袭和迁移等恶性表型相关。因此,RIOK1被认为是癌症治疗的一个潜在靶点。

RIOK1与PRMT5的相互作用在癌症的发生发展中具有重要作用。PRMT5是一种蛋白质精氨酸甲基转移酶,负责蛋白质的甲基化修饰。研究表明,PRMT5和RIOK1在细胞内形成复合物,共同调控基因表达和细胞周期进程。在MTAP缺失的癌细胞中,PRMT5和RIOK1的表达水平升高,且对RIOK1的激酶活性具有依赖性。因此,RIOK1可能成为MTAP缺失型癌症治疗的一个潜在靶点[1]。

RIOK1在肾小球疾病中也发挥重要作用。研究表明,RARRES1蛋白在肾小球疾病中表达上调,并通过抑制RIOK1的活性导致足细胞凋亡,进而促进肾小球疾病的进展。因此,RIOK1可能成为肾小球疾病治疗的一个潜在靶点[2]。

RIOK1在前列腺癌中表达上调,并与肿瘤的分期、治疗耐药性和患者生存率等预后因素相关。研究表明,RIOK1是c-myc/E2F转录因子的下游靶基因,并参与调节细胞周期进程和蛋白质稳态。因此,RIOK1可能成为前列腺癌治疗的一个潜在靶点[3]。

RIOK1在结直肠癌中也发挥重要作用。研究表明,RIOK1的抑制能够抑制结直肠癌细胞增殖,且其抑制效果与p53和KRAS基因型相关。因此,RIOK1可能成为结直肠癌治疗的一个潜在靶点[4]。

RIOK1在肺癌和乳腺癌中也表达上调,并与肿瘤的生长和侵袭行为相关。研究表明,RIOK1通过激活NF-κB信号通路和促进细胞周期进程来促进肿瘤生长和侵袭。因此,RIOK1可能成为肺癌和乳腺癌治疗的一个潜在靶点[5]。

综上所述,RIOK1在多种癌症中表达上调,与肿瘤的发生和发展密切相关。RIOK1的过表达与肿瘤细胞增殖、侵袭和迁移等恶性表型相关。RIOK1与PRMT5的相互作用在癌症的发生发展中具有重要作用。RIOK1在肾小球疾病中也发挥重要作用。因此,RIOK1被认为是癌症治疗的一个潜在靶点。

参考文献:
1. Marjon, Katya, Cameron, Michael J, Quang, Phong, Biller, Scott A, Marks, Kevin M. 2016. MTAP Deletions in Cancer Create Vulnerability to Targeting of the MAT2A/PRMT5/RIOK1 Axis. In Cell reports, 15, 574-587. doi:10.1016/j.celrep.2016.03.043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27068473/
2. Chen, Anqun, Feng, Ye, Lai, Han, Lee, Kyung, He, John Cijiang. . Soluble RARRES1 induces podocyte apoptosis to promote glomerular disease progression. In The Journal of clinical investigation, 130, 5523-5535. doi:10.1172/JCI140155. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32634130/
3. Handle, Florian, Puhr, Martin, Gruber, Martina, De Wulf, Peter, Culig, Zoran. 2023. The Oncogenic Protein Kinase/ATPase RIOK1 Is Up-Regulated via the c-myc/E2F Transcription Factor Axis in Prostate Cancer. In The American journal of pathology, 193, 1284-1297. doi:10.1016/j.ajpath.2023.05.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37301535/
4. Shechter, Sharon, Ya'ar Bar, Sapir, Khattib, Hamdan, Gage, Matthew J, Avni, Dorit. 2023. Riok1, A Novel Potential Target in MSI-High p53 Mutant Colorectal Cancer Cells. In Molecules (Basel, Switzerland), 28, . doi:10.3390/molecules28114452. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37298928/
5. Weinberg, Florian, Reischmann, Nadine, Fauth, Lisa, Zeiser, Robert, Brummer, Tilman. 2017. The Atypical Kinase RIOK1 Promotes Tumor Growth and Invasive Behavior. In EBioMedicine, 20, 79-97. doi:10.1016/j.ebiom.2017.04.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28499923/