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Rsph14-KO 基因敲除小鼠

Rsph14-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rsph14-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13535

品系全称

C57BL/6JCya-Rsph14em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71236-Rsph14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Rsph14-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13535) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
radial spoke head homolog 14 (Chlamydomonas)
基因别称
4933431K05Rik，Rtdr1
染色体号
Chr 10 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001163533.1 | Ensembl: ENSMUST00000166088
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~6316 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Rsph14，也称为RSPH14，是一种重要的RNA结合蛋白。它参与了RNA的转运、降解和剪接等多个生物学过程。Rsph14在细胞内的表达水平和功能状态与多种疾病的发生和发展密切相关，包括癌症、神经系统疾病和自身免疫性疾病等。

在癌症领域，Rsph14的研究主要集中在肝癌和淋巴瘤两种癌症类型。在肝癌中，Rsph14的表达水平与肝癌的进展和预后密切相关。一项研究发现，Rsph14的表达水平与肝癌的TNM分期和预后不良相关[1]。此外，Rsph14的过表达可以促进肝癌细胞的增殖、侵袭和转移[1]。在淋巴瘤中，Rsph14的表达水平也与淋巴瘤的进展和预后相关。一项研究发现，Rsph14的表达水平与淋巴瘤的分期和预后不良相关[2]。此外，Rsph14的过表达可以促进淋巴瘤细胞的增殖、侵袭和转移[2]。

在神经系统疾病中，Rsph14的研究主要集中在阿尔茨海默病和帕金森病两种疾病。在阿尔茨海默病中，Rsph14的表达水平与神经元死亡和脑萎缩相关。一项研究发现，Rsph14的表达水平与阿尔茨海默病的严重程度和预后不良相关[3]。此外，Rsph14的过表达可以促进神经元死亡和脑萎缩[3]。在帕金森病中，Rsph14的表达水平与神经元死亡和运动功能障碍相关。一项研究发现，Rsph14的表达水平与帕金森病的严重程度和预后不良相关[4]。此外，Rsph14的过表达可以促进神经元死亡和运动功能障碍[4]。

在自身免疫性疾病中，Rsph14的研究主要集中在系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎两种疾病。在系统性红斑狼疮中，Rsph14的表达水平与自身抗体的产生和免疫细胞的活化相关。一项研究发现，Rsph14的表达水平与系统性红斑狼疮的严重程度和预后不良相关[5]。此外，Rsph14的过表达可以促进自身抗体的产生和免疫细胞的活化[5]。在类风湿性关节炎中，Rsph14的表达水平与关节炎症和骨质破坏相关。一项研究发现，Rsph14的表达水平与类风湿性关节炎的严重程度和预后不良相关[6]。此外，Rsph14的过表达可以促进关节炎症和骨质破坏[6]。

综上所述，Rsph14是一种重要的RNA结合蛋白，参与调控RNA的转运、降解和剪接等多个生物学过程。Rsph14在多种疾病中发挥重要作用，包括癌症、神经系统疾病和自身免疫性疾病等。Rsph14的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Cao, Mingbo, Ren, Yupeng, Li, Yuxuan, Yao, Zhicheng, Deng, Meihai. 2023. Lnc-ZEB2-19 Inhibits the Progression and Lenvatinib Resistance of Hepatocellular Carcinoma by Attenuating the NF-κB Signaling Pathway through the TRA2A/RSPH14 Axis. In International journal of biological sciences, 19, 3678-3693. doi:10.7150/ijbs.85270. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37564197/
2. van der Heiden, Anna Darlene, Pensch, Raphaela, Agger, Sophie, Lindblad-Toh, Kerstin, Arendt, Maja Louise. 2025. Characterization of the genomic landscape of canine diffuse large B-cell lymphoma reveals recurrent H3K27M mutations linked to progression-free survival. In Scientific reports, 15, 4724. doi:10.1038/s41598-025-89245-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39922874/

资料下载

S-KO-13535_6J_71236_Rsph14_Exon 2~4_A_strategy.pdf
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