Cage1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cage1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13530

品系全称

C57BL/6JCya-Cage1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71213-Cage1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cage1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13530) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cancer antigen 1
基因别称
4933427I01Rik,Ctag3
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027724.2 | Ensembl: ENSMUST00000074969
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~7
敲除长度
~8507 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因CAGE1,也称为Cancer-associated gene-1,是一种在正常组织中主要在睾丸中表达,而在各种肿瘤组织中广泛表达的基因。CAGE1的开放阅读框为1920个碱基对,编码由639个氨基酸组成的假想蛋白。CAGE1的转录和翻译分析表明,该基因编码的蛋白大小为73千道尔顿。CAGE1基因由11个外显子和10个内含子组成,其表达模式与癌症/睾丸抗原相似,因此被认为是一种潜在的癌症/睾丸抗原。CAGE1蛋白主要定位于细胞核内,在癌症组织中相对表达量高于其周围的正常组织。这表明CAGE1的过表达可能与肿瘤的进展有关。由于其与癌症的关联性,CAGE1被认为是一个有价值的癌症免疫治疗靶点。CAGE1在肿瘤发生中的确切功能角色仍有待进一步研究[3]。

CAGE1基因在多种生物学过程中发挥作用。例如,在精子发生过程中,piRNA(Piwi相互作用RNA)在调节基因表达中发挥重要作用。研究发现,piR-1207和piR-2107在精子活力低下症患者的精子中表达水平显著降低。通过RNA测序技术,研究人员发现CAGE1基因在piR-1207和piR-2107下调的细胞系中表达上调,表明CAGE1可能是piR-1207和piR-2107的下游调节基因,参与调节精子活力和形态[1]。

CAGE1基因还与免疫系统有关。研究发现,CAGE1基因在人类早期胎盘绒毛中表达,参与免疫和程序化发育的基因表达调控。在早期妊娠的胎盘绒毛中,CAGE1基因的表达水平与免疫相关基因的表达水平呈负相关,而与抗病毒免疫相关基因的表达水平呈正相关。这表明CAGE1基因在胎盘绒毛的发育和免疫调控中发挥重要作用[5]。

CAGE1基因的异常表达与多种疾病的发生发展有关。研究发现,CAGE1基因在肺良性转移性平滑肌瘤(PBML)中表达上调,提示CAGE1基因可能与PBML的发生发展有关。此外,CAGE1基因在膀胱腺癌和印戒细胞癌中表达上调,且其启动子区存在高频率的甲基化,表明CAGE1基因的异常表达和甲基化状态可能参与膀胱癌的发生发展[2,6]。

CAGE1基因还与MASPIN蛋白的功能和信号网络机制有关。MASPIN是一种肿瘤抑制因子,参与调节细胞粘附、运动、凋亡和血管生成等过程。研究发现,CAGE1基因在MASPIN过表达的细胞系中表达下调,而在MASPIN敲除的细胞系中表达上调,表明CAGE1基因可能与MASPIN蛋白的功能和信号网络机制有关[4]。

综上所述,CAGE1基因是一种与癌症相关的基因,在多种生物学过程中发挥作用,包括精子发生、免疫和程序化发育、以及肿瘤的发生发展。CAGE1基因的异常表达和甲基化状态可能与多种疾病的发生发展有关。CAGE1基因的研究有助于深入理解癌症/睾丸抗原的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[3]。

参考文献:
1. Shen, Lu, Yu, Chong, Wu, Yanqian, Chen, Keer, Hong, Yeting. 2022. Transcriptomic landscape of GC-2spd(ts) cell in response to the downregulation of piR-1207/2107. In Andrologia, 54, e14522. doi:10.1111/and.14522. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35791046/
2. Hu, Zhijun, Liu, Kaijiang, Liu, Qing, Zhu, Hong. 2023. Whole exon capture sequencing for identifying mutations associated with pulmonary benign metastasising leiomyoma. In BMJ case reports, 16, . doi:10.1136/bcr-2022-251072. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36948524/
3. Park, Saeyoung, Lim, Yoon, Lee, Daeyeon, Song, YeongWook, Jeoung, Doo-Il. . Identification and characterization of a novel cancer/testis antigen gene CAGE-1. In Biochimica et biophysica acta, 1625, 173-82. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12531476/
4. Liu, Yao, Geng, Yi, Li, Kuanzhi, Hou, Jie, Liu, Wenchao. 2011. Comparative proteomic analysis of the function and network mechanisms of MASPIN in human lung cells. In Experimental and therapeutic medicine, 3, 470-474. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22969913/
5. Khan, M A, Manna, S, Malhotra, N, Sengupta, J, Ghosh, D. . Expressional regulation of genes linked to immunity & programmed development in human early placental villi. In The Indian journal of medical research, 139, 125-40. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24604048/
6. Kunze, Ekkehard, Schlott, Thilo. . High frequency of promoter methylation of the 14-3-3 sigma and CAGE-1 genes, but lack of hypermethylation of the caveolin-1 gene, in primary adenocarcinomas and signet ring cell carcinomas of the urinary bladder. In International journal of molecular medicine, 20, 557-63. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17786288/