Eri2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Eri2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13517

品系全称

C57BL/6JCya-Eri2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71151-Eri2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Eri2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13517) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
exoribonuclease 2
基因别称
4933424N09Rik,Exod1,mKIAA1504
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027698 | Ensembl: ENSMUST00000150844
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Eri2,全称是Eri-2,是一种存在于哺乳动物基因组中的短散在元件(SINE)。SINE是一类非编码RNA,通常较短,长度在100到700个碱基对之间,没有编码蛋白质的功能,但它们在基因组的进化过程中扮演了重要角色。Eri-2是哺乳动物基因组中的一种SINE,它具有一个A富集的尾结构,包含多聚腺苷酸化信号(AATAAA)和RNA聚合酶III终止子(T(4-6)或TCT(3-4))。Eri-2属于T+类SINE,这一类SINE在哺乳动物中广泛存在,并且大多数具有一个长的多嘧啶区[2]。

在哺乳动物中,Eri-2的分布具有物种特异性。例如,在食虫目动物中,Eri-1和Eri-2是刺猬属(Erinaceidae)特有的SINE家族[2]。这些SINE元件通过逆转录插入到基因组中,尽管它们不编码蛋白质,但它们的插入可能会影响周围基因的表达,通过基因组的结构变化和基因表达调控来影响进化过程[2]。

基因Eri2在癌症研究中的重要性也在逐步显现。在癌症研究中,基因Eri2的表达与多种癌症的发生和进展有关。例如,在泛癌分析中,发现USP7基因与多种癌症的发生和发展相关,而基因Eri2的表达模式与USP7相似[1]。USP7是一种去泛素化酶,参与调节多种蛋白质的稳定性和功能,包括MYC和p53等重要的肿瘤抑制因子。USP7的表达升高与多种癌症的不良预后相关,包括乳腺癌、胆管癌、结肠癌、食管癌、头颈癌、肾癌、肝癌、肺腺癌、肺鳞状细胞癌、前列腺癌和胃癌[1]。

此外,基因Eri2的表达与DNA修复和细胞周期调控有关。例如,USP7的表达与DNA错配修复基因和DNA甲基转移酶的表达相关,这些基因在DNA损伤修复和细胞周期调控中发挥重要作用[1]。基因Eri2的表达也与免疫细胞浸润相关,例如,USP7在头颈鳞状细胞癌中的表达与CD4+ T细胞浸润正相关[1]。

基因Eri2的研究对于深入理解基因组的进化和癌症的发生机制具有重要意义。通过对基因Eri2的研究,可以揭示SINE元件在基因组进化中的作用,以及它们在癌症发生和发展中的功能。此外,基因Eri2的研究也可以为癌症的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, S Y, Ruan, J J, Jin, D M, Xie, W G, Ruan, Q F. . [Pan-cancer analysis of ubiquitin-specific protease 7 and its expression changes in the carcinogenesis of scar ulcer]. In Zhonghua shao shang yu chuang mian xiu fu za zhi, 39, 518-526. doi:10.3760/cma.j.cn501225-20230421-00137. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37805766/
2. Borodulina, O R, Kramerov, D A. . Short interspersed elements (SINEs) from insectivores. Two classes of mammalian SINEs distinguished by A-rich tail structure. In Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 12, 779-86. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11668393/