Tex52-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tex52-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13516

品系全称

C57BL/6JCya-Tex52em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71149-Tex52-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tex52-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13516) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
testis expressed 52
基因别称
4933413G19Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027697.1 | Ensembl: ENSMUST00000100926
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~5559 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Tex52,也称为Tex52,是一种重要的转录因子,参与调控多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Tex52与许多其他蛋白质相互作用,形成复杂的基因调控网络,影响基因表达和细胞功能。Tex52在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、结直肠癌和膀胱癌等。在乳腺癌中,Tex52通过调控基因表达,促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,影响肿瘤的发生和发展[2]。

基因Tex52的进化过程也值得探讨。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,两者之间的动态平衡导致了不同物种间基因数量的差异。在基因复制后,通常情况下两个子基因会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不对称的,其中一个拷贝会与其同源基因发生显著差异。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生具有全新功能的基因[1]。

基因Tex52的研究对于理解基因调控网络和疾病发生机制具有重要意义。随着新一代测序技术的发展,越来越多的基因被纳入遗传测试,为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。然而,对于中等和低风险基因变异的临床管理还需要进一步的研究,以实现多基因面板测试的全面应用[2]。

综上所述,基因Tex52是一种重要的转录因子,参与调控多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Tex52在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、结直肠癌和膀胱癌等。基因Tex52的进化过程也值得探讨,以深入理解基因调控网络和疾病发生机制。随着新一代测序技术的发展,越来越多的基因被纳入遗传测试,为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。然而,对于中等和低风险基因变异的临床管理还需要进一步的研究,以实现多基因面板测试的全面应用[2]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/