Mier1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mier1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13515

品系全称

C57BL/6JCya-Mier1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71148-Mier1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mier1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13515) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MEIR1 treanscription regulator
基因别称
4933425I22Rik,5830411K19Rik,er1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001286221.1 | Ensembl: ENSMUST00000097945
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6~11
敲除长度
~9848 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mier1,也称为Mesoderm Induction Early Response 1,是一种关键的表观遗传调节因子,在多种生物学过程中发挥着重要作用。Mier1在多种组织中表达,包括肝脏、卵巢和红细胞等。它在细胞周期基因表达、染色质重塑和基因转录调控等方面发挥着重要作用。

Mier1在肝脏再生中发挥重要作用。研究表明,急性肝脏脂肪变性可以通过EIF2S1(真核翻译起始因子2)的磷酸化来调控Mier1的翻译,从而影响细胞周期基因的表达和肝脏再生。在慢性肝脏脂肪变性的动物中,Mier1的表达被下调,这有助于改善肝脏的再生能力[1]。此外,Mier1还可以通过与HDAC1/2形成复合物,抑制组蛋白乙酰化,从而抑制基因转录。Mier1还可以与CBP(CREB结合蛋白)相互作用,抑制组蛋白乙酰转移酶活性,进一步抑制基因转录[2]。

Mier1在肿瘤发生中也发挥重要作用。研究表明,miR-4282可以负向调节Mier1的表达,从而抑制上皮卵巢癌的转移。Mier1的表达与卵巢癌患者的预后相关,低表达的Mier1与卵巢癌的转移和不良预后相关[3]。

Mier1在红细胞发育中也发挥重要作用。研究表明,Mier1的表达下调与γ-珠蛋白基因的激活相关。Mier1的表达下调可以促进γ-珠蛋白基因的表达,从而增加胎儿血红蛋白的水平,维持血红蛋白的稳定性[4]。

Mier1的亚细胞定位与其功能密切相关。研究表明,Mier1的α亚型在正常乳腺组织中位于细胞核,而在侵袭性乳腺癌中位于细胞质。Mier1的α亚型的亚细胞定位改变可能与乳腺癌的发生发展相关[5]。

Mier1的表达与多种疾病相关,包括慢性粒细胞白血病和类风湿性关节炎。研究表明,Mier1在慢性粒细胞白血病中表达上调,与疾病的发生发展相关[6]。此外,Mier1在类风湿性关节炎中也发挥重要作用,可以影响T细胞的分化和功能[7]。

综上所述,Mier1是一种重要的表观遗传调节因子,在多种生物学过程中发挥着重要作用。Mier1在肝脏再生、肿瘤发生、红细胞发育和免疫调节等方面发挥着重要作用。Mier1的研究有助于深入理解表观遗传调控的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Yanhao, Chen, Lanlan, Wu, Xiaoshan, Ying, Hao, Ding, Qiurong. 2023. Acute liver steatosis translationally controls the epigenetic regulator MIER1 to promote liver regeneration in a study with male mice. In Nature communications, 14, 1521. doi:10.1038/s41467-023-37247-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36934083/
2. Wang, Siyu, Fairall, Louise, Pham, Trong Khoa, Dominguez, Cyril, Schwabe, John W R. . A potential histone-chaperone activity for the MIER1 histone deacetylase complex. In Nucleic acids research, 51, 6006-6019. doi:10.1093/nar/gkad294. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37099381/
3. Zuo, Y, Liu, C-Y, Tang, Q, Wang, X-J. . MiR-4282 is a tumor-suppressor gene for preventing metastasis of epithelial ovarian cancer by negatively regulating MIER1. In European review for medical and pharmacological sciences, 25, 6844-6852. doi:10.26355/eurrev_202111_27232. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34859847/
4. Roversi, Fernanda Marconi, da Cunha, Anderson Ferreira, Brugnerotto, Ana Flávia, Olalla Saad, Sara Teresinha, da Costa, Fernando Ferreira. 2013. Gene expression analysis of the Brazilian type of hereditary persistence of fetal hemoglobin: identification of genes that could be related to γ-globin activation. In Hemoglobin, 37, 516-35. doi:10.3109/03630269.2013.818016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23952144/
5. Clements, Jaclyn A, Mercer, F Corinne, Paterno, Gary D, Gillespie, Laura L. 2012. Differential splicing alters subcellular localization of the alpha but not beta isoform of the MIER1 transcriptional regulator in breast cancer cells. In PloS one, 7, e32499. doi:10.1371/journal.pone.0032499. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22384264/
6. Mascarenhas, Cintia do Couto, Ferreira da Cunha, Anderson, Brugnerotto, Ana Flávia, Costa, Fernando Ferreira da, de Souza, Carmino Antonio. 2014. Identification of target genes using gene expression profile of granulocytes from patients with chronic myeloid leukemia treated with tyrosine kinase inhibitors. In Leukemia & lymphoma, 55, 1861-9. doi:10.3109/10428194.2013.855311. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24144310/
7. Wei, Zhi-Yuan, Wang, Li-Ping, Gao, Di, Liu, Yan-Shan, Chen, Jian-Huan. 2024. Bulk and single-cell RNA-seq analyses reveal canonical RNA editing associated with microglia homeostasis and its role in sepsis-associated encephalopathy. In Neuroscience, 560, 167-180. doi:10.1016/j.neuroscience.2024.09.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39293730/