Scara5-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Scara5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13511

品系全称

C57BL/6JCya-Scara5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71145-Scara5-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Scara5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13511) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
scavenger receptor class A, member 5
基因别称
4932433F15Rik,4933425F03Rik,Tesr
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028903 | Ensembl: ENSMUST00000022610
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~9.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1918395Homozygous deletion of this gene results in decreased male fertility and lymphocytic infiltration of the stroma of various tissues, particularly in the lungs.
Scara5,即 scavenger receptor class A member 5,是一种位于人类染色体8p21的基因。该基因编码一种在多种细胞类型中表达的蛋白质,属于清道夫受体A家族成员。Scara5在细胞内的功能涉及多种生物学过程,包括细胞迁移、增殖和凋亡。研究表明,Scara5的表达水平与多种癌症的发生和发展密切相关,使其成为一个潜在的癌症治疗和诊断的标志物。

在鼻咽癌中,Scara5的表达受到启动子甲基化的抑制,而过表达Scara5可以抑制细胞的迁移、侵袭和增殖。此外,Scara5还增强了鼻咽癌细胞对顺铂和5-氟尿嘧啶化疗的敏感性,并通过下调HSPA2促进肿瘤细胞凋亡[1]。

在乳腺癌中,Scara5的表达水平与肿瘤的纯度和免疫细胞浸润密切相关。Scara5的表达在乳腺癌组织中显著下调,并且在启动子区域存在高甲基化现象。这些结果表明,Scara5可能是一个有用的免疫相关生物标志物,并可能成为乳腺癌免疫治疗的潜在靶点[2]。

在黑色素瘤中,Scara5的表达水平与肿瘤的TNM分期和复发相关。Scara5的高表达与黑色素瘤患者的总生存期显著相关,表明Scara5可能是一个有潜力的预后生物标志物和治疗靶点。此外,Scara5的表达水平与免疫浸润水平相关,提示Scara5可能在免疫调节中发挥作用[3]。

在前列腺癌中,Scara5的表达水平与肿瘤的分期、淋巴结状态和Gleason评分相关。高表达Scara5的前列腺癌与不良预后相关,表明Scara5可能是一个潜在的前列腺癌预后生物标志物[4]。

在结直肠癌中,Scara5的表达水平与肿瘤的分期和转移相关。Scara5的高表达与结直肠癌患者的预后不良相关,表明Scara5可能是一个有用的诊断和预后标志物[6]。

在食管鳞状细胞癌中,Scara5是THSD7A的下游驱动基因,其表达水平与肿瘤的分期和淋巴结状态相关。Scara5促进食管鳞状细胞癌细胞的增殖和迁移,但抑制细胞凋亡。这些结果表明,Scara5可能在食管鳞状细胞癌的发生和发展中发挥重要作用,并可能成为该疾病的潜在治疗靶点[7]。

在静脉血栓栓塞症中,Scara5基因与疾病的风险相关。研究发现,Scara5基因的某些遗传变异与静脉血栓栓塞症的风险增加相关,提示Scara5可能参与了该疾病的发生和发展[8]。

在妊娠相关疾病中,Scara5的表达水平与子宫内膜的蜕膜化过程相关。Scara5在蜕膜化过程中发挥重要作用,其表达水平的变化可能与妊娠失败相关[5]。

综上所述,Scara5是一个与多种癌症和疾病相关的基因,其表达水平的变化可能反映了疾病的发生和发展。Scara5可能是一个有潜力的治疗和诊断标志物,并为疾病的预防和治疗提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Jiang, Xianyao, Jiang, Yu, An, Deqiang, Ji, Ping, Yang, Yucheng. 2023. Methylated tumor suppressor gene SCARA5 inhibits the proliferation, migration and invasion of nasopharyngeal carcinoma. In Epigenomics, 15, 635-650. doi:10.2217/epi-2023-0154. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37554122/
2. Wang, Feiran, Cao, Xinyu, Yin, Lei, Wang, Quhui, He, Zhixian. 2020. Identification of SCARA5 Gene as a Potential Immune-Related Biomarker for Triple-Negative Breast Cancer by Integrated Analysis. In DNA and cell biology, 39, 1813-1824. doi:10.1089/dna.2020.5449. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32816580/
3. Ni, Qinggan, Li, Xia, Huang, Hua, Ge, Zili. 2023. Decreased expression of SCARA5 predicts a poor prognosis in melanoma using bioinformatics analysis. In Frontiers in oncology, 13, 1015358. doi:10.3389/fonc.2023.1015358. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37035142/
4. Flockerzi, Fidelis Andrea, Hohneck, Johannes, Saar, Matthias, Bohle, Rainer Maria, Stahl, Phillip Rolf. 2023. SCARA5 Is Overexpressed in Prostate Cancer and Linked to Poor Prognosis. In Diagnostics (Basel, Switzerland), 13, . doi:10.3390/diagnostics13132211. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37443605/
5. Lucas, Emma S, Vrljicak, Pavle, Muter, Joanne, Ott, Sascha, Brosens, Jan J. 2020. Recurrent pregnancy loss is associated with a pro-senescent decidual response during the peri-implantation window. In Communications biology, 3, 37. doi:10.1038/s42003-020-0763-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31965050/
6. Liu, J, Zeng, M L, Shi, P C, Zhang, J L, Xie, Y P. . SCARA5 is a Novel Biomarker in Colorectal Cancer by Comprehensive Analysis. In Clinical laboratory, 66, . doi:10.7754/Clin.Lab.2019.191015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32658413/
7. Jumai, Kawuli, Zhang, Tangjuan, Qiao, Bingzhang, Zhang, Liwei, Sheyhidin, Ilyar. 2022. Highly Expressing SCARA5 Promotes Proliferation and Migration of Esophageal Squamous Cell Carcinoma. In Journal of immunology research, 2022, 2555647. doi:10.1155/2022/2555647. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35755171/
8. Lindström, Sara, Wang, Lu, Smith, Erin N, Trégouët, David-Alexandre, Smith, Nicholas L. . Genomic and transcriptomic association studies identify 16 novel susceptibility loci for venous thromboembolism. In Blood, 134, 1645-1657. doi:10.1182/blood.2019000435. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31420334/